McGill Fortalecimento Com e Sem Técnica de Inibição Neuromuscular Integrada na Síndrome do Piriforme
4 de fevereiro de 2026 atualizado por: Riphah International University
Efeitos do Programa de Exercícios de Fortalecimento McGill Com e Sem Técnica Integrada de Inibição Neuromuscular na Dor, Amplitude de Movimento e Função em Pacientes com Síndrome do Piriforme
O estudo foi realizado para determinar os efeitos do programa de exercícios de fortalecimento de McGill com e sem a técnica integrada de inibição neuromuscular sobre a dor, a amplitude de movimento e a função em pacientes com síndrome do piriforme.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
56
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Punjab Province
-
Lahore, Punjab Province, Paquistão
- Mumtaz Bakhtawar Memorial Trust Hospital, Mustafa Town
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Ambos os sexos com idade entre 25 e 45 anos
- Sedentário
- Não traumático
- Idiopático
- Sensibilidade externa próxima à incisura ciática maior
- Dor com duração superior a 1 mês
- NPRS variando de >3 a ≤6
Resultados positivos em três dos seguintes cinco testes:
- FAIR
- Beatty
- Lasègue
- Pace
- Freiberg
Critérios de Exclusão:
- Dor lombar aguda e/ou radiculopatia lombar aguda
- Histórico de AVC ou quaisquer outras perturbações neurológicas
- Trauma glúteo recente
- Doenças inflamatórias, infecciosas ou tumorais
- Doença vascular grave
- Osteoporose
- Gravidez
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Programa de exercícios de fortalecimento McGill com técnica integrada de inibição neuromuscular
|
Estes exercícios foram divididos em 3 fases, cada uma com a duração de 2 semanas.
Os pacientes realizaram 4 repetições de cada exercício durante a 1ª e 2ª semana em cada visita hospitalar.
Posteriormente, aumentaram 4 repetições a cada 2 semanas, até um máximo de 6 semanas.
Estes exercícios foram realizados com um máximo de 12 repetições, com um intervalo de descanso de 1 minuto entre cada exercício.
Estes exercícios foram realizados pelos pacientes em cada visita clínica, 3 dias por semana, durante um total de 6 semanas.
Esta técnica foi aplicada no músculo piriforme.
O procedimento foi repetido 3 vezes durante até 10 minutos em cada consulta clínica.
Esta intervenção foi realizada 3 dias por semana durante um total de 6 semanas.
Estes exercícios foram realizados pelos pacientes no final de cada visita hospitalar (3 dias por semana, totalizando 6 semanas) e também em casa duas vezes por semana durante o período de acompanhamento de 2 meses após o término do tratamento.
|
|
Comparador Ativo: Programa de exercícios de fortalecimento McGill
|
Estes exercícios foram divididos em 3 fases, cada uma com a duração de 2 semanas.
Os pacientes realizaram 4 repetições de cada exercício durante a 1ª e 2ª semana em cada visita hospitalar.
Posteriormente, aumentaram 4 repetições a cada 2 semanas, até um máximo de 6 semanas.
Estes exercícios foram realizados com um máximo de 12 repetições, com um intervalo de descanso de 1 minuto entre cada exercício.
Estes exercícios foram realizados pelos pacientes em cada visita clínica, 3 dias por semana, durante um total de 6 semanas.
Estes exercícios foram realizados pelos pacientes no final de cada visita hospitalar (3 dias por semana, totalizando 6 semanas) e também em casa duas vezes por semana durante o período de acompanhamento de 2 meses após o término do tratamento.
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Escala Numérica de Avaliação da Dor
Prazo: Desde a inscrição até às 6 semanas de intervenção com seguimento às 14 semanas.
|
A Escala Numérica de Avaliação da Dor (ENAD) foi utilizada para avaliar a intensidade da dor do paciente.
Esta escala varia de 0 a 10, em que 0 indica "nenhuma dor" e 10 indica "dor máxima".
|
Desde a inscrição até às 6 semanas de intervenção com seguimento às 14 semanas.
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Amplitude de Movimento (Abdução da Anca)
Prazo: Desde a inscrição até 6 semanas de intervenção com acompanhamento às 14 semanas.
|
O goniómetro universal foi utilizado para avaliar a amplitude de movimento da abdução da anca.
|
Desde a inscrição até 6 semanas de intervenção com acompanhamento às 14 semanas.
|
|
Amplitude de Movimento (Rotação Interna da Anca)
Prazo: Desde a inscrição até 6 semanas de intervenção com acompanhamento às 14 semanas.
|
O goniômetro universal foi utilizado para avaliar a amplitude de movimento da rotação interna da anca.
|
Desde a inscrição até 6 semanas de intervenção com acompanhamento às 14 semanas.
|
|
Escala Funcional dos Membros Inferiores
Prazo: Desde a inscrição até 6 semanas de intervenção com acompanhamento às 14 semanas.
|
A Escala Funcional do Membro Inferior foi utilizada para avaliar o estado funcional do paciente.
A pontuação máxima desta escala é 80.
Quanto maior a pontuação, menor a incapacidade.
|
Desde a inscrição até 6 semanas de intervenção com acompanhamento às 14 semanas.
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Syed Shakil ur Rehman, PhD, Riphah International University
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Danazumi MS, Yakasai AM, Ibrahim AA, Shehu UT, Ibrahim SU. Effect of integrated neuromuscular inhibition technique compared with positional release technique in the management of piriformis syndrome. J Osteopath Med. 2021 May 31;121(8):693-703. doi: 10.1515/jom-2020-0327.
- Shahzad M, Rafique N, Shakil-Ur-Rehman S, Ali Hussain S. Effects of ELDOA and post-facilitation stretching technique on pain and functional performance in patients with piriformis syndrome: A randomized controlled trial. J Back Musculoskelet Rehabil. 2020;33(6):983-988. doi: 10.3233/BMR-181290.
- Nazlikul H, Ural FG, Ozturk GT, Ozturk ADT. Evaluation of neural therapy effect in patients with piriformis syndrome. J Back Musculoskelet Rehabil. 2018;31(6):1105-1110. doi: 10.3233/BMR-170980.
- Jamaly A, Mohsenifar H, Amiri A. The effects of dry needling in combination with physical therapy on improvement of pain and hip internal rotation range in patients with piriformis syndrome. Journal of Clinical Physiotherapy Research. 2018;3(3):118-22.
- Awan WA, Babur MN, Ali S, Janjua U. The effectiveness of electrotherapy with manual therapy in the treatment of piriformis syndrome. Int J Rehabil Sci. 2018;1(1):16-9.
- Laha K, Sarkar B, Kumar P, Patel L, Sarkar N. Efficacy of hip abductor and extensor strengthening on pain, strength and lower extremity function in piriformis syndrome: a randomized clinical trial. Int J Health Sci Res. 2018;8(9):80-.
- Velappanchavadi C. Effectiveness of muscle energy technique versus stretching in subjects with piriformis syndrome. Int J Physiother Res. 2019;7(5):3252-56.
- Alarab A, Unver F. Stretching exercise versus tissue mobilization technique in piriformis syndrome. European Journal of Medical and Health Sciences. 2020;2(6).
- Kutty NN, Siddeeque S, Tamphaibema H, Othayoth N, Bineesh CP. Effect of Muscle Energy Technique with Deep Friction Massage on Pain, Disability and Internal Rotation Range of Motion of Hip Joint in Individuals with Piriformis Syndrome. Indian Journal of Physiotherapy & Occupational Therapy. 2020 Jan 1;14(1).
- Athawale VK, Jethwani D, Qureshi MD, Dadgal R. Combined Effect of Neural Tissue Mobilization and Deep Friction Massage in Piriformis Syndrome: A Research Protocol. Indian Journal of Forensic Medicine & Toxicology. 2021 Apr 1;15(2).
- Chaudhary S, Sheikh M, Chaudhary NI, Ambad R, Bankar N. Effect of neural tissue mobilization in combination with ultrasonic therapy verses ultrasonic therapy in deep gluteal syndrome-a comparative study.
- RAZA H, ARSLAN HR, IQBAL A, HAMID MF, WASEEM A, MANZOOR S. Comparison Of Gluteal Muscle Strengthening Versus Conventional Isometrics In Pain Management Of Piriformis Syndrome. Age (years). 2021 Nov 1;50(5.79):45-31.
- Roy S, Solanki N, Phd AC. Effectiveness of muscle energy technique versus static stretching in subject with tight piriformis in male office going subjects: a randomized clinical trial. IJRAR-International J Res Anal Rev. 2022;9(3):295-321.
- Idrees KI, Khan KH, Sharif KH, Ahmad KH, Rahman HA, Fahad FA. Efficacy Of Hip Abductors Strengthening As Compared To Piriformis Muscle Stretching In Improving Lower Extremity Function In Patients With Piriformis Syndrome. Pakistan Journal of Medical & Health Sciences. 2022 Sep 16;16(07):721.
- Ahmad N, Akram MJ, Hussain H, Imtiaz I, Khan N, Qi L. Effectiveness of post facilitation stretch technique versus myofascial release in piriformis syndrome: A Randomized controlled trial. Rawal Medical Journal. 2022 Nov 12;47(4):936.
- Shahzadi B, Taj S, Nawaz S, Hamid I, Talpur MA, Hussain SA, Sajjad AG, Kiyani M. Sacroiliac joint manipulation helps to improve pain pressure threshold in chronic piriformis syndrome: a 6-week randomized controlled trial. The Rehabilitation Journal. 2023 Mar 31;7(01):476-82.
- Ergezen G, Sahin M. Comparison of self-myofascial release and stretching exercises in individuals with piriformis syndrome: a randomised controlled trial. International Journal of Therapy And Rehabilitation. 2023 Nov 2;30(11):1-0.
- Aroob Z, Bashir MS, Noor R, Ikram M, Ramzan F, Naseer A, Sabir N. Comparative effects of fascial distortion model with and without neuromuscular inhibition technique on pain, range of motion and quality of life in patients with piriformis syndrome. Disabil Rehabil. 2025 May;47(9):2378-2383. doi: 10.1080/09638288.2024.2395456. Epub 2024 Sep 3.
- Ilyas N, Jamil A, Akram S, Ilyas R, Afzal Z, Akram A. Comparative effects of hold relax with agonist contraction and active release therapy on pain, functional disability and sleep quality in piriformis syndrome.
- Rehman AU, Khan LG, Khalid M, Mumtaz U, Akhtar H, Gondal A, Waris S. Comparison of active release technique and post isometric relaxation in patients with piriformis syndrome. Pakistan Journal of Medical & Health Sciences. 2022 Jun 18;16(05):683-.
- Kanwal R, Khan J, Awan WA, Khan R, Malik S. STRETCHING EXERCISES VERSUS DEEP FRICTION MASSAGE FOR THE MANAGEMENT OF PIRIFORMIS SYNDROME: soi: 21-2017/re-trjvol02iss02p65. The Rehabilitation Journal. 2018 Dec 31;2(02):65-9.
- Hernándeza DM, Pérez SM, Ardón FB, Núñez CL, Moreno JG. Effectiveness of neurodynamic mobilization and MCGILL-type strengthening exercises in patients with piriformis syndrome: study protocol for a randomized controlled trial. Physical Rehabilitation and Recreational Health Technologies. 2024 Jun 1;9(3):188-200.
- Nambi G, Dusad G. Effect of reciprocal inhibition and post isometric relaxation; types of muscle energy technique in piriformis syndrome.-a comparative study. Phys Med Rehabil Res. 2018 Apr 2;3(1):1-5.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
26 de maio de 2025
Conclusão Primária (Real)
5 de setembro de 2025
Conclusão do estudo (Real)
5 de novembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de fevereiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
4 de fevereiro de 2026
Primeira postagem (Real)
11 de fevereiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
11 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
4 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- REC/RCR & AHS/24/0176
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .