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肌肉能量技术与改良主动释放技术在肩胛肋骨综合征中的比较效果。

2026年2月4日 更新者:Riphah International University

肌肉能量技术与改良式主动释放技术对肩胛肋骨综合征患者的比较效果。

本研究旨在确定肌肉能量技术与改良主动释放技术对肩胛肋综合征患者的疼痛、胸廓扩张及功能障碍的对比效果。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

46

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Punjab Province
      • Sialkot、Punjab Province、巴基斯坦、51310
        • AAHAD Hospital Sialkot.

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 年龄在18至40岁之间。
  • 患有肩颈疼痛的男性和女性。
  • NPRS值大于3。
  • 胸廓扩张值小于3厘米。
  • 受试者在上斜方肌、肩胛提肌和菱形肌处有压痛。
  • 疼痛持续时间应在纳入研究前至少存在3个月。
  • 上斜方肌、肩胛提肌和菱形肌中存在1至3个激痛点(MTrP),导致牵涉痛模式,并伴有可触及的肌肉紧张带。

排除标准:

  • 胸廓出口综合征。
  • 臂神经痛。
  • 局部颈部和肩部疾病。
  • 粘连性关节囊炎。
  • 颈神经根病。
  • 肩胛区域创伤或损伤。
  • 既往手术区域。
  • 任何心血管或呼吸系统病理。
  • 患有抑郁症等精神疾病的人群。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:肌肉能量技术

肌肉能量技术(PIR)首先将肌肉置于拉伸位置。 进行等长收缩,对抗最小阻力。 随后放松,然后随着肌肉释放进行轻柔拉伸。 紧绷、触痛且常伴有疼痛的肌肉通常会接受此类技术治疗。 所有收缩动作针对每块肌肉保持10秒,即重复10次,随后休息20秒。

  1. 上斜方肌的肌肉能量技术。
  2. 肩胛提肌的肌肉能量技术
  3. 菱形肌的肌肉能量技术
其他名称:
  • 气象局
  • 热敷10分钟。
  • 经皮神经电刺激(TENS)(频率:2Hz,脉冲持续时间200μs,10分钟)
其他名称:
  • 基线治疗
有源比较器:改良式主动释放技术
  • 热敷10分钟。
  • 经皮神经电刺激(TENS)(频率:2Hz,脉冲持续时间200μs,10分钟)
其他名称:
  • 基线治疗

改良式主动释放技术结合了患者主动运动和治疗师被动运动。 在此期间,参与者被要求每个动作保持6秒,重复10次。 研究中使用了改良式主动释放技术的针牵拉类型。

  1. 上斜方肌的改良式主动释放技术:
  2. 肩胛提肌的改良式主动释放技术:
  3. 菱形肌的改良式主动释放技术。
其他名称:
  • mART

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
数字疼痛评分量表
大体时间:从入组到6周治疗结束。
患者疼痛水平采用NPRS评估。 这是一种用于检查疼痛严重程度的工具,采用0到10分制,0表示无疼痛,1-3分表示轻度疼痛,4到6分表示中度疼痛,7到10分表示重度疼痛。 患者评估当时的疼痛水平以及过去24小时内的最低和最高疼痛水平,然后使用这3个值计算平均值。 NPRS的效度为0.86,信度为0.96。
从入组到6周治疗结束。
颈部功能障碍指数。
大体时间:从入组至6周治疗结束
颈部功能障碍指数是评估颈部不适的工具。 基于奥斯维斯特里颈部疼痛指数和颈部功能障碍指数开发。 该工具以日常生活活动为基础,提供良好的功能评估价值。 量表包含10个部分,每部分包含5个关于受影响日常生活活动的进一步问题,每部分评分0到5分。受试者需回答这些问题。 通过将总分除以已回答问题数量并乘以100,计算得出指数。 颈部功能障碍指数的效度和信度良好
从入组至6周治疗结束
卷尺
大体时间:从入组到6周研究结束
卷尺用于测量胸廓扩张度。 这是一种可靠、无创且简单的方法。 胸廓扩张度通过胸围差来测量,分别在最大吸气后和最大呼气终点进行测量。 有多个解剖标志点用于测量上胸部和下胸部的扩张度。 解剖标志点包括第4肋间隙、腋前线、胸椎(第3、5、12节)以及第10胸椎和剑突。 本研究中采用第4肋间隙和腋前线来测量两个水平的胸廓扩张度。 评估的两项指令是:“最大限度吸气,最大限度呼气”。 数值记录在最大吸气和最大呼气的终点。 然后计算这些数值的差值。 通过组内相关系数(ICC)确定可接受的可靠性。 数值>0.85且标准测量误差<5%。
从入组到6周研究结束

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
颈椎活动度(屈曲)
大体时间:从入组至治疗第6周结束。
使用测角仪测量干预基线时和干预第6周时颈椎屈曲活动范围的变化。
从入组至治疗第6周结束。
颈椎活动度(伸展)
大体时间:从入组至6周治疗结束。
使用测角仪测量干预前基线及干预第6周时颈椎伸展活动范围(ROM)的变化。
从入组至6周治疗结束。
颈椎活动度(左侧屈曲)。
大体时间:从入组至6周治疗结束
使用量角器测量干预基线时和干预第6周时颈椎左侧屈曲活动度的变化。
从入组至6周治疗结束
颈椎活动度(右侧屈曲)
大体时间:从入组到治疗结束(6周)。
使用测角仪测量了干预基线时和干预第6周时颈椎右侧屈曲活动度的变化。
从入组到治疗结束(6周)。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Rafia Mannan, MS-SPT、Riphah International University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年1月10日

初级完成 (实际的)

2025年7月28日

研究完成 (实际的)

2025年10月30日

研究注册日期

首次提交

2026年2月4日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月4日

首次发布 (实际的)

2026年2月11日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月4日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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