寻找情感赋权与终身力量 (FEELS)
2026年6月16日 更新者：Alexandria Bauer, PhD、Rutgers, The State University of New Jersey
共同制定创伤与物质使用心理健康素养干预措施
本研究将与社区咨询委员会建立合作关系，共同开发并试点测试一项以理论为指导、专注于创伤和物质使用的心理健康素养干预措施。参与者将参加为期12周的教育小组会议，并在基线、干预中期和干预后三个时间点完成评估。干预参与者将随机受邀参加研究后的焦点小组，以收集他们对项目体验的反馈。
研究概览
详细说明
本研究将提高经历过终身创伤的年轻黑人成年人样本的心理健康素养（即与心理健康相关的知识和信念，包括症状的识别、预防和管理）。
文化定制的干预措施将以计划行为理论和社会生态模型为指导框架。
干预措施将旨在促进与心理健康护理利用相关的行为、规范和信念控制，并针对个人、人际、组织和社区层面的影响因素提供资源。
在开发完成后，将采用单臂试验设计在年轻黑人成年人中进行试点。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
80
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Alexandria Bauer, PhD
- 电话号码：848-209-1032
- 邮箱：alexandria.bauer@rutgers.edu
学习地点
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New Jersey
-
Piscataway、New Jersey、美国、08854
- 招聘中
- Center of Alcohol & Substance Use Studies
-
接触：
- Alexandria G. Bauer
- 电话号码：848-209-1032
- 邮箱：alexandria.bauer@rutgers.edu
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
入选标准：
- 自我认同为黑人或非裔美国人
- 年龄在18至35岁之间
- 承认曾有创伤经历
- 参与者必须会说英语
- 参与者有能力给予知情同意，并能遵守研究程序。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：感受
寻找情感赋能与终身力量
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一项为期12周的团体教育干预，旨在帮助提升心理健康素养及相关信念，特别是与创伤和物质使用相关的方面。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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多成分心理健康素养测量（MMHLM）评分变化
大体时间：3个月
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评估对心理健康障碍的知识和信念，包括症状、原因、预防和治疗策略。总分范围从22到110，分数越高表示心理健康素养（MHL）水平越高。
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3个月
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简短心理健康问题态度量表（SATMHPS）评分变化
大体时间：3个月
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测量个人、家庭和社区对心理健康挑战的态度和污名化认知。各分量表的平均分范围从0到3，分数越高表明态度越负面。
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3个月
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心理健康求助意愿量表（MHSIS）得分的变化
大体时间：3个月
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测量在出现心理健康问题时寻求心理健康专业人士帮助的意向。
平均分数范围从1到7，分数越高表示意向越强。
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3个月
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自我效能寻求心理健康护理（SE-SMHC）评分的变化
大体时间：3个月
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评估寻求专业心理健康护理的感知能力。
总分范围从9到90，而分量表分数范围从5到50（SE-KNOW）和4到40（SE-COPE）。
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3个月
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通过参与者招募率和符合条件参与者中入组研究的比例评估的参与者参与度
大体时间：3个月
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3个月
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干预中期和干预后的参与者满意度（定量）
大体时间：3个月
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十项李克特量表项目的平均得分（范围为1到5），用于评估项目时长、学习与讨论材料的节奏、小组形式、会议时间与地点、小组引导者以及项目材料（即提供的信息量、信息清晰度、理解信息的能力、在实际生活中应用材料的能力）。
另有一项附加项目将询问参与者如何评价FEELS干预的有用性（1=非常无用至5=非常有用）。
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3个月
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干预后参与者满意度（定性）
大体时间：3个月
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三项调查问题将询问参与者对干预措施的反馈（参与促进因素、未来应包含的主题以及改进建议）。
干预后的焦点小组还将从一小部分干预参与者那里获取定性评价（关于干预时长、节奏和形式；阅读、理解和应用内容的难易程度；以及改进建议）。
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3个月
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参与者保留率和会议出席率
大体时间：3个月
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每位参与者平均参加的干预课程次数以及完成全部干预的参与者比例
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3个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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心理健康求助行为
大体时间：3个月
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五个问题将包括：寻找附近的心理健康服务提供者、查明保险是否涵盖心理健康服务提供者的就诊、预约就诊、按时赴约以及/或多次就诊。
项目将按1=是、0=否进行评分。
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3个月
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短时创伤后应激障碍评分访谈（SPRINT）分数的变化
大体时间：3个月
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平均分范围为0至4分，分数越高表示创伤后应激障碍症状越严重。
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3个月
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酒精、吸烟和药物滥用筛查测试（ASSIST）评分变化
大体时间：3个月
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过去3个月物质使用的平均频率，范围从0到6，分数越高表明物质使用程度越严重。
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3个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年3月10日
初级完成 (估计的)
2028年6月1日
研究完成 (估计的)
2028年6月1日
研究注册日期
首次提交
2025年7月18日
首先提交符合 QC 标准的
2026年1月26日
首次发布 (实际的)
2026年1月30日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年6月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年6月16日
最后验证
2026年6月1日
更多信息
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