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急性睡眠剥夺对人类行为的影响

2026年2月4日 更新者:Yung-Chih Chen、National Taiwan Normal University

部分睡眠剥夺对食欲、能量摄入和体力活动的急性影响

本研究将调查急性睡眠剥夺是否会影响经常锻炼者和缺乏体力活动者的食欲、饮食行为和体力活动。

研究概览

详细说明

在主要试验开始前,参与者将在试验前7至14天内完成最大摄氧量(V̇O2max)和最大肌肉力量的评估。 他们还将记录一周的日常体力活动、睡眠模式和饮食(包括两个工作日和一个周末日),以确保符合纳入标准。

参与者将为20至45岁的健康男性,根据其习惯性活动水平进行分组。

  1. 久坐组:每天少于7,000步,过去6个月内无规律运动。
  2. 规律有氧运动组:过去6个月内每周至少进行2-3次跑步或骑行。
  3. 规律抗阻运动组:过去6个月内每周至少进行2-3次抗阻训练,且极少进行有氧训练。

第一天:

体力活动限制在最低限度,不允许进行任何运动。 参与者可在15:00前自由进食;但所有食物摄入将被记录,以便在后续主要试验前进行复现。 不允许午睡。 参与者将在18:30至19:00之间抵达实验室。 主观食欲感受和食物偏好将被评估。 参与者将在实验室获得从23:00至07:00的8小时睡眠机会(即正常睡眠试验),或从03:00至07:00的3小时睡眠机会(即部分睡眠剥夺试验)。

第二天:

参与者将在07:00醒来。 完成个人卫生后,他们将休息20分钟以确保完全清醒。 在07:30,将进行20分钟的静息代谢率评估,同时收集心率变异性和肌肉氧饱和度数据。 随后,将进行脉搏波速度测量、认知功能测试、主观问卷调查以及计算机化食物偏好测试。

基线评估后,将进行3小时口服葡萄糖耐量试验(OGTT)。 在OGTT期间,每30分钟进行一次视觉模拟量表评估,包括睡眠、食欲和情绪。 食物偏好将在OGTT结束后180分钟进行测量。 离开实验室时,参与者将获得计步器和可穿戴设备,并被指示记录实验日及随后连续四天的饮食摄入(使用食物秤和照片记录)、睡眠和血糖值。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

48

阶段

  • 不适用

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄在20至45岁之间。
  • 体重指数(BMI)在18.5至27 kg/m²之间。
  • 无睡眠相关疾病且睡眠质量良好,定义为匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)得分 ≤ 5。
  • 通常就寝时间在22:00至01:00之间,起床时间在06:00至09:00之间,平均睡眠时长为7至9小时。 睡眠类型分类为“明确非夜晚型”(清晨-夜晚型问卷得分 ≥ 42),且过去3个月内睡眠模式无变化。
  • 无任何代谢或心血管疾病,未使用可能影响代谢反应的药物。
  • 无特殊饮食习惯,如间歇性禁食或生酮饮食。
  • 至少3个月内保持体重稳定(自我报告体重变化不超过 ±3 kg)。
  • 静息血压 ≤ 130/80 mmHg。
  • 不吸烟或过量饮酒。
  • 非轮班工作者。
  • 过去3个月内无跨时区国际旅行。

排除标准:

  • 特殊饮食(如间歇性禁食、生酮饮食)
  • 近期受伤或存在剧烈运动禁忌症。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:正常睡眠
参与者将在实验室获得从23:00至07:00的8小时睡眠机会。
参与者将在实验室获得从23:00至07:00的8小时睡眠机会。
实验性的:部分睡眠剥夺
参与者将在实验室中获得从03:00至07:00的3小时睡眠机会。
参与者将在实验室中获得从03:00至07:00的3小时睡眠机会。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
能量摄入
大体时间:在自由生活条件下的4天。
能量和常量营养素的摄入将通过图片和食物秤进行收集
在自由生活条件下的4天。
身体活动
大体时间:在自由生活条件下的4天。
体力活动水平和强度将通过可穿戴设备收集
在自由生活条件下的4天。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
饮食偏好
大体时间:基线及3小时口服葡萄糖耐量试验(OGTT)结束时。
计算机化主观食物选择
基线及3小时口服葡萄糖耐量试验(OGTT)结束时。
食欲感觉
大体时间:在3小时口服葡萄糖耐量试验(OGTT)期间,于0分钟(基线)、30分钟、60分钟、90分钟、120分钟、150分钟和180分钟时。
主观食欲感受将使用0-100毫米视觉模拟评分量表(VAS)进行测量,数值越高表示感受越强烈。
在3小时口服葡萄糖耐量试验(OGTT)期间,于0分钟(基线)、30分钟、60分钟、90分钟、120分钟、150分钟和180分钟时。
情绪感受
大体时间:在3小时口服葡萄糖耐量试验(OGTT)期间的0分钟(基线)、30分钟、60分钟、90分钟、120分钟、150分钟和180分钟。
主观情绪感受将使用0-100毫米视觉模拟评分量表(VAS)进行测量,数值越高表示感受越强烈。
在3小时口服葡萄糖耐量试验(OGTT)期间的0分钟(基线)、30分钟、60分钟、90分钟、120分钟、150分钟和180分钟。
睡眠感觉
大体时间:在3小时口服葡萄糖耐量试验(OGTT)期间的0分钟(基线)、30分钟、60分钟、90分钟、120分钟、150分钟和180分钟。
主观睡眠感受将使用0-100毫米视觉模拟量表(VAS)进行测量,数值越高表示感受越强烈。
在3小时口服葡萄糖耐量试验(OGTT)期间的0分钟(基线)、30分钟、60分钟、90分钟、120分钟、150分钟和180分钟。
睡眠
大体时间:在自由生活条件下的4天。
睡眠时长将通过可穿戴设备收集。
在自由生活条件下的4天。
葡萄糖反应
大体时间:在自由生活条件下的4天。
血糖反应将通过连续血糖监测进行收集
在自由生活条件下的4天。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年3月1日

初级完成 (估计的)

2027年3月1日

研究完成 (估计的)

2027年3月1日

研究注册日期

首次提交

2026年1月23日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月4日

首次发布 (实际的)

2026年2月6日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月4日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 202412HM033-2

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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