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BMI增加对III级肥胖产妇椎管内阻滞成功率的影响

2026年1月25日 更新者:Mariah Arif

评估体重指数增加对Ⅲ级肥胖产妇椎管内阻滞成功率的影响:一项回顾性队列研究

本研究旨在比较不同神经阻滞对三级肥胖产妇进行剖宫产时的成功率、母婴结局及相关并发症

研究概览

详细说明

这是一项回顾性队列研究。 数据来源于符合条件参与者的电子病历记录。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1917

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Doha、卡塔尔
        • Women's Wellness and Research Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

于2025年1月1日至2024年12月1日期间,在妇女健康与研究中心的产科手术室中,接受神经阻滞麻醉下进行剖宫产手术的III级肥胖产妇。

描述

纳入标准:

  • 年龄≥18岁
  • 体重指数≥45 kg/m²
  • 孕周≥28周

排除标准:

  • 年龄<18岁
  • 体重指数<45 kg/m²
  • 有静脉血栓栓塞或动脉疾病史(如深静脉血栓、肺栓塞、心绞痛、心肌梗死或中风)
  • 严重活动性肺部、心血管、肾脏或肝脏疾病;自身免疫性疾病;或血红蛋白病
  • 遗传性或获得性血栓形成倾向(如因子V莱顿突变或抗凝血酶缺乏)
  • 宫内胎儿死亡
  • 阴道助产失败
  • 第二胎或多胎妊娠(三胎或以上)的剖宫产
  • 试管婴儿妊娠
  • 术中出血>1500毫升
  • 紧急剖宫产(I类)
  • 存在大型子宫肌瘤≥10厘米

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
III级肥胖产妇
接受椎管内阻滞剖宫产的III级肥胖产妇
单次脊髓麻醉
硬膜外麻醉
联合腰麻-硬膜外麻醉

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
神经轴阻滞失败
大体时间:从阻滞开始至手术完成
确定转换为全身麻醉的发生情况
从阻滞开始至手术完成

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
母体不良事件
大体时间:从阻滞开始至手术完成
确定产妇低血压、心动过缓、高位脊髓阻滞(高于T1水平)、阻滞水平高于T4、硬膜穿刺后头痛的发生率
从阻滞开始至手术完成
胎儿结局
大体时间:出生后一分钟和五分钟
阿普加评分
出生后一分钟和五分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

调查人员

  • 首席研究员:Ayten Saracoglu、University of Florida, UF Health, Jacksonville, FL 32209, USA

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年2月2日

初级完成 (实际的)

2025年12月31日

研究完成 (实际的)

2026年1月1日

研究注册日期

首次提交

2026年1月16日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月16日

首次发布 (实际的)

2026年1月26日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月25日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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