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使用点阵二氧化碳激光辅助输送透明质酸、抗坏血酸和DNA钠盐,以提升30岁以上个体的面部皮肤质量 (FCLADHAAASDFSQ)

分数CO2激光辅助递送透明质酸、抗坏血酸和钠DNA以提升30岁以上个体面部皮肤质量

评估外用透明质酸、抗坏血酸和DNA钠在点阵激光治疗后客观逆转光老化引起的面部皮肤变化的有效性。

研究概览

详细说明

本研究涉及应用抗坏血酸、透明质酸和DNA钠,为在分次CO2激光治疗后使用做准备。参与者将总共参加四次治疗。在首次治疗期间,参与者将填写并签署同意书,为记录目的拍摄基线照片,并使用SASSQ进行初步评估。在第二次治疗期间,将应用分次CO2激光,然后在面部区域应用局部药物。在第三次和第四次治疗期间,分别安排在治疗后一周和四周,将使用SASSQ量表客观评估面部真皮效果,并通过照片评估和记录任何不良影响。

为便于分析和比较变量,将使用重复测量方差分析(ANOVA)进行方差分析。为此将使用IBM SPSS Statistics软件(版本29.0)。p值小于0.05将被视为具有统计学意义。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

30

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Daniel B Mejia Llanes MD, Medical Doctor
  • 电话号码:+503 6420 5801
  • 邮箱:db.mejia@outlook.com

学习地点

    • Mexico City
      • Mexico City、Mexico City、墨西哥、06800
        • 招聘中
        • Instituto de Oftalmologia F.A.P. Conde de Valenciana, I.A.P.
        • 接触:
          • Daniel B Mejia Llanes MD, Medical Doctor
          • 电话号码:+503 6420 5801
          • 邮箱:db.mejia@outlook.com

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 30岁以上的男性和女性受试者,伴有与弹性、皱纹、粗糙度、色素沉着、红斑和毛孔大小相关的中度皮肤变化;SASSQ量表评分至少12分。 菲茨帕特里克皮肤类型I-III。 同意参加方案的参与者

排除标准:

  • 菲茨帕特里克皮肤类型IV-VI。 局部感染或炎症性疾病。疑似恶性肿瘤的肿瘤。 对透明质酸、抗坏血酸和DNA钠过敏。 对点阵CO2激光过敏。 怀孕或哺乳期。 局部或全身不良反应

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:抗坏血酸、透明质酸和DNA钠在准备用于后续使用中的应用
参与者将总共参加四次访视。 在首次访视中,参与者将完成并签署知情同意书,为记录目的拍摄基线照片,并使用SASSQ量表进行初步评估。 在第二次访视中,将应用点阵CO2激光,随后在面部区域涂抹外用药物。 在第三次和第四次访视中(分别安排在治疗后一周和四周),将使用SASSQ量表客观评估面部皮肤效应,并通过照片评估和记录任何不良事件。
该研究涉及应用抗坏血酸、透明质酸和DNA钠,为在实施点阵二氧化碳激光治疗后使用这些物质做准备

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
皮肤质量
大体时间:从入组到4周治疗结束
可使用经过验证的评估量表(SASSQ)进行定量评估
从入组到4周治疗结束

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年11月7日

初级完成 (估计的)

2026年2月28日

研究完成 (估计的)

2026年4月30日

研究注册日期

首次提交

2026年1月21日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月21日

首次发布 (实际的)

2026年1月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月21日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 共享时间框架

2026年4月 - 2026年12月

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 国际碳纤维联合会
  • 企业社会责任

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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