McGill 강화 기법과 통합 신경근 억제 기법을 병행한 경우와 병행하지 않은 경우의 배꼽근 증후군 치료 비교
2026년 2월 4일 업데이트: Riphah International University
McGill 강화 운동 프로그램에 통합 신경근 억제 기법 포함 여부가 배모양근 증후군 환자의 통증, 관절 가동 범위 및 기능에 미치는 영향
본 연구는 배꼽근 증후군 환자의 통증, 관절 가동 범위 및 기능에 대한 McGill 강화 운동 프로그램의 효과를 통합 신경근 억제 기법의 적용 여부와 함께 평가하기 위해 수행되었습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
56
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Punjab Province
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Lahore, Punjab Province, 파키스탄
- Mumtaz Bakhtawar Memorial Trust Hospital, Mustafa Town
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 25세에서 45세 사이의 남녀
- 비활동적인 생활 방식
- 비외상성
- 특발성
- 대좌골절흔 근처 외부 압통
- 1개월 이상 지속되는 통증
- NPRS 3점 초과에서 6점 이하
다음 다섯 가지 검사 중 세 가지에서 양성 결과:
- FAIR 검사
- Beatty 검사
- Laségue 검사
- Pace 검사
- Freiberg 검사
제외 기준:
- 급성 요통 및/또는 급성 요추 신경근병증
- 뇌졸중 또는 기타 신경계 장애 병력
- 최근 둔부 외상
- 염증성, 감염성 또는 종양 질환
- 중증 혈관 질환
- 골다공증
- 임신
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 통합 신경근 억제 기법이 포함된 맥길 강화 운동 프로그램
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이 운동은 3단계로 나뉘어 각 단계가 2주 동안 진행되었습니다.
환자들은 각 병원 방문 시 1주차와 2주차 동안 각 운동을 4회 반복 수행했습니다.
그 후, 2주마다 4회씩 증가시켜 최대 6주 동안 진행되었습니다.
이 운동은 각 운동 사이에 1분의 휴식 간격을 두고 최대 12회까지 수행되었습니다.
이 운동은 환자들이 각 임상 방문 시 주 3일, 총 6주 동안 수행되었습니다.
이 기술은 배꼽근에 적용되었습니다.
각 임상 방문 시 최대 10분 동안 3회 반복하여 시행되었습니다.
이 중재는 주당 3일, 총 6주 동안 수행되었습니다.
이러한 운동은 환자들이 각 병원 방문 종료 시(주 3일, 총 6주 동안) 시행했으며, 치료 종료 후 2개월 추적 관찰 기간 동안에도 주 2회 가정에서 시행했습니다.
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활성 비교기: McGill 강화 운동 프로그램
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이 운동은 3단계로 나뉘어 각 단계가 2주 동안 진행되었습니다.
환자들은 각 병원 방문 시 1주차와 2주차 동안 각 운동을 4회 반복 수행했습니다.
그 후, 2주마다 4회씩 증가시켜 최대 6주 동안 진행되었습니다.
이 운동은 각 운동 사이에 1분의 휴식 간격을 두고 최대 12회까지 수행되었습니다.
이 운동은 환자들이 각 임상 방문 시 주 3일, 총 6주 동안 수행되었습니다.
이러한 운동은 환자들이 각 병원 방문 종료 시(주 3일, 총 6주 동안) 시행했으며, 치료 종료 후 2개월 추적 관찰 기간 동안에도 주 2회 가정에서 시행했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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수치 통증 등급 척도
기간: 등록부터 14주 추적 관찰 시점까지 6주간의 중재.
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환자의 통증 강도를 평가하기 위해 Numeric Pain Rating Scale(NPRS)을 사용하였습니다.
이 척도는 0에서 10까지의 범위로, 0은 "통증 없음"을 나타내고 10은 "최악의 통증"을 나타냅니다.
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등록부터 14주 추적 관찰 시점까지 6주간의 중재.
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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관절 가동 범위 (고관절 외전)
기간: 등록부터 6주간의 중재 후 14주차에 추적 관찰까지.
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유니버설 고니오미터를 사용하여 고관절 외전 가동 범위를 평가했습니다.
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등록부터 6주간의 중재 후 14주차에 추적 관찰까지.
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관절 가동 범위 (고관절 내회전)
기간: 등록부터 6주간의 중재 후 14주에 추적 조사까지.
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유니버설 고니오미터를 사용하여 고관절 내회전 가동 범위를 평가하였습니다.
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등록부터 6주간의 중재 후 14주에 추적 조사까지.
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하지 기능 척도
기간: 등록부터 6주간의 중재 후 14주에 추적 관찰까지.
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환자의 기능적 상태를 평가하기 위해 하지 기능 척도가 사용되었습니다.
이 척도의 최대 점수는 80점입니다.
점수가 높을수록 장애 정도가 낮습니다.
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등록부터 6주간의 중재 후 14주에 추적 관찰까지.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Syed Shakil ur Rehman, PhD, Riphah International University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
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- Shahzad M, Rafique N, Shakil-Ur-Rehman S, Ali Hussain S. Effects of ELDOA and post-facilitation stretching technique on pain and functional performance in patients with piriformis syndrome: A randomized controlled trial. J Back Musculoskelet Rehabil. 2020;33(6):983-988. doi: 10.3233/BMR-181290.
- Nazlikul H, Ural FG, Ozturk GT, Ozturk ADT. Evaluation of neural therapy effect in patients with piriformis syndrome. J Back Musculoskelet Rehabil. 2018;31(6):1105-1110. doi: 10.3233/BMR-170980.
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 5월 26일
기본 완료 (실제)
2025년 9월 5일
연구 완료 (실제)
2025년 11월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 4일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 4일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- REC/RCR & AHS/24/0176
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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