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预后营养指数与营养控制状态评分与ST段抬高型心肌梗死的关联

2026年1月18日 更新者:OGUZHAN CELIK、Muğla Sıtkı Koçman University

ST段抬高型心肌梗死患者预后营养指数和控制营养状况评分与2年临床结局的关联性

众所周知,营养不良是慢性心力衰竭(CHF)的预后风险因素。 体重减轻和心脏恶病质的发展与CHF的不良预后相关。 然而,诸如预后营养指数(PNI)和控制营养状况(CONUT)等客观指标已被开发出来,并在当今广泛用于评估营养状况。 CONUT指数是监测住院前后营养不良状况的有效评分系统,通过血清白蛋白水平、总胆固醇(TC)和淋巴细胞计数进行测量。 PNI根据血清白蛋白水平和淋巴细胞计数计算得出,是反映营养状况的另一种公式,众所周知与围手术期并发症风险相关,尤其是在手术患者中。 确定这两个指数仅需简单的血液生物标志物。 本研究旨在评估入院时的营养状况(通过两个客观营养指数CONUT和PNI评估)对STEMI(ST段抬高型心肌梗死)患者在中位随访两年期间预后的影响。

研究概览

详细说明

营养状况对心血管疾病(CVD)的预后影响尚未完全明确。临床研究表明,低血清白蛋白水平与心力衰竭风险增加相关。类似地,特别是在近期的研究中,入院时低白蛋白血症已被证明可独立预测接受直接经皮冠状动脉介入治疗的ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者的长期死亡率。众所周知,营养不良是慢性心力衰竭(CHF)的预后风险因素。体重减轻和心脏恶病质的发生与CHF的不良预后相关。然而,诸如预后营养指数(PNI)和控制营养状况(CONUT)等客观指标已被开发出来,如今广泛用于评估营养状况。CONUT指数是一种有效的评分系统,用于监测住院前后的营养不良状况,通过血清白蛋白水平、总胆固醇(TC)和淋巴细胞计数进行测量。PNI使用血清白蛋白水平和淋巴细胞计数计算,是另一种反映营养状况的公式,众所周知与围手术期并发症风险相关,尤其在外科患者中。确定这两个指数仅需简单的血液生物标志物。

本研究旨在评估入院时营养状况(通过CONUT和PNI这两个客观营养指标评估)对STEMI患者在中位随访期两年内预后的影响。

变量将以频率、均值和标准差表示,患者将根据其CONUT评分(低≤2 - 高≥3)和PNI评分(PNI≥45和PNI<45)进行分类。将使用皮尔逊卡方检验来调查CONUT和PNI评分在亚组间是否存在差异。如果连续变量观察到正态分布,将进行学生t检验以确定组间差异。计划的方法是回顾性分析所有连续诊断为STEMI并在三个不同中心(穆拉培训与研究医院心脏病学诊所、埃斯基谢希尔市医院心脏病学诊所和埃斯基谢希尔奥斯曼加齐大学医学院心脏病学诊所)接受直接经皮冠状动脉介入治疗的患者。计划从患者档案中监测入院时的实验室、心电图和超声心动图检查结果,以及住院期间和长期预后。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

计划对过去ST段抬高型心肌梗死(STEMI)诊断的18个阶段中所有主要顺序计算进行回顾性分析。 该分析将检查疾病触发因素、入院时的实验室检查结果、心电图和超声心动图检查结果,以及分布、院内和长期结局。

描述

纳入标准:

  • 所有在指定日期范围内经皮治疗的18岁以上确诊为ST段抬高型心肌梗死(STEMI)的患者。

排除标准:

  • 18岁以下患者 实验室数据不可用的患者 数据不完整的患者 确诊为癌症的患者 患有血液系统疾病的患者 使用糖皮质激素药物的患者 患有肝病的患者 患有肾病的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
CONUT评分与PNI指数和死亡率之间的关系
大体时间:2年
本研究旨在评估入院时营养状况(通过CONUT和PNI两项客观营养指标评估)对ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者中位随访两年期间预后的影响。 患者将根据其CONUT评分(低≤2 - 高≥3)和PNI评分(PNI≥45和PNI<45)进行分类。 将研究CONUT和PNI评分与死亡率之间的关系。
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年1月1日

初级完成 (实际的)

2024年12月31日

研究完成 (实际的)

2025年3月1日

研究注册日期

首次提交

2026年1月18日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月18日

首次发布 (实际的)

2026年1月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月18日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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