一项评估团体游戏干预对问题性游戏行为和游戏障碍患者有效性的研究。
2026年1月14日 更新者：Shanghai Mental Health Center
一项评估团体游戏干预对具有问题游戏行为和游戏障碍个体有效性的研究。
这是一项在中国临床试验注册中心注册的随机、平行组、双臂研究设计。
该研究将参与者按相同比例分为干预组和对照组。
干预组的参与者将接受一系列基于游戏的活动和治疗。
首先，我们将在学校分发该干预项目的招募广告，包括项目介绍、注册代码和联系方式。
其次，如果学生对该项目感兴趣，需要扫描代码，并完整填写个人信息和筛选问卷。
第三，符合纳入标准的学生及其家长将被邀请参加项目说明会，并获得他们的知情同意。
最后，在整个过程中将进行三次评估，分别是干预前(T0)、干预后(T1)和三个月后(T3)的随访。
重要的是，参与者可以在整个过程中的任何时间退出该项目。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Na Zhong, MD
- 电话号码：008613671644472
- 邮箱：winco917@hotmail.com
学习地点
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai、Shanghai Municipality、中国
- 招聘中
- Shanghai Mental Health Center
-
接触：
- Na Zhong, MD
- 电话号码：008613671644472
- 邮箱：winco917@hotmail.com
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- (1) 符合ICD-11定义的危险性游戏行为临床诊断 (2) 充分理解研究目的和程序并签署知情同意书
排除标准：
- (1) 严重躯体疾病或智力障碍 (2) 游戏障碍临床诊断 (3) 未完成所有干预或评估
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：四人间
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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无干预：控制组
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实验性的：干预组
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每次干预每周进行一次，每次90分钟。
共设置10次课程，分为开始阶段（第1和第2次课程）、中间阶段（第3至8次课程）和结束阶段（第9和第10次课程）。
在此阶段，领导者向每位成员分发积分卡和愿望清单，并解释评分规则，在每次活动结束时更新分数。
积分系统结合了小组和个人评分，用于累计总分。
每位成员可以在他们的愿望清单上列出想要的奖品，当小组结束时，将根据他们的积分总额兑换奖励。
中间阶段的主要目的是了解游戏类型、学习游戏奖励机制、IGD（网络游戏障碍）的概念和影响因素，以及如何健康地玩游戏。
在结束阶段，每个子小组需要展示他们完整的游戏设计，包括游戏名称、游戏角色、游戏规则和奖励机制，所有参与者将对整个过程进行总结并告别。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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游戏障碍的严重程度
大体时间：基线，干预后两个月
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描述：通过游戏障碍筛查量表测量
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基线，干预后两个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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游戏频率
大体时间：基线，干预两个月后
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每周自我报告的游戏会议数量
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基线，干预两个月后
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焦虑严重程度
大体时间：基线，干预两个月后
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测量由：广义焦虑症7-项目（GAD-7）量表范围：0到21（较高的分数表明焦虑较差）
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基线，干预两个月后
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抑郁严重程度
大体时间：基线，干预两个月后
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衡量：患者健康问卷-9（PHQ-9）量表范围：0到27（较高的分数表明抑郁症较差）
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基线，干预两个月后
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自尊
大体时间：基线，干预两个月后
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衡量：Rosenberg自尊量表（SES）量表范围：0到30（更高的分数表明自尊心更好）
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基线，干预两个月后
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平均每日游戏时长
大体时间：基线，干预后两个月
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自我报告的每周游戏会话次数
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基线，干预后两个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年10月1日
初级完成 (估计的)
2026年9月1日
研究完成 (估计的)
2026年12月31日
研究注册日期
首次提交
2025年11月19日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月14日
首次发布 (实际的)
2026年1月23日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年1月23日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年1月14日
最后验证
2025年10月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- NZhong-008
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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