Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A frakcionált CO2 lézerrel segített hialuronsav, aszkorbinsav és nátrium DNS beadása az arcbőr minőségének javítására 30 év feletti egyéneknél (FCLADHAAASDFSQ)

Törzsszámú CO2-lézer segítségével történő hialuronsav, aszkorbinsav és nátrium-DNS beadása az arcbőr minőségének javítására 30 év feletti egyéneknél

A topikális hialuronsav, aszkorbinsav és nátrium DNS hatékonyságának értékelése az ablativ frakcionált lézerkezelést követően a fotóöregedés által okozott arcbőr-változások objektív visszafordításában.

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

A tanulmány az aszkorbinsav, hialuronsav és nátrium-DNS alkalmazását foglalja magában, hogy felkészítsék azok használatát a frakcionált CO2 lézerkezelés alkalmazása után. A résztvevők összesen négy ülésen vesznek részt. A kezdeti ülés során a résztvevők kitöltik és aláírják a beleegyezési nyilatkozatot, alapfotókat készítenek dokumentációs célokra, és kezdeti értékelést végeznek az SASSQ segítségével. A második ülésen a frakcionált CO2 lézert alkalmazzák, majd a topikális gyógyszert felviszik az arc területére. A harmadik és negyedik ülésen, amelyeket a kezelést követően egy, illetve négy héttel terveznek, az arc bőrének hatásait objektíven értékelik az SASSQ skála segítségével, és minden mellékhatást felmérnek és dokumentálnak fényképeken keresztül.

A változók elemzésének és összehasonlításának megkönnyítése érdekében varianciaanalízist végeznek az ismételt mérések ANOVA tesztjének felhasználásával. Ehhez az IBM SPSS Statistics szoftvert, 29.0 verzióját alkalmazzák. A 0,05-nél kisebb p-értéket statisztikailag szignifikánsnak tekintik.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

30

Fázis

  • 4. fázis

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

  • Név: Daniel B Mejia Llanes MD, Medical Doctor
  • Telefonszám: +503 6420 5801
  • E-mail: db.mejia@outlook.com

Tanulmányi helyek

    • Mexico City
      • Mexico City, Mexico City, Mexikó, 06800
        • Toborzás
        • Instituto de Oftalmologia F.A.P. Conde de Valenciana, I.A.P.
        • Kapcsolatba lépni:
          • Daniel B Mejia Llanes MD, Medical Doctor
          • Telefonszám: +503 6420 5801
          • E-mail: db.mejia@outlook.com

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Férfi és női alanyok, 30 év felettiek, közepes bőrelváltozásokkal, amelyek rugalmassággal, ráncokkal, érdességgel, pigmentációval, eritémával és pórusmérettel járnak; legalább 12 ponttal a SASSQ skálán. Fitzpatrick bőrtípus I–III. A protokollban való részvételre vállalkozó résztvevők

Kizárási kritériumok:

  • Fitzpatrick bőrtípus IV–VI. Helyi fertőzések vagy gyulladásos rendellenességek.. Rosszindulatúnak gyanított daganatok. Allergia a hialuronsavra, aszkorbinsavra és DNS-nátriumra. Túlérzékenység a frakcionált CO2 lézerre. Terhesség vagy szoptatás. Helyi vagy szisztémás mellékhatás

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Nincs (Open Label)

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Kísérleti: Az aszkorbinsav, hialuronsav és nátrium DNS alkalmazása, felhasználásukra való felkészülés során
A résztvevők összesen négy ülésen vesznek részt. A kezdeti ülés során a résztvevők kitöltik és aláírják a beleegyező nyilatkozatot, dokumentációs célokra alapfotókat készítenek, és kezdeti értékelést végeznek az SASSQ segítségével. A második ülésen a frakcionált CO2 lézert alkalmazzák, majd a topikus gyógyszert felviszik az arc területére. A harmadik és negyedik ülésen, amelyeket egy héttel, illetve négy héttel a kezelés után terveznek, az arc bőr hatásait objektíven értékelik az SASSQ skála segítségével, és minden mellékhatást felmérnek és dokumentálnak fotókon keresztül.
A tanulmány az aszkorbinsav, hialuronsav és nátrium DNS alkalmazását foglalja magában, hogy előkészítsék azok felhasználását egy frakcionált CO2 lézerkezelés elvégzése után

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Bőrminőség
Időkeret: A beiratkozástól a 4 hetes kezelés végéig
Kvantitatív javulás, amely egy validált skálával (SASSQ) értékelhető
A beiratkozástól a 4 hetes kezelés végéig

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Publikációk és hasznos linkek

A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.

Általános kiadványok

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2025. november 7.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2026. február 28.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2026. április 30.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2026. január 21.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. január 21.

Első közzététel (Tényleges)

2026. január 29.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2026. január 29.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2026. január 21.

Utolsó ellenőrzés

2026. január 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

IGEN

IPD megosztási időkeret

2026. április - 2026. december

Az IPD megosztását támogató információ típusa

  • STUDY_PROTOCOL
  • NEDV
  • ICF
  • CSR

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel