此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

脉搏共血氧测定是儿科神经外科手术中侵入性血红蛋白测量的可靠替代方法吗?

2026年1月11日 更新者:FUNDA ARUN、Selcuk University

脉搏血氧饱和度在儿科神经外科手术中是否可作为侵入性血红蛋白测量的可靠替代方案?

该研究评估了连续无创血红蛋白监测在涵盖新生儿至青少年全年龄段儿科患者群体中的诊断准确性和临床实用性,这些患者均接受高风险神经外科手术(颅脑和脊髓手术),具有显著的潜在失血风险。

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

因择期手术需要全身麻醉和有创动脉血压监测而入住神经外科的儿科患者。

描述

纳入标准:

  • ASA I-IV级,
  • 计划在全身麻醉下进行择期复杂脊柱手术或颅脑手术

排除标准:

  • 先天性心脏病
  • 需要急诊手术
  • 既存外周循环障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
儿科神经外科患者
需要侵入性动脉压监测和血红蛋白测量的神经外科手术儿科患者
在手术过程中使用脉搏血氧饱和度传感器连续无创测量总血红蛋白(SpHb)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
无创血红蛋白(SpHb)与有创动脉血红蛋白(Hb)水平的一致性和相关性。
大体时间:术中期间(从麻醉诱导到拔管,约2-5小时)
术中期间(从麻醉诱导到拔管,约2-5小时)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年12月1日

初级完成 (实际的)

2025年11月1日

研究完成 (实际的)

2025年12月1日

研究注册日期

首次提交

2026年1月11日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月11日

首次发布 (实际的)

2026年1月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月11日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • F6

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

是的

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅