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体重指数增加对分娩镇痛效果的影响

2026年1月25日更新者：Mariah Arif

体重指数增加对分娩镇痛效果的影响：一项回顾性队列研究

本研究旨在确定针对III类产妇最有效的椎管内分娩镇痛技术

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

这项回顾性队列研究从电子病历中收集了符合条件参与者的数据。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

9000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

卡塔尔
- - Doha、卡塔尔
    - Women's Wellness and Research Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

成人
年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

在2015年1月1日至2024年12月1日期间，于妇女保健与研究中心产房接受椎管内镇痛（腰硬联合麻醉、硬膜外麻醉或硬膜外穿刺硬膜外麻醉）的III级肥胖产妇。

描述

纳入标准：

年龄 ≥ 18岁
BMI ≥ 40 kg/m²
孕龄 ≥ 28周

排除标准：

年龄 < 18岁
BMI < 40 kg/m²
静脉血栓栓塞或动脉疾病史（例如：深静脉血栓形成、肺栓塞、心绞痛、心肌梗死或中风）
严重活动性肺、心血管、肾脏或肝脏疾病；自身免疫性疾病；或血红蛋白病
遗传性或获得性血栓形成倾向（例如：因子V莱顿突变或抗凝血酶缺乏）
宫内胎儿死亡（IUFD）
阴道手术助产失败
第二胎或多胎妊娠（三胎或以上）剖宫产
体外受精妊娠
术中出血 > 1500毫升
紧急剖宫产（I类）
存在大型子宫肌瘤 ≥ 10厘米。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

团体/队列数

队列和干预

团体/队列	干预/治疗
III级肥胖产妇接受椎管内镇痛的III级肥胖产妇	程序：椎管内镇痛联合脊髓-硬膜外镇痛

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	措施说明	大体时间
分娩镇痛成功率大体时间：从椎管内镇痛开始到分娩完成	每种技术的成功率将通过以下因素确定：需要医生追加推注的患者数量阻滞对称性首次尝试成功率	从椎管内镇痛开始到分娩完成

次要结果测量

结果测量	措施说明	大体时间
母体不良事件大体时间：从椎管内镇痛开始到分娩结束	母体低血压发生率、母体心动过缓发生率、高位阻滞（T1以上）、高于T4阻滞、血管加压药需求、死亡率、硬膜穿刺后头痛	从椎管内镇痛开始到分娩结束
胎儿不良事件大体时间：出生后1分钟和5分钟	阿普加评分	出生后1分钟和5分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Mariah Arif

调查人员

首席研究员：Ayten Saracoglu、University of Florida, UF Health, Jacksonville, FL 32209, USA

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年2月2日

初级完成 (实际的)

2025年12月31日

研究完成 (实际的)

2026年1月1日

研究注册日期

首次提交

2026年1月16日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月16日

首次发布 (实际的)

2026年1月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月25日

最后验证

2026年1月1日

体重指数增加对分娩镇痛效果的影响