Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Frakjonell CO2-laserassistert levering av hyaluronsyre, askorbinsyre og natrium-DNA for å forbedre ansiktets hudkvalitet hos personer over 30 år (FCLADHAAASDFSQ)

Fraktional CO2-laserassistert tilførsel av hyaluronsyre, askorbinsyre og natrium-DNA for å forbedre ansiktshudkvaliteten hos personer over 30 år

Vurder effektiviteten av topikal hyaluronsyre, askorbinsyre og natrium-DNA etter ablasjonell fraksjonert laserbehandling for å reversere ansiktets hudforandringer forårsaket av fotoaldring.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Studien innebærer påføring av askorbinsyre, hyaluronsyre og natrium-DNA som forberedelse til bruk etter administrering av fraksjonell CO2-laserbehandling.
Deltakere vil delta i totalt fire økter.
Under den første økten vil deltakerne fylle ut og signere et samtykkeskjema, grunnlinjefotografier vil bli tatt for dokumentasjonsformål, og en innledende vurdering vil bli utført ved bruk av SASSQ.
Under den andre økten vil den fraksjonelle CO2-laseren bli påført, etterfulgt av påføring av den topiske medisinen i ansiktsområdet.
Under den tredje og fjerde økten, planlagt henholdsvis en uke og fire uker etter behandlingen, vil de dermale effektene i ansiktet bli objektivt evaluert ved bruk av SASSQ-skalaen, og eventuelle bivirkninger vil bli vurdert og dokumentert gjennom fotografier.

For å legge til rette for analyse og sammenligning av variabler vil en variansanalyse bli utført ved bruk av ANOVA-testen for gjentatte målinger.
IBM SPSS Statistics-programvaren, versjon 29.0, vil bli benyttet til dette formålet.
En p-verdi på mindre enn 0,05 vil bli ansett som statistisk signifikant.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

30

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

  • Navn: Daniel B Mejia Llanes MD, Medical Doctor
  • Telefonnummer: +503 6420 5801
  • E-post: db.mejia@outlook.com

Studiesteder

    • Mexico City
      • Mexico City, Mexico City, Mexico, 06800
        • Rekruttering
        • Instituto de Oftalmologia F.A.P. Conde de Valenciana, I.A.P.
        • Ta kontakt med:
          • Daniel B Mejia Llanes MD, Medical Doctor
          • Telefonnummer: +503 6420 5801
          • E-post: db.mejia@outlook.com

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Menn og kvinner, over 30 år, med moderate hudforandringer knyttet til elastisitet, rynker, ruhet, pigmentering, erythema og porestørrelse; med minst 12 poeng på SASSQ-skalaen. Fitzpatrick hudtype I-III. Deltakere som samtykker til å delta i protokollen

Eksklusjonskriterier:

  • Fitzpatrick hudtype IV-VI. Lokale infeksjoner eller inflammatoriske lidelser. Neoplasmer mistenkt for å være maligne. Allergi mot hyaluronsyre, askorbinsyre og natrium DNA. Overfølsomhet for fraksjonert CO2-laser. Svangerskap eller amming. Lokale eller systemiske bivirkninger

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Anvendelse av askorbinsyre, hyaluronsyre og natrium-DNA i forberedelse til bruk etter
Deltakerne vil delta i totalt fire økter. Under den første økten vil deltakerne fylle ut og signere et samtykkeskjema, grunnlinjefotografier vil bli tatt for dokumentasjonsformål, og en første vurdering vil bli utført ved hjelp av SASSQ. Under den andre økten vil fraksjonert CO2-laser bli brukt, etterfulgt av påføring av den lokale medisinen på ansiktsområdet. Under den tredje og fjerde økten, planlagt henholdsvis én uke og fire uker etter behandlingen, vil de dermale effektene i ansiktet bli objektivt evaluert ved hjelp av SASSQ-skalaen, og eventuelle bivirkninger vil bli vurdert og dokumentert gjennom fotografier.
Studien innebærer bruk av askorbinsyre, hyaluronsyre og natrium-DNA i forberedelse til bruk etter administrering av en fraksjonert CO2-laserbehandling

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Hudkvalitet
Tidsramme: Fra inkludering til behandlingsslutt etter 4 uker
Kvantitativ forbedring som kan vurderes ved hjelp av en validert skala (SASSQ)
Fra inkludering til behandlingsslutt etter 4 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

7. november 2025

Primær fullføring (Antatt)

28. februar 2026

Studiet fullført (Antatt)

30. april 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. januar 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. januar 2026

Først lagt ut (Faktiske)

29. januar 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

29. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. januar 2026

Sist bekreftet

1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-delingstidsramme

april 2026 - desember 2026

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere