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基于流程的焦虑问题案例系列方法 (PBT)

2026年6月10日 更新者：Nicholas C. Borgogna、University of Alabama at Birmingham

针对焦虑问题的基于过程方法案例系列

一项针对焦虑问题的PBA干预病例系列报告。

研究概览

地位

招聘中

条件

干预/治疗

详细说明

参与者将通过电子邮件联系研究助理（惠廷顿先生）来自荐参与本研究。

随后，他们将参加筛选会议，填写知情同意书并接受纳入/排除标准评估。在筛选过程中，研究助理将进行临床访谈，并共同识别可能导致参与者焦虑症状的假设性过程（例如回避行为）。双方将共同从过程评估工具（见调查问卷）中识别出8个可能与参与者焦虑相关的项目。

参与者随后将在实验室电脑上完成基线调查问卷组（通过Qualtrics平台，约20分钟）。

接下来，参与者将进入为期两周的评估期，每天五次（约上午9点、中午12点、下午2点、5点和8点）完成简短（＜2分钟）的调查问卷。这些问卷将通过Qualtrics平台发送至参与者的手机。问卷内容将包括筛选会议中确定的8个项目，另加一个评估瞬时焦虑的项目和一个评估瞬时生活质量感知的项目。

研究团队将利用两周评估期收集的数据，构建导致参与者焦虑症状的个性化过程网络。每位参与者的网络将指导其治疗过程。

随后，参与者将接受最多25次焦虑心理咨询。会谈频率约为每周一次，每次约50分钟。所有会谈将在UAB校园内博尔戈尼亚博士的实验室和诊所空间（坎贝尔大厅310室）进行。研究中的治疗师均为UAB医学/临床心理学项目的硕士级临床医师（惠廷顿先生、约翰逊先生和贾法里女士，均处于执照准备阶段）或持证临床心理学家（博尔戈尼亚博士）。未持执照临床医师的治疗过程将被录制到博尔戈尼亚博士实验室的UAB电脑中，由博尔戈尼亚博士进行督导审阅（音视频录制仅用于督导目的，非研究用途）。录制内容将在每次治疗结束后30天内删除。

参与者将在后测阶段再次完成主要问卷组。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

10

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名：Damion D Whittinton, MS
  • 电话号码：(205) 934-3850
  • 邮箱：whitdrew@uab.edu

学习地点

  • 美国
    • Alabama
      • Birmingham、Alabama、美国、35233
        • 招聘中
        • University of Alabama at Birmingham Dr. Borgogna's lab
        • 接触：
          • Nicholas Borgogna, PhD
          • 电话号码：(205) 934-3850
          • 邮箱：borgogna@uab.edu
        • 接触：
          • Drew Whittington MS (Research Coordinator), MS
          • 电话号码：(205) 934-3850
          • 邮箱：whitdrew@uab.edu
        • 首席研究员：
          • Nicholas C Borgogna, PhD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 基线时GAD-7评分>10分
  • 可使用移动设备

排除标准：

  • 当前正在接受心理治疗
  • 当前/既往有严重精神病理学问题（例如：有精神病病史、过去12个月内有过自杀企图或自伤行为、过去3个月内使用过麻醉药品）

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：基于流程的方法
PBA疗法
行为的：过程导向方法
过程导向方法（PBA）旨在提升心理治疗成效。 早期文献将PBA称为过程导向疗法或过程导向认知行为疗法。 当前命名体系的采用，是为了将PBA界定为一种在临床心理科学基础上逐步发展的整合性方法，而非程式化的治疗方案。 PBA提供了一个灵活运用多流派循证技术的框架，针对引发个体患者症状的假设心理过程进行干预。 每位患者均被独立评估，干预结构可根据需求大幅调整，同时保留实证支持的治疗工具。 这与针对特定障碍的治疗手册形成对比——后者假定（例如焦虑等）底层心理过程具有同质性，但实际存在显著差异。
其他名称：
  • PBT

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
广泛性焦虑障碍-7
大体时间：从入组到治疗结束，最多25周。
焦虑量表
从入组到治疗结束，最多25周。
贝克焦虑量表
大体时间：从入组到治疗结束，最多25周。
焦虑测量
从入组到治疗结束，最多25周。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
患者健康问卷-9
大体时间：从入组到治疗结束，最多25周。
抑郁症测量
从入组到治疗结束，最多25周。
经验性回避评定量表
大体时间：从入组到治疗结束，最长25周。
体验性回避测量
从入组到治疗结束，最长25周。
生活质量量表
大体时间：从入组到治疗结束，最长25周。
生活质量测量
从入组到治疗结束，最长25周。
大五人格量表
大体时间：从入组到治疗结束，最长25周。
人格测量
从入组到治疗结束，最长25周。
PSY-Flex
大体时间：从入组到治疗结束，最多25周。
心理灵活性量表
从入组到治疗结束，最多25周。

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
基于过程的评估工具
大体时间：干预前两周，每日五次
一组可能与心理健康结果相关的假设性过程。 选择结果将在治疗前用于指导对患者的概念化理解。
干预前两周，每日五次

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of Alabama at Birmingham

调查人员

  • 首席研究员：Nicholas C Borgogna, PhD、University of Alabama at Birmingham

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年6月1日

初级完成 (估计的)

2029年12月31日

研究完成 (估计的)

2030年12月31日

研究注册日期

首次提交

2026年1月9日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月9日

首次发布 (实际的)

2026年1月20日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年6月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年6月10日

最后验证

2026年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • IRB-300015520
  • NO FUNDING (注册表标识符：NO FUNDING)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

是的

IPD 计划说明

去身份化的结果评分将在出版物中共享。 原始评分可根据要求向主要研究者索取。

IPD 共享时间框架

2027-2030

IPD 共享访问标准

与学术机构相关的博士级研究人员将能够访问去标识化的电子表格和代码。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 国际碳纤维联合会
  • 分析代码

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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