姿勢矯正介入と持続的自然関節面滑走法の片頭痛への相乗的効果
2026年2月4日 更新者：Riphah International University
片頭痛患者における姿勢矯正介入と持続的自然椎間関節滑走法の併用が重症度、障害、生活の質に及ぼす相乗的影響
この研究は、片頭痛患者における重症度、生活の質、障害に対する姿勢矯正介入と持続的自然関節面滑走法の相乗的影響を評価するために実施されました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
44
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab Province
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Sialkot、Punjab Province、パキスタン、51413
- Abdul Ahaad Hospital, Sialkot
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
対象基準：
- ICHD-2に基づき主治医によって診断された発作性片頭痛。
- 症状には以下のうち少なくとも2つを含むこと：片側性の痛み、拍動性/ズキズキする痛み、吐き気、嘔吐、光過敏/音過敏。
- 参加者はフルタイムの従業員またはデスクトップユーザーであること。
- 参加者は月に4日以上片頭痛の既往歴があること。
- 片頭痛の持続時間が4〜72時間の既往歴があること。
- 年齢層は22歳から45歳まで。
- 性別は男性と女性の両方。
- 研究期間中に薬物治療を中止することに同意する参加者。
- 疼痛強度スケールで平均スコアが3〜6であること。
除外基準：
- 活動性片頭痛およびその他の頭痛タイプ（例：群発頭痛）を有する参加者。
- 2年以上前の頸部/頭部外傷の既往歴。
- 2年以上前の頸部/頭部手術の既往歴。
- 脊椎感染症/疾患（例：腫瘍、脊椎結核）。
- 神経疾患の既往歴（例：脳卒中、膿瘍、出血、血腫）。
- 重度の骨粗鬆症。
- 妊娠中。
- 上位運動ニューロン疾患、頸椎狭窄症、骨・関節の代謝性疾患。
- 進行中の放射線療法、化学療法、ステロイド療法、または抗凝固療法。
- 恐怖症/強迫観念やうつ病などの精神疾患。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：持続的自然関節突起滑動
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頭痛SNAG：患者を椅子またはソファに快適に座らせた状態で、第2頸椎の後前方向モビライゼーションを10〜30秒間維持します。最大6回の反復が実施されました。患者の後ろに立って、遠位指節骨の内側縁を1つ上の椎骨の棘突起に置き、SNAGモビライゼーションを実施します。親指の先端は45°の角度に位置付けられ、もう一方の親指で滑り運動を提供します。セッション中に3セット、6回の滑り運動が実施されます。 逆頭痛SNAG：患者を椅子またはソファに快適に座らせた状態で、第2頸椎の前後方向モビライゼーションを10〜30秒間維持します。最大6回の反復が実施されました。
他の名前：
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実験的：持続的自然関節面滑走法＆姿勢矯正エクササイズ
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頭痛SNAG：患者を椅子またはソファに快適に座らせた状態で、第2頸椎の後前方向モビライゼーションを10〜30秒間維持します。最大6回の反復が実施されました。患者の後ろに立って、遠位指節骨の内側縁を1つ上の椎骨の棘突起に置き、SNAGモビライゼーションを実施します。親指の先端は45°の角度に位置付けられ、もう一方の親指で滑り運動を提供します。セッション中に3セット、6回の滑り運動が実施されます。 逆頭痛SNAG：患者を椅子またはソファに快適に座らせた状態で、第2頸椎の前後方向モビライゼーションを10〜30秒間維持します。最大6回の反復が実施されました。
他の名前：
このグループで使用される主な運動は、ストレッチ、筋力強化、持久力トレーニングであり、健康的な姿勢を維持し、弱化・硬化した筋肉による不良姿勢を矯正することを目的としています。各被験者は、連続4週間にわたって6回の治療セッションを受講し、各治療セッションは30分を超えません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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数値的疼痛評価尺度（NPRS）
時間枠：登録から4週間の治療終了まで。
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NRS（数値評価尺度）は、患者の痛みの程度を測定するために使用されます。
0～10のスケールで、0は痛みなし、1～3は軽度の痛み、4～6は中等度の痛み、7～10は重度の痛みを表し、このツールは痛みの強度を測定するために頻繁に使用されます。
患者は、現在経験している痛みの程度と、過去24時間に経験した痛みの程度を評価します。
患者の痛みのレベルは、3回の評価の平均値または単一の値で表される場合があります。
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登録から4週間の治療終了まで。
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片頭痛特異的QOL質問票（MSQバージョン2.1）
時間枠：登録から4週間の治療終了まで。
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このアンケートは片頭痛患者の生活の質を評価するために使用されます。
14項目のMSQバージョン2.1は、3つの領域で生活の質への影響を測定します：役割機能制限（RFR）は、日常の社会的および仕事上の活動への制限を通じて片頭痛の機能的影響を測定します；役割機能予防（RFP）は、日常の仕事および社会的活動の予防を通じて片頭痛の影響を測定します；そして感情機能（EF）は、3つの項目を通じて片頭痛の感情的影響を測定します。
生の総合スコアはすべての項目スコアの合計であり、0から100に再スケーリングされ、高いスコアはより良い生活の質を示します。
各領域の生スコアは、すべての項目スコアの合計として計算されました。
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登録から4週間の治療終了まで。
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片頭痛障害評価尺度（MDA）
時間枠：4週間の治療終了までの登録期間。
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片頭痛障害評価尺度（MIDAS）は、片頭痛が日常生活にどのような影響を与えるかを個人と医療専門家が理解するのを支援することを目的としています。
MIDASは、片頭痛の発生頻度と、社会的活動、就業、家事への干渉度を評価することで、片頭痛の全体的な影響をより正確に把握します。
この情報を用いて治療選択を決定し、経時的な進捗を監視することで、各患者のニーズに合わせて治療をカスタマイズすることがより簡単になります。
最終的に、これは患者が自身の経験や困難を共有できるようにすることで、片頭痛管理におけるコミュニケーションと支援の改善を促進するツールです。
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4週間の治療終了までの登録期間。
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ROM 頸椎（屈曲）
時間枠：登録から4週間の治療終了まで。
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介入開始時および介入4週目における頸椎屈曲可動域の変化はゴニオメーターを用いて測定された。
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登録から4週間の治療終了まで。
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ROM 頸椎（伸展）
時間枠：登録から4週間の治療終了まで。
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介入開始時および介入4週目における頸椎伸展可動域の変化はゴニオメーターを用いて測定された。
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登録から4週間の治療終了まで。
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ROM 頸椎（側屈）左側
時間枠：登録から4週間後の治療終了まで。
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介入前および介入4週目における頸椎側屈（左側）の可動域変化はゴニオメーターを用いて測定した。
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登録から4週間後の治療終了まで。
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ROM 頸椎（側屈）右側
時間枠：登録から4週間後の治療終了まで。
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介入のベースライン時と4週目における右側頸椎側屈の関節可動域の変化はゴニオメーターを用いて測定されました。
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登録から4週間後の治療終了まで。
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頸椎可動域（回旋）左側
時間枠：登録から4週間後の治療終了まで。
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介入のベースライン時および4週目における左側頸椎回旋可動域の変化はゴニオメーターを用いて測定されました。
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登録から4週間後の治療終了まで。
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ROM 頸椎（回旋）右側
時間枠：登録から4週間の治療終了まで。
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介入開始時および介入4週目における右側の頸椎回旋可動域の変化はゴニオメーターを用いて測定された。
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登録から4週間の治療終了まで。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Rafia Mannan, MS-SPT、Riphah International University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年1月10日
一次修了 (実際)
2025年10月31日
研究の完了 (実際)
2025年10月31日
試験登録日
最初に提出
2026年2月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2026年2月4日
最初の投稿 (実際)
2026年2月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年2月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年2月4日
最終確認日
2026年2月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。