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체질량지수(BMI) 증가가 분만진통 완화 효과에 미치는 영향

2026년 1월 25일 업데이트: Mariah Arif

체질량지수 증가가 분만 진통 완화 효과에 미치는 영향: 후향적 코호트 연구

이 연구는 3등급 분만 여성에게 가장 효과적인 척추신경 차단 기술을 규명하고자 합니다

연구 개요

상세 설명

이 후향적 코호트 연구는 전자의무기록에서 적격 참가자에 대한 데이터를 수집했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

9000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Doha, 카타르
        • Women's Wellness and Research Center

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

2015년 1월 1일부터 2024년 12월 1일까지 여성 웰니스 및 연구 센터의 분만실에서 신경축 진통법(CSE, 경막외 또는 DPE)을 받은 III급 비만 임신부

설명

포함 기준:

  • 연령 ≥ 18세
  • 체질량지수(BMI) ≥ 40 kg/m²
  • 임신 기간 ≥ 28주

제외 기준:

  • 연령 < 18세
  • 체질량지수(BMI) < 40 kg/m²
  • 정맥혈전색전증 또는 동맥질환 병력(예: 심부정맥혈전증, 폐색전증, 협심증, 심근경색, 뇌졸중)
  • 중증 활동성 폐, 심혈관, 신장 또는 간 장애; 자가면역질환; 또는 혈색소병증
  • 유전성 또는 후천성 혈전성향(예: 인자 V 라이덴 돌연변이 또는 항트롬빈 결핍증)
  • 자궁 내 태아 사망
  • 수술적 질식분만 실패
  • 둘째 쌍둥이 또는 다태임신(세 쌍둥이 이상)에 대한 제왕절개
  • 체외수정 임신
  • 수술 중 출혈 >1500mL
  • 응급 제왕절개(1등급)
  • 대형 자궁근종(≥10 cm) 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
3급 비만 임산부
척추마취를 받는 III급 비만 산모
척수-경막외 복합 진통법

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
분만 진통 완화 성공률
기간: 신경축 진통 시작부터 분만 완료까지

각 기법의 성공률은 다음과 같은 기준으로 결정됩니다:

의사의 추가 볼루스 투여가 필요한 환자 수 차단 대칭성 첫 시도 성공률

신경축 진통 시작부터 분만 완료까지

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
모체 부작용
기간: 척추주위 진통법 시작부터 분만 완료까지
모체 저혈압, 모체 서맥, 고위 차단(T1 이상), T4 이상 차단, 혈관 수축제 필요, 사망률, 경막 천자 후 두통의 발생률
척추주위 진통법 시작부터 분만 완료까지
태아 부작용
기간: 출생 후 1분과 5분에
APGAR 점수
출생 후 1분과 5분에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Ayten Saracoglu, University of Florida, UF Health, Jacksonville, FL 32209, USA

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 2월 2일

기본 완료 (실제)

2025년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2026년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 1월 16일

처음 게시됨 (실제)

2026년 1월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 1월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 1월 25일

마지막으로 확인됨

2026년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

진통제에 대한 임상 시험

척추신경 차단 진통법에 대한 임상 시험

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