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枫糖浆碳水化合物剂量对20公里自行车计时赛成绩的影响研究 (MAPLE-DR)

2026年1月28日 更新者：Jonathan Tremblay、Université de Montréal

枫糖浆碳水化合物摄入（60、90、120 克/小时）对训练有素的男性自行车运动员 20 公里自行车计时赛表现、底物氧化和感知反应的剂量效应

本临床试验旨在探究枫糖浆是否可作为天然碳水化合物来源，帮助训练有素的男性自行车运动员在长时间骑行中提升表现。 该研究还旨在了解不同剂量的枫糖浆如何影响身体的能量利用、胃部舒适度以及努力感和疲劳感。

研究旨在回答的主要问题包括：

  • 摄入更多来自枫糖浆的碳水化合物是否有助于参与者更快完成20公里自行车计时赛？
  • 不同剂量的枫糖浆如何改变身体在长时间运动中对碳水化合物和脂肪的利用方式？
  • 较高剂量的枫糖浆是否易于参与者耐受且不引起胃部问题？

研究人员将比较四种饮料：

  1. 安慰剂饮料（外观相似但无热量的饮料），
  2. 每小时提供60克碳水化合物的饮料，
  3. 每小时提供90克碳水化合物的饮料，以及
  4. 每小时提供120克碳水化合物的饮料。

他们将比较这些饮料，以确定较高的碳水化合物摄入量是否带来更好的骑行表现，以及每种剂量如何影响舒适度和新陈代谢。

参与者将：

  • 参加一次筛选访视，包括健康检查和葡萄糖耐量测试。
  • 完成一次体能测试以测量其有氧能力，并练习研究中使用的自行车测试。
  • 以随机顺序参加四次独立的运动训练。 每次训练包括：
  • 在2小时的稳定骑行期间饮用四种研究饮料之一，
  • 在骑行期间完成两次短距离、全力的6秒冲刺，
  • 尽可能快地完成一次20公里自行车计时赛，
  • 报告胃部症状和努力感知，
  • 提供呼吸、血液、尿液和汗液样本，以便研究人员测量其身体的燃料利用情况。

所有饮料在外观、味道和气味上均相似，以确保参与者无法分辨所接受的饮料类型。 每次训练前的餐食将统一提供，以保持各次访视条件的一致性。

本研究可能帮助运动员和活跃人群选择天然碳水化合物来源，以在长时间耐力运动中兼顾表现和舒适度。 研究结果还可能为未来关于枫糖浆作为运动营养选择的研究提供指导。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (估计的)

32

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 加拿大
    • Quebec
      • Montreal、Quebec、加拿大、H1T 1N6
        • Centre EPIC
        • 接触：
        • 接触：
        • 首席研究员：
          • Jonathan Tremblay, PhD
        • 副研究员：
          • Philippe Parent, BSc

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 年龄：18-45岁。
  • 相对最大摄氧量：第3级 >55 mL·min⁻¹·kg⁻¹；第4级 >65 mL·min⁻¹·kg⁻¹。
  • 峰值功率输出：>4.6 W·kg⁻¹（绝对峰值功率 >320 W）。
  • 训练经历：每周进行 >5 小时自行车专项训练；持续耐力训练 >1 年。
  • 无代谢性疾病、胃肠道问题或运动测试禁忌症史。

排除标准：

  • 当前或既往代谢性疾病（糖尿病、代谢综合征）
  • 心血管疾病或静息心电图异常
  • 胃肠道疾病（肠易激综合征、克罗恩病、乳糜泻）
  • 食物过敏或不耐受（特别是枫糖、果糖）
  • 当前使用影响代谢的药物
  • 吸烟或使用尼古丁产品
  • 酒精摄入量 >14 单位/周
  • 近期疾病或受伤（<4 周）
  • 参与其他临床试验（<3 个月）
  • 在研究期间无法保持持续训练

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：基础科学
  • 分配：随机化
  • 介入模型：交叉作业
  • 屏蔽：双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：每小时提供60克CHO的枫糖浆
该方案以100W功率进行10分钟热身开始，随后进入120分钟的恒定负荷骑行阶段（保持65%峰值功率输出），此阶段每15分钟摄入60克/小时的枫糖浆溶液作为主要干预措施。 神经肌肉疲劳通过两次6秒全力坐姿冲刺（从100W滚动起步开始）进行四次评估（基线、恒定负荷阶段60分钟时、120分钟时及计时赛结束后）；这两次冲刺之间进行1分钟100W功率的主动恢复，随后立即恢复65%峰值功率输出的骑行以完成运动中的时间点评估。 恒定负荷阶段以5分钟完全恢复结束，紧接着进行20公里自定节奏计时赛（期间不补充液体），计时赛后立即执行最后一组冲刺以评估残余疲劳。
膳食补充剂：枫糖浆饮料
纯枫糖浆用水稀释后与电解质（钠、钾、镁）混合，制成类似运动饮料的饮品。 参与者每小时接受三种碳水化合物剂量中的一种（60、90或120克）。 在120分钟的骑行过程中，每15分钟饮用一次，总计每小时约750毫升。 所有剂量在体积、温度、电解质含量和服用时间表上均保持一致。
膳食补充剂：安慰剂饮料
参与者饮用一种无热量电解质饮料，其设计旨在模仿枫糖浆。 添加少量索托龙（枫木香气）和甜菊糖以重现甜味、风味和香气，同时不提供能量。 饮料的剂量和时间与枫糖浆饮品完全相同（每小时约750毫升，每15分钟饮用一次）。
其他：试验前餐食
为控制每次试验前的营养摄入，参与者在测试前一天晚上会获得标准化晚餐，并在测试前2-3小时获得标准化早餐。 所有试验阶段的餐食均保持相同的卡路里和宏量营养素配比。 参与者还需在试验前48小时内保持与之前相同的训练模式。
程序：D₂O 液体吸收
在骑行30分钟时，参与者摄入一小剂安全剂量的氧化氘（7-8毫升），以测量液体吸收和胃排空情况。 在+32、+35和+40分钟时采集额外血样，以捕捉早期吸收情况。 收集尿液以测量氘富集度并验证吸收动力学。
行为的：时间试验性能
在稳定骑行120分钟后，参与者完成一项20公里的自定节奏计时赛。
仅显示距离。
主要结果是完成时间；平均功率作为支持信息进行分析。
程序：底物氧化
能量代谢通过间接热量测定法和¹³C-蔗糖呼气富集法进行测量。 在静息状态和运动期间每30分钟采集样本，以量化碳水化合物和脂肪的利用，区分摄入与储存的碳水化合物氧化。 尿液和汗液校正蛋白质氧化。
程序：血液代谢物
每30分钟采集的血液样本用于测量葡萄糖、胰岛素、乳酸和脂肪酸。 样本将被储存，以便后续分析激素和代谢反应。
诊断测试：胃肠道症状
参与者在运动前、骑行期间每30分钟及计时赛后对胃部症状进行评分（0-10分制）。 评分量化总体、上腹部及下腹部胃肠道不适程度。
诊断测试：感知反应
使用Borg CR100量表在运动过程中及计时赛的预设时间间隔内评估努力程度和肌肉疼痛。
诊断测试：神经肌肉疲劳
参与者在基线、骑行60分钟和120分钟以及计时赛后分别进行两次6秒最大冲刺。 峰值功率、踏频和扭矩用于评估疲劳进展和恢复情况。
其他：享乐评分
运动结束后立即使用0-100毫米量表评估甜度、风味强度和总体喜好度，以评估每种饮料的适口性。
其他：盲法完整性
Bang's Blinding Index 通过参与者对饮品身份的猜测进行计算，以确认盲法是否成功实施。
实验性的：每小时提供90克碳水化合物的枫糖浆
方案以100 W功率热身10分钟开始，随后进行120分钟恒定负荷骑行阶段（强度为65% PPO），期间每15分钟摄入90 g/h枫糖浆溶液作为主要干预措施。 神经肌肉疲劳通过两次6秒全力坐姿冲刺（从100 W滚动启动开始）评估四次（基线、恒定负荷阶段60分钟、120分钟及计时赛后）；两次冲刺间以100 W功率进行1分钟主动恢复，随后立即恢复65% PPO骑行以完成运动中的时间点评估。 恒定负荷阶段以5分钟完全恢复结束，随后立即进行20公里自定节奏计时赛（期间不补充液体），计时赛后立即执行最终冲刺组以评估残余疲劳。
膳食补充剂：枫糖浆饮料
纯枫糖浆用水稀释后与电解质（钠、钾、镁）混合，制成类似运动饮料的饮品。 参与者每小时接受三种碳水化合物剂量中的一种（60、90或120克）。 在120分钟的骑行过程中，每15分钟饮用一次，总计每小时约750毫升。 所有剂量在体积、温度、电解质含量和服用时间表上均保持一致。
膳食补充剂：安慰剂饮料
参与者饮用一种无热量电解质饮料，其设计旨在模仿枫糖浆。 添加少量索托龙（枫木香气）和甜菊糖以重现甜味、风味和香气，同时不提供能量。 饮料的剂量和时间与枫糖浆饮品完全相同（每小时约750毫升，每15分钟饮用一次）。
其他：试验前餐食
为控制每次试验前的营养摄入，参与者在测试前一天晚上会获得标准化晚餐，并在测试前2-3小时获得标准化早餐。 所有试验阶段的餐食均保持相同的卡路里和宏量营养素配比。 参与者还需在试验前48小时内保持与之前相同的训练模式。
程序：D₂O 液体吸收
在骑行30分钟时，参与者摄入一小剂安全剂量的氧化氘（7-8毫升），以测量液体吸收和胃排空情况。 在+32、+35和+40分钟时采集额外血样，以捕捉早期吸收情况。 收集尿液以测量氘富集度并验证吸收动力学。
行为的：时间试验性能
在稳定骑行120分钟后，参与者完成一项20公里的自定节奏计时赛。
仅显示距离。
主要结果是完成时间；平均功率作为支持信息进行分析。
程序：底物氧化
能量代谢通过间接热量测定法和¹³C-蔗糖呼气富集法进行测量。 在静息状态和运动期间每30分钟采集样本，以量化碳水化合物和脂肪的利用，区分摄入与储存的碳水化合物氧化。 尿液和汗液校正蛋白质氧化。
程序：血液代谢物
每30分钟采集的血液样本用于测量葡萄糖、胰岛素、乳酸和脂肪酸。 样本将被储存，以便后续分析激素和代谢反应。
诊断测试：胃肠道症状
参与者在运动前、骑行期间每30分钟及计时赛后对胃部症状进行评分（0-10分制）。 评分量化总体、上腹部及下腹部胃肠道不适程度。
诊断测试：感知反应
使用Borg CR100量表在运动过程中及计时赛的预设时间间隔内评估努力程度和肌肉疼痛。
诊断测试：神经肌肉疲劳
参与者在基线、骑行60分钟和120分钟以及计时赛后分别进行两次6秒最大冲刺。 峰值功率、踏频和扭矩用于评估疲劳进展和恢复情况。
其他：享乐评分
运动结束后立即使用0-100毫米量表评估甜度、风味强度和总体喜好度，以评估每种饮料的适口性。
其他：盲法完整性
Bang's Blinding Index 通过参与者对饮品身份的猜测进行计算，以确认盲法是否成功实施。
实验性的：枫糖浆每小时提供120克碳水化合物
方案以100瓦的10分钟热身开始，随后进行120分钟的恒定负荷骑行阶段（强度为65%峰值功率输出），期间每15分钟摄入120克/小时的枫糖浆溶液作为主要干预措施。 神经肌肉疲劳通过两次6秒全力坐姿冲刺（从100瓦滚动起步开始）进行四次评估（基线、恒定负荷阶段60分钟、120分钟及计时赛后）；这两次冲刺之间以100瓦进行1分钟主动恢复，随后立即恢复65%峰值功率输出的骑行以完成运动中的时间点评估。 恒定负荷阶段以5分钟完全恢复结束，随后立即进行20公里自定节奏计时赛（过程中不摄入液体），计时赛后立即执行最终冲刺组以评估残余疲劳。
膳食补充剂：枫糖浆饮料
纯枫糖浆用水稀释后与电解质（钠、钾、镁）混合，制成类似运动饮料的饮品。 参与者每小时接受三种碳水化合物剂量中的一种（60、90或120克）。 在120分钟的骑行过程中，每15分钟饮用一次，总计每小时约750毫升。 所有剂量在体积、温度、电解质含量和服用时间表上均保持一致。
膳食补充剂：安慰剂饮料
参与者饮用一种无热量电解质饮料，其设计旨在模仿枫糖浆。 添加少量索托龙（枫木香气）和甜菊糖以重现甜味、风味和香气，同时不提供能量。 饮料的剂量和时间与枫糖浆饮品完全相同（每小时约750毫升，每15分钟饮用一次）。
其他：试验前餐食
为控制每次试验前的营养摄入，参与者在测试前一天晚上会获得标准化晚餐，并在测试前2-3小时获得标准化早餐。 所有试验阶段的餐食均保持相同的卡路里和宏量营养素配比。 参与者还需在试验前48小时内保持与之前相同的训练模式。
程序：D₂O 液体吸收
在骑行30分钟时，参与者摄入一小剂安全剂量的氧化氘（7-8毫升），以测量液体吸收和胃排空情况。 在+32、+35和+40分钟时采集额外血样，以捕捉早期吸收情况。 收集尿液以测量氘富集度并验证吸收动力学。
行为的：时间试验性能
在稳定骑行120分钟后，参与者完成一项20公里的自定节奏计时赛。
仅显示距离。
主要结果是完成时间；平均功率作为支持信息进行分析。
程序：底物氧化
能量代谢通过间接热量测定法和¹³C-蔗糖呼气富集法进行测量。 在静息状态和运动期间每30分钟采集样本，以量化碳水化合物和脂肪的利用，区分摄入与储存的碳水化合物氧化。 尿液和汗液校正蛋白质氧化。
程序：血液代谢物
每30分钟采集的血液样本用于测量葡萄糖、胰岛素、乳酸和脂肪酸。 样本将被储存，以便后续分析激素和代谢反应。
诊断测试：胃肠道症状
参与者在运动前、骑行期间每30分钟及计时赛后对胃部症状进行评分（0-10分制）。 评分量化总体、上腹部及下腹部胃肠道不适程度。
诊断测试：感知反应
使用Borg CR100量表在运动过程中及计时赛的预设时间间隔内评估努力程度和肌肉疼痛。
诊断测试：神经肌肉疲劳
参与者在基线、骑行60分钟和120分钟以及计时赛后分别进行两次6秒最大冲刺。 峰值功率、踏频和扭矩用于评估疲劳进展和恢复情况。
其他：享乐评分
运动结束后立即使用0-100毫米量表评估甜度、风味强度和总体喜好度，以评估每种饮料的适口性。
其他：盲法完整性
Bang's Blinding Index 通过参与者对饮品身份的猜测进行计算，以确认盲法是否成功实施。
安慰剂比较：安慰剂
该方案以100瓦功率热身10分钟开始，随后进行120分钟的恒定负荷骑行阶段（强度为65%峰值功率输出），此阶段每15分钟摄入安慰剂溶液（加糖水，含葫芦巴内酯模拟枫糖风味）作为主要干预。 通过两次6秒全力坐姿冲刺（从100瓦滚动启动开始）评估神经肌肉疲劳四次（基线、恒定负荷阶段60分钟时、120分钟时及计时赛后）；两次冲刺间隔1分钟100瓦功率主动恢复，随后立即恢复65%峰值功率输出骑行以继续运动时间点测量。 恒定负荷阶段以5分钟完全恢复结束，随后立即进行20公里自定节奏计时赛（期间不补充液体），计时赛后即刻执行最终冲刺组以评估残余疲劳。
膳食补充剂：枫糖浆饮料
纯枫糖浆用水稀释后与电解质（钠、钾、镁）混合，制成类似运动饮料的饮品。 参与者每小时接受三种碳水化合物剂量中的一种（60、90或120克）。 在120分钟的骑行过程中，每15分钟饮用一次，总计每小时约750毫升。 所有剂量在体积、温度、电解质含量和服用时间表上均保持一致。
膳食补充剂：安慰剂饮料
参与者饮用一种无热量电解质饮料，其设计旨在模仿枫糖浆。 添加少量索托龙（枫木香气）和甜菊糖以重现甜味、风味和香气，同时不提供能量。 饮料的剂量和时间与枫糖浆饮品完全相同（每小时约750毫升，每15分钟饮用一次）。
其他：试验前餐食
为控制每次试验前的营养摄入，参与者在测试前一天晚上会获得标准化晚餐，并在测试前2-3小时获得标准化早餐。 所有试验阶段的餐食均保持相同的卡路里和宏量营养素配比。 参与者还需在试验前48小时内保持与之前相同的训练模式。
程序：D₂O 液体吸收
在骑行30分钟时，参与者摄入一小剂安全剂量的氧化氘（7-8毫升），以测量液体吸收和胃排空情况。 在+32、+35和+40分钟时采集额外血样，以捕捉早期吸收情况。 收集尿液以测量氘富集度并验证吸收动力学。
行为的：时间试验性能
在稳定骑行120分钟后，参与者完成一项20公里的自定节奏计时赛。
仅显示距离。
主要结果是完成时间；平均功率作为支持信息进行分析。
程序：底物氧化
能量代谢通过间接热量测定法和¹³C-蔗糖呼气富集法进行测量。 在静息状态和运动期间每30分钟采集样本，以量化碳水化合物和脂肪的利用，区分摄入与储存的碳水化合物氧化。 尿液和汗液校正蛋白质氧化。
程序：血液代谢物
每30分钟采集的血液样本用于测量葡萄糖、胰岛素、乳酸和脂肪酸。 样本将被储存，以便后续分析激素和代谢反应。
诊断测试：胃肠道症状
参与者在运动前、骑行期间每30分钟及计时赛后对胃部症状进行评分（0-10分制）。 评分量化总体、上腹部及下腹部胃肠道不适程度。
诊断测试：感知反应
使用Borg CR100量表在运动过程中及计时赛的预设时间间隔内评估努力程度和肌肉疼痛。
诊断测试：神经肌肉疲劳
参与者在基线、骑行60分钟和120分钟以及计时赛后分别进行两次6秒最大冲刺。 峰值功率、踏频和扭矩用于评估疲劳进展和恢复情况。
其他：享乐评分
运动结束后立即使用0-100毫米量表评估甜度、风味强度和总体喜好度，以评估每种饮料的适口性。
其他：盲法完整性
Bang's Blinding Index 通过参与者对饮品身份的猜测进行计算，以确认盲法是否成功实施。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
评估摄入枫糖浆碳水化合物（0、60、90、120 g·h⁻¹）对训练有素的男性自行车运动员20公里自行车计时赛表现的剂量反应效应。
大体时间：在每次实验访问期间完成20公里计时赛后立即
20公里计时赛完成时间（分钟），于每次实验访问结束时测量。
在每次实验访问期间完成20公里计时赛后立即

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
运动期间的底物氧化速率
大体时间：静息时、运动前即刻，以及在持续负荷骑行120分钟期间每30分钟
通过¹³C稳定同位素呼气富集和间接热量测定法测量的外源性和内源性碳水化合物氧化、脂肪氧化和蛋白质氧化速率（g·min⁻¹）。
静息时、运动前即刻，以及在持续负荷骑行120分钟期间每30分钟
血浆代谢物浓度
大体时间：在饮料摄入前、运动前即刻、120分钟恒定负荷骑行期间每30分钟，以及运动后即刻（计时赛开始前）进行测量。
在饮料摄入前、运动前、恒定负荷运动期间每30分钟、以及运动后立即采集的血浆葡萄糖、胰岛素、乳酸和游离脂肪酸浓度样本。
在饮料摄入前、运动前即刻、120分钟恒定负荷骑行期间每30分钟，以及运动后即刻（计时赛开始前）进行测量。
运动过程中的自觉用力程度评分
大体时间：在运动开始后3分钟进行评估；在恒定负荷骑行期间每30分钟（第30、60、90、120分钟）评估一次；并在约126、127、130、136和145分钟时（对应计时赛期间的0.5、5、10、15和20公里）进行评估
在恒定负荷运动中，于3分钟后和每30分钟收集的感知努力评分（CR100量表，0-100分），以及在计时赛期间收集的感知努力评分。
在运动开始后3分钟进行评估；在恒定负荷骑行期间每30分钟（第30、60、90、120分钟）评估一次；并在约126、127、130、136和145分钟时（对应计时赛期间的0.5、5、10、15和20公里）进行评估
评估不同剂量枫糖浆和安慰剂组的胃肠道耐受性和症状。
大体时间：测量时间点：运动前；120分钟恒定负荷骑行期间每30分钟（30、60、90、120分钟）；计时赛结束后即刻。
胃肠道不适评分（采用改良视觉模拟量表，mVAS，0-10分），于运动前、恒定负荷运动期间每30分钟及计时骑行测试后评估；包含总体、上消化道及下消化道症状的综合评分。
测量时间点：运动前；120分钟恒定负荷骑行期间每30分钟（30、60、90、120分钟）；计时赛结束后即刻。
最大冲刺期间的峰值功率输出
大体时间：基线、60分钟、120分钟以及计时赛结束后立即
在基线、60分钟、120分钟和时间试验后进行的两次6秒最大冲刺中的峰值功率输出（瓦特）。
基线、60分钟、120分钟以及计时赛结束后立即
20公里计时赛期间的平均功率输出
大体时间：大约25-30分钟（在20公里计时赛期间持续记录）
在20公里计时赛中持续记录的平均功率输出（瓦特）。
大约25-30分钟（在20公里计时赛期间持续记录）

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
饮料甜度、风味及喜好度的享乐评分
大体时间：计时赛完成后立即
在运动后立即评估甜度、风味强度和总体喜好度的享乐评分（0-100毫米视觉模拟量表）。
计时赛完成后立即
探索底物氧化速率与TT表现之间的相关性。
大体时间：通过骑行期间（休息时、运动前及30、60、90、120分钟时）测量的氧化值以及约150-155分钟时（计时赛完成后立即）测量的TT表现进行评估
外源性/内源性氧化速率与TT完成时间或平均功率输出之间的相关系数（例如，皮尔逊相关系数r）。
通过骑行期间（休息时、运动前及30、60、90、120分钟时）测量的氧化值以及约150-155分钟时（计时赛完成后立即）测量的TT表现进行评估
研究个体间在性能结果剂量-反应模式上的变异性。
大体时间：根据在大约4-6周内4次实验访视中每次收集的重复TT测量值计算得出
受试者内和个体间在TT完成时间和各剂量平均功率输出方面的变异系数。
根据在大约4-6周内4次实验访视中每次收集的重复TT测量值计算得出
评估不同枫糖浆剂量与安慰剂之间的胃肠道吸收动力学。
大体时间：通过血浆样本在基线、30分钟（摄入前）以及+32、+35、+40分钟测量，随后在骑行期间每30分钟测量一次（60、90、120分钟），并在计时赛完成后30分钟内（约150-180分钟）加测
氘代水（D2O）示踪动力学参数，包括吸收速率常数、血浆富集峰值时间（tmax）和曲线下面积（AUC），均从血浆和尿液D/H富集样本中得出。
通过血浆样本在基线、30分钟（摄入前）以及+32、+35、+40分钟测量，随后在骑行期间每30分钟测量一次（60、90、120分钟），并在计时赛完成后30分钟内（约150-180分钟）加测
探索个体特征（如体重、训练量）是否调节枫糖浆对耐力表现的剂量反应效应。
大体时间：使用在约4-8周内4次实验访视中收集的TT结果，结合在筛选访视时收集的参与者基线特征，进行调节评估
使用线性混合效应模型中的交互项（例如，碳水化合物剂量 × 体重）进行TT完成时间的调节分析。
使用在约4-8周内4次实验访视中收集的TT结果，结合在筛选访视时收集的参与者基线特征，进行调节评估
探索与碳水化合物剂量和表现相关的血浆代谢组学特征。
大体时间：基线（饮料摄入前）、运动前即刻、恒负荷骑行60分钟时、TT前（约恒负荷骑行开始后125分钟）和TT后（约150-160分钟）。
通过对饮料摄入前、运动开始前、恒定负荷运动60分钟时、以及TT前后采集的血浆样本，采用高分辨率液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）进行非靶向代谢组学分析；重点关注糖酵解、脂质氧化和氨基酸代谢等通路。
基线（饮料摄入前）、运动前即刻、恒负荷骑行60分钟时、TT前（约恒负荷骑行开始后125分钟）和TT后（约150-160分钟）。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Université de Montréal

合作者

Mitacs
Montreal Heart Institute
Natural Sciences and Engineering Research Council, Canada
Quebec Maple Syrup Producers
Quebec Cycling Federation

调查人员

  • 首席研究员：Jonathan Tremblay, PhD、Université de Montréal

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年2月1日

初级完成 (估计的)

2026年12月30日

研究完成 (估计的)

2027年6月1日

研究注册日期

首次提交

2026年1月2日

首先提交符合 QC 标准的

2026年1月28日

首次发布 (实际的)

2026年2月5日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月5日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月28日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • ICM 2026-3568

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

是的

IPD 计划说明

本试验收集的去标识化、行级参与者数据包括：20公里计时赛完成时间和平均功率；递增测试中的最大摄氧量和峰值功率输出；全身底物氧化（碳水化合物、脂肪、蛋白质）以及来自13C呼气富集的外源/内源碳水化合物氧化；呼吸气体交换（摄氧量、二氧化碳排出量）；预定时间点的血浆生物标志物（葡萄糖、胰岛素、乳酸、游离脂肪酸）；D2O液体吸收动力学（速率常数、达峰时间、曲线下面积）；胃肠道症状评分（改良视觉模拟评分）；感知反应（Borg CR100努力程度和肌肉疼痛）；所有时间点的神经肌肉疲劳指标（6秒冲刺：峰值功率、踏频、扭矩）；享乐性评分（甜度、风味、总体喜好）；盲法猜测（Bang指数）；以及基线人口统计学特征（年龄、体重）。直接标识符将被移除；日期和罕见组合将根据去标识化标准进行屏蔽。

IPD 共享时间框架

主要结果发布后12个月且至少5年

IPD 共享访问标准

经认可机构的合格研究人员可申请访问去标识化的个体参与者数据（IPD）及支持材料（方案、统计分析计划SAP，以及可用的分析代码）。 申请须包含研究概要、分析计划、所需变量以及机构审查委员会（IRB）/伦理审批文件。 主要研究者（PI）/申办方数据访问委员会将审查申请的科学价值、可行性和隐私保护措施。 获批用户必须签署数据使用协议，禁止重新识别、二次共享和商业用途；发表物必须注明原始研究来源。 访问将通过安全存储库进行时限控制，采用基于角色的权限管理、加密和审计日志；仅可公开发布汇总结果。 关联外部数据集需获得明确批准。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 树液
  • 分析代码

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

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