Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fractionaalisen CO2-laserin avustama hialuronihapon, askorbiinihapon ja natrium-DNA:n kohdentaminen kasvojen ihon laadun parantamiseksi yli 30-vuotiailla henkilöillä (FCLADHAAASDFSQ)

keskiviikko 21. tammikuuta 2026 päivittänyt: Instituto de Oftalmología Fundación Conde de Valenciana

Hyaluronihapon, askorbiinihapon ja natrium-DNA:n fraktionaalinen CO2-laseravusteinen toteutus kasvojen ihon laadun parantamiseksi yli 30-vuotiailla henkilöillä

Arvioi topikaalisen hyaluronihapon, askorbiinihapon ja natrium-DNA:n tehokkuutta fraktionaalisen ablatiivisen laserhoidon jälkeen kasvojen ihoon kohdistuvien valovaurioiden aiheuttamien muutosten kääntämisessä objektiivisesti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimus sisältää askorbiinihapon, hyaluronihapon ja natrium-DNA:n käytön valmistelun niiden käyttöä varten murto-osakäyttöisen CO2-laserhoidon jälkeen. Osallistujat osallistuvat yhteensä neljään istuntoon. Ensimmäisessä istunnossa osallistujat täyttävät ja allekirjoittavat suostumuslomakkeen, peruslinjan valokuvat otetaan dokumentointitarkoituksiin, ja alustava arviointi suoritetaan SASSQ-asteikolla. Toisessa istunnossa murto-osakäyttöinen CO2-laser kohdistetaan, minkä jälkeen paikallislääke levitetään kasvoalueelle. Kolmannessa ja neljännessä istunnossa, jotka on suunniteltu viikon ja neljän viikon kuluttua hoidosta, kasvojen ihovaikutuksia arvioidaan objektiivisesti SASSQ-asteikolla, ja mahdolliset haittavaikutukset arvioidaan ja dokumentoidaan valokuvien avulla.

Muuttujien analysoinnin ja vertailun helpottamiseksi varianssianalyysi suoritetaan käyttäen toistettujen mittausten ANOVA-testiä. Tähän tarkoitukseen käytetään IBM SPSS Statistics -ohjelmistoa, versio 29.0. P-arvoa, joka on pienempi kuin 0,05, pidetään tilastollisesti merkitsevänä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Daniel B Mejia Llanes MD, Medical Doctor
  • Puhelinnumero: +503 6420 5801
  • Sähköposti: db.mejia@outlook.com

Opiskelupaikat

    • Mexico City
      • Mexico City, Mexico City, Meksiko, 06800
        • Rekrytointi
        • Instituto de Oftalmologia F.A.P. Conde de Valenciana, I.A.P.
        • Ottaa yhteyttä:
          • Daniel B Mejia Llanes MD, Medical Doctor
          • Puhelinnumero: +503 6420 5801
          • Sähköposti: db.mejia@outlook.com

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Ottamiskriteerit:

  • Mies- ja naiskoehenkilöt, yli 30-vuotiaat, joilla on kohtalaisia ihon muutoksia liittyen joustavuuteen, ryppyihin, karheuteen, pigmentaatioon, eryteemaan ja huokoskokoihin; vähintään 12 pistettä SASSQ-asteikolla. Fitzpatrickin ihotyyppi I-III. Osallistujat, jotka suostuvat osallistumaan tutkimusprotokollaan

Poissulkemiskriteerit:

  • Fitzpatrickin ihotyyppi IV-VI. Paikalliset infektiot tai tulehdukselliset sairaudet. Epäillyt pahanlaatuiset kasvaimet. Allergia hialuronihapolle, askorbiinihapolle ja natrium-DNA:lle. Yliherkkyys fraktioidulle CO2-laserille. Raskaus tai imetys. Paikallinen tai systemaattinen haittareaktio

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Askorbiinihapon, hyaluronihapon ja natrium-DNA:n soveltaminen valmistelussa niiden käyttöä varten seuraavaksi
Osallistujat osallistuvat yhteensä neljään istuntoon. Ensimmäisessä istunnossa osallistujat täyttävät ja allekirjoittavat suostumuslomakkeen, perusvalokuvat otetaan dokumentointitarkoituksiin, ja alustava arviointi suoritetaan SASSQ:lla. Toisessa istunnossa fraktionaalinen CO2-laser kohdistetaan, minkä jälkeen paikallislääke levitetään kasvoalueelle. Kolmannessa ja neljännessä istunnossa, jotka on suunniteltu viikon ja neljän viikon kuluttua hoidosta, kasvojen ihovaikutukset arvioidaan objektiivisesti SASSQ-asteikolla, ja mahdolliset haittavaikutukset arvioidaan ja dokumentoidaan valokuvien avulla.
Tutkimus käsittää askorbiinihapon, hyaluronihapon ja natrium-DNA:n käyttöä valmisteluun niiden käyttöä varten fraktionaalisen CO2-laserhoidon jälkeen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ihon laatu
Aikaikkuna: Rekrytoinnista hoitokauden päättymiseen 4 viikon kohdalla
Kvantitatiivinen parannus, jota voidaan arvioida validoitulla asteikolla (SASSQ)
Rekrytoinnista hoitokauden päättymiseen 4 viikon kohdalla

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 7. marraskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 28. helmikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 30. huhtikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 21. tammikuuta 2026

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. tammikuuta 2026

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 29. tammikuuta 2026

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 29. tammikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. tammikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. tammikuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-jaon aikakehys

Huhtikuu 2026 - Joulukuu 2026

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa