姿势矫正干预与持续自然关节面滑动在偏头痛中的协同作用
2026年2月4日 更新者：Riphah International University
姿势矫正干预与持续自然关节突滑动手法对偏头痛患者严重程度、功能障碍和生活质量的协同影响
本研究旨在评估姿势矫正干预与持续自然骨突滑动对偏头痛患者症状严重程度、生活质量和功能障碍的协同影响。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
44
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Punjab Province
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Sialkot、Punjab Province、巴基斯坦、51413
- Abdul Ahaad Hospital, Sialkot
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 主要研究者根据ICHD-2诊断为发作性偏头痛。
- 症状必须至少包括以下两项：单侧疼痛、搏动性/跳动性疼痛、恶心、呕吐、畏光/畏声。
- 参与者应为全职员工或桌面用户。
- 参与者有每月至少>4天偏头痛病史。
- 参与者有持续4-72小时的偏头痛病史
- 年龄组在22至45岁之间。
- 男女不限。
- 同意在研究期间停止任何药物治疗的参与者。
- 参与者在疼痛强度量表上的平均得分应在3-6分之间。
排除标准：
- 患有活动性偏头痛和其他头痛类型（例如丛集性头痛）的参与者。
- 过去>2年内有颈部/头部外伤史。
- 任何>2年前的颈部/头部手术
- 脊柱感染/疾病（例如肿瘤、脊柱结核）
- 任何神经系统疾病史（例如中风、脓肿、出血、血肿）
- 严重骨质疏松症
- 妊娠
- 上运动神经元疾病、颈椎管狭窄以及骨关节代谢性疾病。
- 正在进行的放疗、化疗、类固醇治疗或抗凝治疗。
- 精神疾病，如恐惧症/强迫症和抑郁症。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：持续自然关节突滑动
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头痛SNAG：对第二颈椎进行后前向松动，持续10-30秒，患者舒适地坐在椅子或沙发上。 最多进行六次重复。 治疗师站在患者身后，将拇指远端指骨的尺侧缘置于上一椎骨的棘突上，对患者实施SNAG松动。 拇指尖端呈45°角放置，另一拇指用于提供滑动。 在治疗过程中，滑动分3组进行，每组6次。 反向头痛SNAG：对第二颈椎进行前后向松动，持续10-30秒，患者舒适地坐在椅子或沙发上。 最多进行6次重复。
其他名称：
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实验性的：持续自然关节松动术与姿势矫正训练
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头痛SNAG：对第二颈椎进行后前向松动，持续10-30秒，患者舒适地坐在椅子或沙发上。 最多进行六次重复。 治疗师站在患者身后，将拇指远端指骨的尺侧缘置于上一椎骨的棘突上，对患者实施SNAG松动。 拇指尖端呈45°角放置，另一拇指用于提供滑动。 在治疗过程中，滑动分3组进行，每组6次。 反向头痛SNAG：对第二颈椎进行前后向松动，持续10-30秒，患者舒适地坐在椅子或沙发上。 最多进行6次重复。
其他名称：
该组主要采用的锻炼包括拉伸、强化和耐力训练，以保持健康的姿势，并纠正因肌肉衰弱和紧张而导致的不良姿势。每位受试者将在连续4周内接受6次治疗，每次治疗不超过30分钟。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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数字疼痛评分量表 (NPRS)
大体时间：从入组到治疗结束（4周时）。
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NRS用于评估患者的疼痛程度。
在0-10分的量表中，0代表无痛，1-3分代表轻度疼痛，4-6分代表中度疼痛，7-10分代表重度疼痛，该工具常用于评估疼痛强度。
患者需评估当前感受到的疼痛程度以及过去24小时内经历的疼痛程度。
患者的疼痛水平可通过三次评估的平均值或任一单次评估值来体现
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从入组到治疗结束（4周时）。
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偏头痛特异性生活质量问卷（MSQ 2.1版）
大体时间：从入组到治疗结束（4周时）。
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该问卷用于评估偏头痛患者的生活质量。
14项MSQ版本2.1从三个维度测量生活质量影响：角色功能-限制性（RFR），通过日常社交和工作活动的限制测量偏头痛的功能影响；角色功能-预防性（RFP），通过日常工作和社交活动的预防测量偏头痛的影响；以及情感功能（EF），通过三个项目测量偏头痛的情感影响。
原始总分为所有项目得分的总和，这些得分被重新调整为0到100分，分数越高表示生活质量越好。
每个维度的原始得分计算为所有项目得分的总和。
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从入组到治疗结束（4周时）。
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偏头痛残疾评估量表 (MDA)
大体时间：从入组至4周治疗结束。
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偏头痛残疾评估量表（MIDAS）旨在帮助个人和医疗专业人员理解偏头痛如何影响日常生活。
MIDAS通过评估偏头痛的发生频率及其对社交活动、工作和家庭职责的干扰程度，提供了更准确的偏头痛整体影响视图。
当这些信息用于确定治疗方案并监测长期进展时，更容易根据每位患者的需求定制治疗。
最终，它是一种工具，通过让患者分享他们的经历和困难，促进偏头痛管理中更好的沟通和协助。
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从入组至4周治疗结束。
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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ROM 颈椎（屈曲）
大体时间：从入组到4周治疗结束。
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使用测角器测量干预基线时和第4周时颈椎屈曲活动度的变化。
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从入组到4周治疗结束。
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颈椎活动度（伸展）
大体时间：从入组到治疗结束，为期4周。
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使用测角仪测量干预基线时和干预第4周时颈椎伸展活动范围的变化。
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从入组到治疗结束，为期4周。
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颈椎活动度（侧屈）左侧
大体时间：从入组至4周治疗结束。
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采用测角仪测量干预前基线和干预第4周时颈椎左侧侧屈活动度的变化。
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从入组至4周治疗结束。
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ROM 颈椎（侧屈）右侧
大体时间：从入组到治疗结束的4周内。
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使用测角器测量干预基线时和干预第4周时颈椎右侧侧屈活动度的变化。
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从入组到治疗结束的4周内。
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颈椎活动度（旋转）左侧
大体时间：从入组到4周治疗结束。
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使用测角仪测量了干预基线和第4周时颈椎左侧活动范围的旋转变化。
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从入组到4周治疗结束。
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颈椎活动度（旋转）右侧
大体时间：从入组到治疗结束（为期4周）。
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使用测角仪测量干预基线和第四周时颈椎右侧旋转活动度的变化。
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从入组到治疗结束（为期4周）。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Rafia Mannan, MS-SPT、Riphah International University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年1月10日
初级完成 (实际的)
2025年10月31日
研究完成 (实际的)
2025年10月31日
研究注册日期
首次提交
2026年2月4日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月4日
首次发布 (实际的)
2026年2月11日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月11日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月4日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
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