电子烟认知的性别差异
2026年8月28日 更新者：Yale University
电子烟认知的性别差异：研究2
本研究探讨了含尼古丁和不含尼古丁的薄荷味电子烟在男性和女性中的吸引力及成瘾潜力差异。
研究概览
详细说明
本方案的目标是研究性别差异对薄荷醇和尼古丁反应的差异如何影响产品偏好和选择。
在此提案中，参与者将接触含薄荷醇不含尼古丁和含尼古丁的电子烟，并在一种范式中考察产品偏好和选择，其中获得含薄荷醇尼古丁电子烟的难度逐渐增加，而含薄荷醇不含尼古丁的电子烟则以较低固定成本提供。
此外，还将研究含与不含尼古丁的薄荷醇电子烟在初始采样阶段如何影响奖赏感、吸引力和感官效果（次要和探索性结果）。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Danielle R Davis, PhD
- 电话号码：2039747607
- 邮箱：danielle.davis@yale.edu
学习地点
-
-
Connecticut
-
New Haven、Connecticut、美国、06473
- 招聘中
- Yale School of Medicine
-
接触：
- Danielle R Davis, PhD
- 电话号码：203-974-7607
- 邮箱：danielle.davis@yale.edu
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 能够读写英语
- 当前吸烟者
- 有电子烟使用经历
- 经生化验证的吸烟状况
- 无戒烟意愿
排除标准：
- 存在可能增加研究风险的重大健康问题
- 使用精神活性药物（处方药且病情稳定者除外）
- 对薄荷醇或其他电子烟油成分过敏
- 不喜欢薄荷口味
- 怀孕、备孕或哺乳期
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：随机化
- 介入模型：交叉作业
- 屏蔽：三倍
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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实验性的：采样会话 - 实验室 1
参与者将品尝并评价三种尼古丁含量不同的薄荷味电子烟。
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电子烟中将薄荷醇与0毫克/毫升尼古丁配对使用
薄荷醇将与36毫克/毫升的尼古丁在电子烟中配对
薄荷醇将与59毫克/毫升尼古丁在电子烟中配对
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实验性的：同时选择会话 - 实验室 2
参与者将在两种不同尼古丁含量的薄荷味电子烟之间做出选择。
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电子烟中将薄荷醇与0毫克/毫升尼古丁配对使用
薄荷醇将与36毫克/毫升的尼古丁在电子烟中配对
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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选择比例
大体时间：对于实验室 2 偏好任务的 3 小时期间
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在Lab 2偏好任务中，男性和女性对两种薄荷味电子烟选择比例的差异
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对于实验室 2 偏好任务的 3 小时期间
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断点
大体时间：在实验室 2 偏好任务的 3 小时期间内
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男性和女性在渐进比率计划中获得的最高点差异
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在实验室 2 偏好任务的 3 小时期间内
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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奖励
大体时间：在实验室1电子烟暴露后立即（约2分钟）
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药物效应问卷中喜好/渴望分量表的评分差异（范围：0-100）
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在实验室1电子烟暴露后立即（约2分钟）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Danielle R Davis, PhD、Yale University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年7月30日
初级完成 (估计的)
2027年4月1日
研究完成 (估计的)
2027年4月1日
研究注册日期
首次提交
2026年1月26日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月4日
首次发布 (实际的)
2026年2月10日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年9月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年8月28日
最后验证
2026年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 2000041248
- 5K01DA056494 (美国 NIH 拨款/合同)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
研究者未来可能会与其他研究人员共享IPD和研究结果信息，但信息将经过去标识化处理。
IPD 共享访问标准
研究发表后，可通过联系主要研究者（PI）获取去标识化数据用于研究目的。
IPD 共享支持信息类型
- 国际碳纤维联合会
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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