Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenhæng mellem Prognostic Nutritional Index og Controlling Nutritional Status Score med ST-elevation myokardieinfarkt

18. januar 2026 opdateret af: OGUZHAN CELIK, Muğla Sıtkı Koçman University

Sammenhængen mellem Prognostic Nutritional Index og Controlling Nutritional Status Score med 2-årige kliniske resultater hos patienter med ST-elevationsmyokardieinfarkt

Det er velkendt, at underernæring er en prognostisk risikofaktor ved kronisk hjertesvigt (CHF). Vægttab og udvikling af kardiel kakeksi er forbundet med dårlig prognose ved CHF. Imidlertid er objektive indikatorer såsom Prognostic Nutrition Index (PNI) og Controlling Nutritional Status (CONUT) blevet udviklet og er i dag udbredt anvendt til at vurdere ernæringstilstand. CONUT-indekset er et effektivt scoringssystem til overvågning af underernæringstilstand før og efter hospitalsindlæggelse og måles ud fra serumalbumin-niveau, totalt kolesterol (TC) og lymfocytantal. PNI, beregnet ud fra serumalbumin-niveau og lymfocytantal, er en anden formel, der afspejler ernæringstilstand, og som er velkendt for at være forbundet med risikoen for perioperative komplikationer, især hos kirurgiske patienter. Kun enkle blodbiomarkører er nødvendige for at bestemme disse to indeks. Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effekten af ernæringstilstanden ved indlæggelse, vurderet ved to objektive ernæringsindikatorer, CONUT og PNI, på udfaldene for STEMI-patienter (ST-elevationsmyokardieinfarkt) i en median opfølgningsperiode på to år.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Den prognostiske betydning af ernæringstilstand i kardiovaskulær sygdom (CVD) er ikke fuldt ud forstået. Kliniske studier har vist, at lave serumalbumin-niveauer er forbundet med en øget risiko for hjertesvigt. Ligeledes har det, især i nyere studier, vist sig, at hypoalbuminæmi ved hospitalsindlæggelse uafhængigt forudsiger langtidsmortalitet hos patienter med ST-elevationsmyokardieinfarkt (STEMI), der gennemgår primær perkutan koronar intervention. Det er velkendt, at underernæring er en prognostisk risikofaktor i kronisk hjertesvigt (CHF). Vægttab og udvikling af kardial kakeksi er forbundet med dårlig prognose i CHF. Dog er objektive indeks som Prognostic Nutrition Index (PNI) og Controlling Nutritional Status (CONUT) blevet udviklet og er i dag bredt anvendt til at vurdere ernæringstilstand. CONUT-indekset er et effektivt scoringssystem til overvågning af underernæringstilstand før og efter hospitalsophold og måles ved serumalbumin-niveau, totalt kolesterol (TC) og lymfocytantal. PNI, beregnet ved hjælp af serumalbumin-niveau og lymfocytantal, er en anden formel, der afspejler ernæringstilstand, og det er velkendt at være forbundet med risikoen for perioperative komplikationer, især hos kirurgiske patienter. Kun simple blodbiomarkører er nødvendige for at bestemme disse to indeks.

Formålet med dette studie er at evaluere effekten af ernæringstilstand ved indlæggelse, vurderet ved to objektive ernæringsindeks, CONUT og PNI, på udfaldene hos STEMI-patienter i en median opfølgningstid på to år.

Variable vil blive udtrykt som frekvens, middelværdi og standardafvigelse, og patienter vil blive kategoriseret efter deres CONUT-score (lav ≤ 2 - høj ≥ 3) og PNI-score (PNI ≥ 45 og PNI < 45). Pearson Chi-square test vil blive brugt til at undersøge, om der er forskelle mellem undergrupper med hensyn til CONUT- og PNI-scorer. Hvis en normalfordeling observeres for kontinuerte variable, vil en Student t-test blive udført for at bestemme forskellen mellem grupper. Den planlagte metode var at analysere retrospektivt alle på hinanden følgende patienter diagnosticeret med STEMI, der gennemgik primær perkutan koronar intervention på tre forskellige centre (Muğla Trænings- og Forskningshospital Kardiologisk Klinik, Eskişehir Byhospital Kardiologisk Klinik og Eskişehir Osmangazi Medicinsk Fakultet Kardiologisk Klinik). Laboratorie-, EKG- og ekkokardiografiske fund ved indlæggelse samt inden for hospitalet og langtidsresultater var planlagt at blive overvåget fra patientfiler.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Muğla
      • Menteşe, Muğla, Tyrkiet (Türkiye), 48050
        • Mugla Sitki Kocman University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

En retrospektiv analyse af alle større sekventielle beregninger i 18 stadier af tidligere ST-elevations myokardieinfarkt (STEMI) diagnoser blev planlagt. Analysen ville undersøge sygdomsudløsende faktorer, laboratoriefund ved indlæggelse, EKG- og ekkokardiografiske fund samt fordeling, indlæggelsesforløb og langtidsresultater.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle patienter over 18 år diagnosticeret med ST-hævningsmyokardieinfarkt (STEMI) behandlet perkutant inden for det angivne datointerval.

Eksklusionskriterier:

  • Patienter under 18 år Patienter, for hvem laboratoriedata ikke er tilgængelige Patienter med ufuldstændige data Patienter diagnosticeret med kræft Patienter med hæmatologiske sygdomme Patienter, der bruger glukokortikoid-lægemidler Patienter med leversygdom Patienter med nyresygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forholdet mellem CONUT-score og PNI-indeks og dødelighed
Tidsramme: 2 år
Formålet med dette studie er at evaluere indflydelsen af ernæringstilstand ved indlæggelse, vurderet ved to objektive ernæringsindeks, CONUT og PNI, på resultater hos STEMI-patienter i en median opfølgningsperiode på to år. Patienter vil blive kategoriseret efter deres CONUT-score (lav ≤ 2 - høj ≥ 3) og PNI-score (PNI ≥ 45 og PNI < 45). Sammenhængen mellem CONUT- og PNI-scorer og dødelighed vil blive undersøgt.
2 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2024

Studieafslutning (Faktiske)

1. marts 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. januar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. januar 2026

Først opslået (Faktiske)

27. januar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

27. januar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. januar 2026

Sidst verificeret

1. januar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner