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有心肌梗死家族史受试者的高风险冠状动脉粥样硬化 (FAMILY)

2026年1月19日 更新者:Elena Cittera、I.R.C.C.S Ospedale Galeazzi-Sant'Ambrogio

具有心肌梗死家族史受试者的高危冠状动脉粥样硬化;FAMILY研究

心脏CT(CCT)显示的高危动脉粥样硬化证据可能支持积极的初级预防治疗,降低未来心血管事件的风险。冠状动脉疾病(CAD)家族史是心血管事件的危险因素,但关于这些患者中冠状动脉粥样硬化患病率的数据有限。

FAMILY项目的目的是探索CAD家族史患者中高危冠状动脉粥样硬化的患病率,探索在此背景下CCT是否能与标准护理相比重新分类患者,并探索遗传背景与高危及潜在不稳定冠状动脉粥样硬化之间的相关性。

将前瞻性纳入一组连续的无症状CAD家族史患者。将按照方案进行CCT并进行高级动脉粥样硬化分析。在CCT时,将采集血样用于生物体液和遗传研究。将量化高危动脉粥样硬化的患病率,评估CCT与临床评估的重新分类率,并探索遗传特征与高危动脉粥样硬化之间的潜在体内关联。

研究概览

地位

招聘中

研究类型

介入性

注册 (估计的)

200

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 有冠心病阳性家族史的患者

排除标准:

  • 已知心血管疾病
  • 任何症状

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:心脏CT在一级预防中的应用
无症状但有冠心病家族史的患者将接受心脏CT检查并进行斑块高级评估
将进行心脏CT并评估斑块进展

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
风险再分类
大体时间:3年
将评估风险重分类率
3年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年12月3日

初级完成 (估计的)

2026年12月31日

研究完成 (估计的)

2027年12月31日

研究注册日期

首次提交

2026年1月11日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月11日

首次发布 (实际的)

2026年1月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月19日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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