孕期体力活动
身体活跃生活方式对胎盘发育的表观遗传调控
本观察性研究旨在了解孕期积极的生活方式如何影响胎盘的发育和功能。 其主要研究问题是:
孕期定期进行体育活动是否能改善胎盘功能并支持胎儿的健康生长?
孕期参与者将在怀孕期间和分娩时提供生物样本和健康信息。 研究将利用这些样本来检查活动水平与胎盘能量产生及整体健康之间的关系。
研究概览
详细说明
这项观察性研究旨在探讨孕期积极运动的生活方式如何影响胎盘功能和胎儿发育。 我们将招募孕期参与者,并收集生物样本,包括分娩后的血液和胎盘组织。 研究将测量胎盘能量生成的标志物及其他胎盘健康指标,以理解母体体育活动可能影响胎儿生长的机制。
收集的数据还将包括健康信息、生活方式问卷和孕期活动评估。 参与者无需改变其正常的运动习惯。 本研究结果可能有助于确定母体体育活动如何支持胎盘和胎儿健康,这可能为未来健康妊娠的建议提供参考。
研究类型
注册 (估计的)
联系人和位置
学习地点
-
-
Maryland
-
Baltimore、Maryland、美国、21201
- University of Maryland Medical System
-
-
参与标准
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
取样方法
研究人群
描述
纳入标准:
- 孕妇及其新生儿
- 年龄18-45岁(孕妇),出生0-60天(新生儿)
- 会说英语
- 在妊娠24周至41周期间通过标准葡萄糖耐量试验筛查妊娠期糖尿病
- 分娩孕周为34周至41周
- 在工作日时间内通过非紧急剖宫产分娩
- 无已知传染病(例如:HIV、丙型肝炎)
排除标准:
- 女性年龄<18岁或>45岁
- 非英语使用者
- 孕前已患糖尿病或在24周前确诊糖尿病
- 需要与妊娠无关的复杂饮食/补充剂(例如营养不良)
- 已知严重胎儿畸形或遗传性疾病
- 胎盘植入谱系疾病
- 因胎儿窘迫实施的紧急剖宫产
- 已知传染病(例如:HIV、丙型肝炎)
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
缺点
孕前BMI 18.5-24.9,
无妊娠期糖尿病
|
PPAQ是一种半定量问卷,要求受访者报告参与32项活动的时间,包括家庭/照护活动(13项)、职业活动(5项)、运动/锻炼活动(8项)、交通活动(3项)以及不活动状态(3项)。 对于每项活动,受访者需选择最能近似反映当前孕期每日或每周在该活动上花费时间的类别。可能的持续时间范围为每日0至6小时或以上,以及每周0至3小时或以上。 |
|
超重/肥胖组
孕前体重指数为25或以上,无妊娠期糖尿病
|
PPAQ是一种半定量问卷,要求受访者报告参与32项活动的时间,包括家庭/照护活动(13项)、职业活动(5项)、运动/锻炼活动(8项)、交通活动(3项)以及不活动状态(3项)。 对于每项活动,受访者需选择最能近似反映当前孕期每日或每周在该活动上花费时间的类别。可能的持续时间范围为每日0至6小时或以上,以及每周0至3小时或以上。 |
|
妊娠期糖尿病组
孕前BMI 18.5-24.9
伴有妊娠期糖尿病
|
PPAQ是一种半定量问卷,要求受访者报告参与32项活动的时间,包括家庭/照护活动(13项)、职业活动(5项)、运动/锻炼活动(8项)、交通活动(3项)以及不活动状态(3项)。 对于每项活动,受访者需选择最能近似反映当前孕期每日或每周在该活动上花费时间的类别。可能的持续时间范围为每日0至6小时或以上,以及每周0至3小时或以上。 |
|
妊娠期糖尿病+超重/肥胖组
孕前体重指数为25或以上,伴有妊娠期糖尿病
|
PPAQ是一种半定量问卷,要求受访者报告参与32项活动的时间,包括家庭/照护活动(13项)、职业活动(5项)、运动/锻炼活动(8项)、交通活动(3项)以及不活动状态(3项)。 对于每项活动,受访者需选择最能近似反映当前孕期每日或每周在该活动上花费时间的类别。可能的持续时间范围为每日0至6小时或以上,以及每周0至3小时或以上。 |
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
胎盘线粒体功能
大体时间:分娩时
|
胎盘线粒体功能将通过分娩时采集的胎盘组织中测量的线粒体生物合成和能量代谢标志物进行评估。
结果将根据孕期母体体力活动水平进行分析。
|
分娩时
|
合作者和调查者
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
初级完成 (估计的)
研究完成 (估计的)
研究注册日期
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- HP-00099879
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
IPD 计划说明
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.