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전자담배 인식의 성별 차이

2026년 5월 18일 업데이트: Yale University

성별에 따른 전자담배 인식 차이: 연구 2

이 연구는 니코틴 포함 및 미포함 멘솔 향 전자담배의 매력도와 중독 가능성에서 남성과 여성 간의 차이를 조사합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

이 프로토콜의 목표는 멘솔과 니코틴에 대한 반응의 성별 차이가 제품 선호도와 선택에 어떻게 영향을 미치는지 조사하는 것입니다. 이 제안에서 참가자들은 멘솔 무니코틴 전자담배와 니코틴 함유 전자담배에 노출되며, 멘솔 니코틴 함유 전자담배를 획득하는 것이 점점 더 어려워지는 패러다임에서 제품 선호도와 선택이 조사될 것입니다. 반면 멘솔 무니코틴 전자담배는 낮고 고정된 비용으로 이용 가능합니다. 또한, 초기 샘플링 세션에서 니코틴 함유 및 무니코틴 멘솔 전자담배가 보상, 매력 및 감각 효과에 어떻게 영향을 미치는지 조사될 것입니다(2차 및 탐색적 결과).

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

  • 미국
    • Connecticut
      • New Haven, Connecticut, 미국, 06473
        • Yale School of Medicine
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 영어 읽기/쓰기 가능
  • 현재 흡연자
  • 이전 전자담배 사용 경험
  • 생화학적 검증된 담배 사용
  • 담배 사용 중단 시도 중 아님

제외 기준:

  • 연구 위험 증가 가능성이 있는 중대한 의학적 문제
  • 처방 및 안정적이지 않은 정신작용 약물 사용
  • 멘톨 또는 기타 전자담배 액상 성분 알레르기
  • 멘톨 기호도 없음
  • 임신, 임신 계획, 수유 중

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 샘플링 세션 - 실험실 1
참가자는 니코틴 함량이 다양한 멘솔 향 전자담배 세 가지를 시료로 삼아 평가할 것입니다.
다른: 니코틴 레벨 1 (0mg/ml)
멘톨은 전자 담배에서 0mg/ml 니코틴과 함께 사용됩니다.
다른: 니코틴 수준 2 (36mg/ml)
멘솔은 전자담배에서 36mg/ml 니코틴과 함께 사용됩니다.
다른: 니코틴 레벨 3 (59mg/ml)
멘톨은 전자담배에서 59mg/ml 니코틴과 함께 사용됩니다.
실험적: 동시 선택 세션 - 실험실 2
참가자들은 니코틴 함유량이 다른 두 가지 멘솔 전자담배 중에서 선택하게 됩니다.
다른: 니코틴 레벨 1 (0mg/ml)
멘톨은 전자 담배에서 0mg/ml 니코틴과 함께 사용됩니다.
다른: 니코틴 수준 2 (36mg/ml)
멘솔은 전자담배에서 36mg/ml 니코틴과 함께 사용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
선택 비율
기간: Lab 2 선호도 과제의 3시간 동안
실험실 2 선호도 과제에서 남성과 여성에 대한 두 멘톨 전자담배 선택 비율의 차이
Lab 2 선호도 과제의 3시간 동안
중단점
기간: Lab 2 선호도 과제의 3시간 동안
남성과 여성 간에 얻은 점진적 비율 일정의 최고점 차이
Lab 2 선호도 과제의 3시간 동안

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
보상
기간: 실험실 1에서 전자담배 노출 직후 (~2분)
약물 효과 설문지의 호감/욕구 하위 척도 점수 차이 (범위: 0-100)
실험실 1에서 전자담배 노출 직후 (~2분)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Yale University

협력자

National Institute on Drug Abuse (NIDA)

수사관

  • 수석 연구원: Danielle R Davis, PhD, Yale University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2026년 6월 15일

기본 완료 (추정된)

2027년 4월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 4월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 4일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 10일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 5월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 5월 18일

마지막으로 확인됨

2026년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 2000041248
  • 5K01DA056494 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

연구자는 향후 IPD 및 연구 결과에 대한 정보를 다른 연구자들과 공유할 수 있지만, 해당 정보는 비식별화 처리됩니다.

IPD 공유 액세스 기준

연구 목적으로 비식별화된 데이터는 연구 발표 후 PI에 문의하여 이용 가능할 수 있습니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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