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基于虚拟现实的五次坐立测试（针对年轻成年人）

2026年1月15日 更新者：Mehmet Kaan ALTUNOK、Selcuk University

沉浸式虚拟现实版五次坐站测试在无症状年轻成年人中的效度与信度

下肢肌肉力量是个人维持功能性移动能力、保持平衡以及独立进行日常生活活动能力的基本决定因素。 用于全面评估这些功能的方法之一是五次重复坐站测试（5STS），该测试被认为是评估健康人群和各种临床人群下肢力量、平衡和功能性移动能力的有效工具。 在此测试中，要求参与者不使用手臂连续五次从椅子上站起和坐下，并记录完成时间（以秒为单位），以客观评估功能能力。 由于其简单、成本低且可靠性高，5STS测试在临床和研究环境中被广泛使用。

然而，在传统临床环境中进行的功能测试可能因检查者相关变异、测量误差和环境因素等而标准化不足。 这一限制使得难以检测微小的表现差异，并限制了测试的可重复性。 近年来，快速发展的虚拟现实（VR）技术通过提供数字化标准化测量过程的潜力，有助于克服这些限制。 VR系统以三维交互方式重现真实场景，允许对运动表现进行更全面和客观的评估。 此外，通过增加用户交互并减少观察者相关误差，VR增强了临床有效性。 一项研究报告称，VR在临床平衡评估中最重要的优势是其能够提供完全可控、可重复且标准化的环境。 同样，一项系统综述发现，基于VR的锻炼导致运动技能、平衡和认知功能的显著改善，同时增加用户参与度和动机，从而有助于更有效的康复结果。

当前文献表明，VR技术正越来越多地应用于物理治疗和运动科学中。 在一项研究中，调查了Wingate无氧测试的VR改编版本的有效性和可行性，并报告称VR版本产生的表现结果与传统测试相当，而参与者对基于VR的方法的满意度显著更高。 同样，另一项研究表明，六分钟插板和环测试的VR改编版本表现出高度的有效性和可靠性。 这些研究共同表明，基于VR的功能测试既可行又具有临床一致性。

尽管如此，迄今为止尚无研究探讨在沉浸式VR环境中用于评估下肢功能的五次重复坐站测试的有效性和可靠性。 因此，本研究旨在确定在Meta Quest 3平台上开发的基于虚拟现实的五次重复坐站测试（5STS-VR）在无症状年轻成年人中的有效性、可靠性和可行性。 此外，通过分析从虚拟环境获得的性能数据与Y平衡测试和下肢肌肉力量测量结果之间的关系，将评估收敛效度。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

干预/治疗

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 土耳其（türkiye）
    • Selcuklu
      • Konya、Selcuklu、土耳其（türkiye）、42130
        • Selcuk University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation
        • 接触：

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

能够独立完成日常活动且无影响功能表现的神经系统、心血管或肌肉骨骼疾病的18-30岁无症状年轻成年人。

描述

纳入标准：

  • 年龄在18至30岁之间，
  • 无症状，无神经、心血管或肌肉骨骼症状，
  • 能够独立进行日常生活活动，
  • 视觉、听觉和前庭功能足以应对虚拟现实应用，
  • 能够理解并遵循土耳其语指令，
  • 自愿参与研究。

排除标准：

  • 过去六个月内曾有下肢损伤、手术或严重肌肉骨骼疾病史，
  • 存在前庭障碍、平衡障碍、视觉或听力损伤，
  • 在虚拟现实应用中经历VR不适症状，如头晕、恶心或空间定向障碍，
  • 诊断为神经、心血管或代谢性疾病，
  • 从事高强度运动或为职业运动员，
  • 认知能力不足以理解测试指令，
  • 研究过程中自愿退出。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
无症状年轻成年人
无症状的18-30岁年轻成年人接受常规和沉浸式虚拟现实为基础的五次坐站评估，以评估其可行性、有效性和可靠性。
其他：临床评估
参与者将使用专为Meta Quest 3平台开发的沉浸式虚拟现实应用程序进行五重复坐站测试。 虚拟环境数字化复制了传统测试设置，包括椅子高度、起始位置、动作序列和完成标准。 测试时长将由系统自动记录。 基于虚拟现实的评估旨在提供标准化、客观且可重复的下肢功能性能评估，并将重复进行以评估测试-重测信度。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
五次重复坐立测试 - 虚拟现实 (5STS-VR)
大体时间：基线和1周随访
该结果测量将采用基于沉浸式虚拟现实的五次坐站测试改编版，用于评估下肢功能表现。 测试完成时间将由系统自动记录。 有效性将通过与传统五次坐站测试的比较进行评估，可靠性将通过间隔一周的重复测量进行评估。
基线和1周随访

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
五重复坐立测试 - 常规
大体时间：基线
将进行常规的五次坐立测试，以评估下肢力量和功能性移动能力，并作为同时效度分析的参考指标。
基线
Y-平衡测试
大体时间：基线
将使用Y平衡测试来评估动态平衡和姿势控制。 结果将用于检验基于虚拟现实的五次坐站测试的收敛效度。
基线
下肢肌肉力量
大体时间：基线
将使用手持式数字测力计测量下肢肌肉力量，以评估其与功能表现和基于虚拟现实的五次坐站测试结果的关系。
基线
参与者满意度
大体时间：基线
将使用10点视觉模拟量表评估参与者对传统评估和基于虚拟现实评估的满意度。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Selcuk University

调查人员

  • 学习椅：İsmail ÖZSOY, Assoc. Prof. Dr.、Selcuk University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Konya, Türkiye
  • 学习椅：Yusuf ÖZBAĞ、Selcuk University, Faculty of Health Sciences, Department of Physiotherapy and Rehabilitation, Konya, Türkiye

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年2月2日

初级完成 (估计的)

2026年6月30日

研究完成 (估计的)

2026年7月30日

研究注册日期

首次提交

2026年1月15日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月15日

首次发布 (实际的)

2026年1月23日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月15日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • SelcukU_PT_VR5STS_ADAPTATION_1

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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