不同远程康复方法对高血压患者的影响（TELE-HT） (TELE-HT)
2026年1月14日 更新者：Beyza Karadüz、Hacettepe University
《监督的作用：不同远程康复方法对高血压患者的影响》
本研究旨在通过数字技术比较两种不同的方式向高血压患者提供运动疗法。
参与者被分为两组：一组在家中通过视频通话实时接受物理治疗师的监督和指导进行锻炼（同步）。
另一组通过观看预先录制的视频自行进行相同的锻炼（异步）。
本研究测量这两种方法在8周内如何影响患者的运动能力、日常血压水平、心脏功能以及他们自我管理健康的能力。
研究概览
详细说明
在这项随机、对照、单盲研究中，35名高血压患者被分配到同步远程康复（STR）或异步远程康复（ATR）组。
两组均进行为期8周的有氧基础健美操计划，共24次课程（每周3次，每次45分钟）。
STR组通过视频会议在物理治疗师的实时监督下进行锻炼。
ATR组使用预录视频内容并保持锻炼日记。
在所有课程中，使用可穿戴智能手环实时监测心率，以维持次最大强度（70-85%的年龄预测最大心率）。
在基线和第8周进行的评估包括动态血压监测（ABPM）、经胸超声心动图（TTE）、最大负荷试验、自我护理量表、体力活动和身体成分。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
31
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Ankara、土耳其（türkiye）
- Hacettepe University
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 诊断为系统性高血压。
- 年龄在18至65岁之间。
- 能够访问互联网。
- 拥有适合远程康复参与的移动设备。
排除标准：
- 存在共病的心血管和/或肺部疾病。
- 代谢状况不稳定。
- 过去三个月内有脑血管和/或心血管疾病事件史。
- 存在影响运动合作的精神障碍。
- 存在平衡或跌倒相关问题。
- 存在影响运动安全性的骨科或神经系统疾病。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
|
有源比较器：同步远程康复（STR）
在物理治疗师通过视频会议实时监督下进行的为期8周的有氧基础徒手体操（每周3次，每次45分钟）。
|
一项为期8周、以有氧为基础的自重训练计划，包含24次课程（每周3次，每次45分钟）。 练习在物理治疗师通过视频会议（WhatsApp）实时监督下进行。 强度维持在年龄预测最大心率的70-85%，使用可穿戴智能手环实时监测。 练习包括高抬腿、膝肘相触、侧向开合跳及其他自重训练动作。
其他名称：
|
|
有源比较器：异步远程康复（ATR）
通过预先录制的视频和锻炼日记进行的为期8周、以有氧为基础的自重训练（每周3次，每次45分钟）。
|
与STR组相同的8周有氧基础徒手体操计划（24次课程，每周3次）。 参与者使用预先录制的视频内容独立完成练习。 参与者维护运动日记以记录心率和血压水平，每周由物理治疗师审查。 根据参与者可穿戴智能手环的数据，每周调整运动强度。
其他名称：
|
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
运动能力
大体时间：训练前后（第0周和第8周）
|
功能性运动能力变化（6分钟踏步测试）；使用踏步设备在六分钟内完成的步数。
更高的步数表示更好的功能能力。
|
训练前后（第0周和第8周）
|
|
运动能力
大体时间：培训前后（第0周和第8周）
|
预测最大摄氧量；根据最大负荷试验（Bruce方案）持续时间，使用经过验证的男女通用公式计算得出。
它代表以mL/kg/min为单位的最大有氧能力。
|
培训前后（第0周和第8周）
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
血压水平
大体时间：训练前和训练后（第0周和第8周）
|
动态血压监测（ABPM）参数；以毫米汞柱（mmHg）测量的24小时平均、日间平均和夜间平均收缩压（SBP）及舒张压（DBP）水平。
|
训练前和训练后（第0周和第8周）
|
|
心脏功能
大体时间：训练前后（第0周和第8周）
|
通过超声心动图评估收缩功能，以射血分数（EF，%）表示；舒张功能则通过经胸超声心动图（TTE）测量的E波和A波来评估。
E波代表早期舒张速度，A波代表晚期舒张速度。
|
训练前后（第0周和第8周）
|
|
自我护理水平
大体时间：培训前后（第0周和第8周）
|
高血压自我护理量表（SC-HI V3.0）评分；一个包含23个条目的李克特式量表，分为维持、监测和管理三个子量表。每个子量表评分范围为0至100分，分数越高表示自我护理能力越佳。
|
培训前后（第0周和第8周）
|
|
姿势稳定性与上肢功能
大体时间：培训前后（第0周和第8周）
|
平板支撑测试持续时间（秒）
|
培训前后（第0周和第8周）
|
|
下肢肌肉功能
大体时间：培训前后（第0周和第8周）
|
下蹲次数
|
培训前后（第0周和第8周）
|
|
客观身体活动水平
大体时间：训练前后（第0周和第8周）
|
平均每日和每周总步数以及每周运动时长通过可穿戴智能手环记录
|
训练前后（第0周和第8周）
|
|
主观体力活动水平
大体时间：训练前后（第0周和第8周）
|
根据国际身体活动问卷（IPAQ）评分自我报告的身体活动水平。
IPAQ包括过去七天的剧烈、中等和步行活动，较高的评分反映较高的身体活动水平。
|
训练前后（第0周和第8周）
|
|
身体质量指数
大体时间：训练前后（第0周和第8周）
|
体重/（身高*身高）（千克/米²）
|
训练前后（第0周和第8周）
|
|
身体成分-人体测量指标
大体时间：训练前后（第0周和第8周）
|
体重身高比（公斤/厘米）
|
训练前后（第0周和第8周）
|
|
体脂百分比
大体时间：训练前后（第0周和第8周）
|
通过生物电阻抗分析评估的体脂百分比 (%)
|
训练前后（第0周和第8周）
|
|
无脂肪质量
大体时间：训练前后（第0周和第8周）
|
通过生物电阻抗分析评估的无脂肪质量
|
训练前后（第0周和第8周）
|
|
血脂谱
大体时间：训练前后（第0周和第8周）
|
通过血液样本测量，包括低密度脂蛋白（LDL）和高密度脂蛋白（HDL）水平，单位为mg/dL。
|
训练前后（第0周和第8周）
|
|
心血管疾病（CVD）风险概况
大体时间：训练前和训练后（第0周和第8周）
|
心血管疾病（CVD）风险概况；使用SCORE-TR风险图表估算，该图表根据年龄、性别、吸烟状况、收缩压和总胆固醇计算10年内致命性心血管疾病的风险。
|
训练前和训练后（第0周和第8周）
|
|
腰围
大体时间：培训前后（第0周和第8周）
|
腰围（厘米）
|
培训前后（第0周和第8周）
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年2月28日
初级完成 (实际的)
2024年7月30日
研究完成 (实际的)
2024年11月30日
研究注册日期
首次提交
2026年1月3日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月14日
首次发布 (实际的)
2026年1月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月14日
最后验证
2026年1月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.