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麦吉尔强化训练与整合神经肌肉抑制技术在梨状肌综合征中的应用

2026年2月4日 更新者:Riphah International University

麦吉尔强化锻炼方案结合与不结合神经肌肉整合抑制技术对梨状肌综合征患者疼痛、活动范围和功能的影响

本研究旨在确定麦吉尔强化运动方案结合或不结合整合神经肌肉抑制技术对梨状肌综合征患者疼痛、活动范围和功能的影响。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

56

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab Province
      • Lahore、Punjab Province、巴基斯坦
        • Mumtaz Bakhtawar Memorial Trust Hospital, Mustafa Town

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 男女不限,年龄在25至45岁之间
  • 久坐不动
  • 非创伤性
  • 特发性
  • 坐骨大切迹附近有外部压痛
  • 疼痛持续时间超过1个月
  • 数字疼痛评定量表评分>3分且≤6分
  • 以下五项测试中有三项呈阳性结果:

    1. FAIR测试
    2. Beatty测试
    3. Lasègue测试
    4. Pace测试
    5. Freiberg测试

排除标准:

  • 急性腰痛和/或急性腰椎神经根病
  • 有中风史或任何其他神经系统疾病
  • 近期臀部创伤
  • 炎症性、感染性或肿瘤性疾病
  • 严重血管疾病
  • 骨质疏松症
  • 妊娠

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:麦吉尔强化锻炼计划与综合神经肌肉抑制技术
这些练习分为3个阶段,每个阶段持续2周。 患者在第1周和第2周的每次医院就诊期间,每个练习进行4次重复。 然后,每2周增加4次重复,最多持续6周。 这些练习最多进行12次重复,每个练习之间有1分钟的休息间隔。 患者在每次临床就诊时进行这些练习,每周3天,总共持续6周。
此技术应用于梨状肌。 每次临床访视时,该操作重复3次,每次最多持续10分钟。 此干预每周进行3天,总计持续6周。

患者在每次医院就诊结束时(每周3天,共计6周)以及治疗结束后2个月的随访期内每周两次在家中完成这些练习。

  1. 对骨盆后侧的压痛点或触发点应用连续模式超声治疗,频率为1 MHz,强度为1.0 W/cm²,持续3分钟。
  2. 在腰骨盆区域应用湿热敷包(40°C)10分钟。
  3. 梨状肌、腘绳肌/小腿拉伸分阶段逐步进行。

    • 阶段1包括第1周和第2周,每天进行1组3次重复,每次保持30秒。
    • 阶段2包括第3周和第4周,每天进行2组3次重复,每次保持30秒。
    • 阶段3包括第5周和第6周,每天进行2组3次重复,每次保持30秒,每日两次。
    • 随访期包括每天进行2组3次重复,每次保持30秒,每日两次。
有源比较器:麦吉尔强化训练计划
这些练习分为3个阶段,每个阶段持续2周。 患者在第1周和第2周的每次医院就诊期间,每个练习进行4次重复。 然后,每2周增加4次重复,最多持续6周。 这些练习最多进行12次重复,每个练习之间有1分钟的休息间隔。 患者在每次临床就诊时进行这些练习,每周3天,总共持续6周。

患者在每次医院就诊结束时(每周3天,共计6周)以及治疗结束后2个月的随访期内每周两次在家中完成这些练习。

  1. 对骨盆后侧的压痛点或触发点应用连续模式超声治疗,频率为1 MHz,强度为1.0 W/cm²,持续3分钟。
  2. 在腰骨盆区域应用湿热敷包(40°C)10分钟。
  3. 梨状肌、腘绳肌/小腿拉伸分阶段逐步进行。

    • 阶段1包括第1周和第2周,每天进行1组3次重复,每次保持30秒。
    • 阶段2包括第3周和第4周,每天进行2组3次重复,每次保持30秒。
    • 阶段3包括第5周和第6周,每天进行2组3次重复,每次保持30秒,每日两次。
    • 随访期包括每天进行2组3次重复,每次保持30秒,每日两次。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
数字疼痛评分量表
大体时间:从入组到干预6周,并在第14周进行随访。
采用数字疼痛评分量表(NPRS)评估患者的疼痛强度。 该量表范围为0至10分,其中0分表示“无疼痛”,10分表示“最严重的疼痛”
从入组到干预6周,并在第14周进行随访。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
活动范围(髋关节外展)
大体时间:从入组到6周干预,并在14周时进行随访。
使用通用测角仪评估髋关节外展活动范围。
从入组到6周干预,并在14周时进行随访。
活动范围(髋关节内旋)
大体时间:从入组至干预6周,随访至14周。
使用通用测角器评估髋关节内旋活动范围。
从入组至干预6周,随访至14周。
下肢功能量表
大体时间:从入组至6周干预,并在14周进行随访。
采用下肢功能量表评估患者的功能状态。 该量表的最高分为80分。 分数越高,残疾程度越低。
从入组至6周干预,并在14周进行随访。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Syed Shakil ur Rehman, PhD、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年5月26日

初级完成 (实际的)

2025年9月5日

研究完成 (实际的)

2025年11月5日

研究注册日期

首次提交

2026年2月4日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月4日

首次发布 (实际的)

2026年2月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月4日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

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