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整合神经肌肉抑制技术(INIT)与主动释放技术(ART)在上斜方肌激痛点患者中的比较 (INIT ART)

整合神经肌肉抑制技术与主动释放技术对上斜方肌触发点患者疼痛、活动范围及功能障碍的对比效果

本临床试验的目的是确定两种手法治疗技术——整合神经肌肉抑制技术(INIT)和主动释放技术(ART)——能否减轻患有上斜方肌肌筋膜触发点的成年人的疼痛、改善颈部活动范围并减少功能障碍。

它旨在回答的主要问题是:

与ART相比,INIT是否能更有效地减轻疼痛、改善活动范围并减少功能障碍?

与INIT相比,ART是否提供相似或不同的治疗效果?

研究人员将比较INIT与ART,以观察哪种技术在疼痛、活动范围和功能障碍方面产生更大的改善。

参与者将:

接受INIT或ART的治疗疗程。

在干预前后接受疼痛、颈椎活动范围和功能障碍的评估。

研究概览

地位

完全的

详细说明

上斜方肌的肌筋膜触发点是颈部疼痛、颈椎活动受限和功能受限的常见原因。 手动疗法技术常被用于停用触发点和改善肌肉功能,但比较特定技术的证据仍然有限。

本研究调查两种常用干预措施:整合神经肌肉抑制技术(INIT),它结合了持续压力、肌肉能量技术和拉伸;以及主动释放技术(ART),它涉及基于运动的软组织释放。 这两种技术都针对触发点敏感性和肌肉紧张,但使用不同的机制。

被诊断患有上斜方肌触发点的参与者将被随机分配接受INIT或ART治疗。 每组将在规定时间内遵循结构化治疗方案。 将使用已验证的结果工具在基线和干预后测量疼痛强度、颈椎活动范围和功能障碍。

本研究旨在提供比较证据,说明哪种技术在减轻疼痛、改善颈椎活动性和增强上斜方肌触发点患者功能方面具有更大的临床效果。 结果可能有助于临床医生选择更有效的手动疗法策略来管理肌筋膜疼痛。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

64

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab Province
      • Lahore、Punjab Province、巴基斯坦、54000
        • Lahore University of Biological and Applied Sciences

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 斜方肌上束存在活跃触发点。
  • 头前倾姿势(通过颅椎角测量)。
  • 疼痛持续时间少于3个月。

排除标准:

  • 有颈椎或肩部创伤或手术史
  • 神经系统疾病(例如,颈神经根病)
  • 全身性疾病,如糖尿病或类风湿关节炎
  • 使用皮质类固醇
  • 纤维肌痛、胸廓出口综合征、颞下颌关节紊乱

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:A组
综合神经肌肉抑制技术
参与者将每周接受三次治疗,持续6周。 每次治疗开始时将使用湿热敷包10分钟,随后进行15分钟的经皮神经电刺激以放松肌肉并减轻疼痛。 在此准备阶段后,参与者将接受15分钟的整合神经肌肉抑制技术治疗,包括对已识别的肌筋膜激痛点施以缺血性压迫、拉紧-抗拉紧和肌肉能量技术。
其他名称:
  • 整合性神经肌肉抑制技术
实验性的:B组
主动释放技术
参与者将每周接受三次治疗,持续6周。 每次治疗将以10分钟湿热敷和15分钟经皮神经电刺激开始,以准备组织。 随后将进行15分钟的主动释放技术,包括重复的主动通过、针对性的纤维释放和轻度拉伸,应用于上斜方肌的肌筋膜触发点。
其他名称:
  • 主动释放技术

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
关节活动度测量仪(关节活动范围)
大体时间:在基线、第3周和第6周后进行评估。
通用测角仪(UG)将用于评估多个平面的主动颈椎活动范围(ACROM)。 这种可靠的工具使物理治疗师能够准确测量关节角度,无论是否借助辅助。 在本研究中,它将用于评估颈椎活动,作为参与者活动范围的客观结果指标。
在基线、第3周和第6周后进行评估。
数字疼痛评定量表(NPRS)
大体时间:基线评估,第3周和第6周后评估。
NPRS问卷采用0到10分的11点量表。 患者选择与过去24小时内所经历疼痛强度最相符的值,其中“0”表示无痛,“10”表示剧烈疼痛。 患者需根据其正在经历的疼痛强度在问卷上标记相应分数。
基线评估,第3周和第6周后评估。
颈部功能障碍指数(NDI)
大体时间:在基线、第3周和第6周后进行评估。
颈部功能障碍指数(NDI)是一份包含十个项目的问卷,用于评估与颈部疼痛和挥鞭伤相关的功能障碍。 其中四个项目涉及主观症状(疼痛强度、头痛、注意力和睡眠),六个项目涉及日常生活活动(提举、工作、驾驶、娱乐、个人护理和阅读)。 该问卷仅需5-10分钟即可完成并计分,且无需特殊培训即可实施。
在基线、第3周和第6周后进行评估。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

有用的网址

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2026年2月15日

初级完成 (实际的)

2026年6月30日

研究完成 (实际的)

2026年6月30日

研究注册日期

首次提交

2025年12月1日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月3日

首次发布 (实际的)

2026年2月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年9月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年9月2日

最后验证

2026年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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