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Vergleichende Wirkungen von Muscle Energy Technique und Modified Active Release Technique beim Scapulocostalen Syndrom.

4. Februar 2026 aktualisiert von: Riphah International University

Vergleichende Wirkungen der Muskelenergietechnik und der modifizierten Active-Release-Technik bei Patienten mit Scapulocostal-Syndrom.

Die Studie wurde durchgeführt, um die vergleichenden Wirkungen der Muscle Energy Technique und der Modified Active Release Technique auf Schmerzen, Brustkorbexpansion und funktionelle Behinderung bei Patienten mit Scapulocostal-Syndrom zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

46

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Sialkot, Punjab Province, Pakistan, 51310
        • AAHAD Hospital Sialkot.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alter zwischen 18-40 Jahren.
  • Sowohl Männer als auch Frauen mit Schulter-Nacken-Schmerzen.
  • NPRS-Wert > 3.
  • Brustkorbausdehnungswert < 3 cm werden eingeschlossen.
  • Probanden mit Druckempfindlichkeit der oberen Trapezius-, Levator Scapulae- und Rhomboidmuskeln.
  • Die Schmerzdauer sollte mindestens 3 Monate vor der Aufnahme in die Studie bestehen.
  • Vorhandensein von 1 bis 3 Triggerpunkten im oberen Trapezius, Levator Scapulae und Rhomboiden (MTrP), die ein übertragenes Schmerzmuster mit tastbarem straffen Muskelband verursachen.

Ausschlusskriterien:

  • Thoracic-outlet-Syndrom.
  • Brachialneuralgie.
  • Lokale Nacken- und Schulterstörung.
  • Adhäsive Kapsulitis.
  • Zervikale Radikulopathie.
  • Trauma oder Verletzung im Skapulabereich.
  • Früherer Operationsbereich.
  • Jede kardiovaskuläre oder respiratorische Pathologie.
  • Menschen mit psychiatrischen Erkrankungen wie Depression.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Muskelenergietechnik
Sonstiges: Muskelenergietechnik

Die Muskelenergietechnik (PIR) begann damit, die Muskeln in eine gedehnte Position zu bringen. Eine isometrische Kontraktion wurde gegen minimalen Widerstand ausgeübt. Darauf folgte Entspannung, dann eine sanfte Dehnung, während sich der Muskel entspannte. Enge, empfindliche Muskeln, die häufig unter Schmerzen leiden, werden mit solchen Techniken behandelt. Alle Kontraktionen wurden für jede Muskelgruppe 10 Sekunden lang gehalten, d.h. 10 Wiederholungen gefolgt von 20 Sekunden Pause.

  1. MET für den oberen Trapezmuskel.
  2. MET für den Musculus levator scapulae
  3. MET für den Rautenmuskel
Andere Namen:
  • GETROFFEN
Sonstiges: Konventionelle Physiotherapie
  • Heißpackung für 10 Minuten.
  • Transkutane elektrische Nervenstimulation (TENS) (Frequenz: 2 Hz und Impulsdauer 200 μs, 10 Minuten)
Andere Namen:
  • Baseline-Behandlung
Aktiver Komparator: Modifizierte Active Release Technik
Sonstiges: Konventionelle Physiotherapie
  • Heißpackung für 10 Minuten.
  • Transkutane elektrische Nervenstimulation (TENS) (Frequenz: 2 Hz und Impulsdauer 200 μs, 10 Minuten)
Andere Namen:
  • Baseline-Behandlung
Sonstiges: Modifizierte Active Release-Technik

Die Modifizierte Active Release Technique kombinierte die aktiven Bewegungen der Patienten mit den passiven Bewegungen, die vom Therapeuten ausgeführt wurden. Währenddessen wurden die Teilnehmer angewiesen, jede Bewegung für 6 Sekunden zu halten und dies 10 Mal zu wiederholen. In der Studie wurde die Pin-and-Stretch-Variante der modifizierten Active Release Technique eingesetzt.

  1. Modifizierte Active Release Technique für den oberen Trapezius:
  2. Modifizierte Active Release Technique für den Levator Scapulae:
  3. Modifizierte Active Release Technique für die Rautenmuskeln.
Andere Namen:
  • mART

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzskala
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen.
Die Schmerzstufe des Patienten wurde mithilfe der NPRS bewertet. Es handelt sich um ein Instrument zur Überprüfung der Schmerzintensität auf einer Skala von 0 bis 10, wobei 0 keine Schmerzen, 1–3 leichte Schmerzen, 4 bis 6 mäßige Schmerzen und 7 bis 10 starke Schmerzen anzeigen. Der Patient bewertet seine aktuelle Schmerzstufe sowie die geringste und stärkste Schmerzintensität in den vorangegangenen 24 Stunden. Anschließend wird der Durchschnitt aus diesen drei Werten ermittelt. Die Validität der NPRS beträgt 0,86 und die Reliabilität 0,96.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen.
Neck Disability Index.
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen
Der Neck Disability Index ist ein Instrument zur Überprüfung von Nackenbeschwerden. Entwickelt aus dem Oswestry Index für Nackenschmerzen und dem Neck Disability Index. Er basiert auf Aktivitäten des täglichen Lebens und liefert einen guten funktionalen Wert. Diese Skala besteht aus 10 Abschnitten, jeder Abschnitt enthält 5 weitere Fragen zu betroffenen täglichen Lebensaktivitäten, jeder Abschnitt wird mit 0 bis 5 bewertet. Die Person wurde gebeten, diese Fragen zu beantworten. Durch Teilen der Gesamtpunktzahl durch die Anzahl der beantworteten Fragen und Multiplikation mit 100 wurde der Index berechnet. Die Validität und Reliabilität des NDI ist gut.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen
Messband in Zoll
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Studienende nach 6 Wochen
Das Maßband wird zur Messung der Brustkorbexpansion verwendet. Es ist eine zuverlässige, nicht-invasive und einfache Methode. Die Brustkorbexpansion wird durch die Thoraxumfangsdifferenz nach maximaler Inspiration und am Endpunkt der maximalen Exspiration gemessen. Es gibt mehrere anatomische Landmarken zur Messung der oberen und unteren Brustkorbexpansion. Anatomische Landmarken sind der 4. Interkostalraum, die Axillarlinien und die Brustwirbel (3., 5., 12.) und der 10. Brustwirbel sowie der Xiphoidprozess. Der 4. Interkostalraum und die Axillarlinien wurden in dieser Studie zur Messung der Brustkorbexpansion auf beiden Ebenen verwendet. Die beiden Anweisungen, die bewertet wurden, waren: "Atmen Sie maximal ein, atmen Sie maximal aus". Und die Werte wurden am Ende der maximalen Einatmung und maximalen Ausatmung aufgezeichnet. Eine Differenz dieser Werte wurde dann berechnet. Eine akzeptable Zuverlässigkeit durch ICC wurde bestimmt. Wert > 0,85 und SEMs < 5%.
Von der Einschreibung bis zum Studienende nach 6 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
ROM Halswirbelsäule (Flexion)
Zeitfenster: von der Einschreibung bis zum Ende der 6. Behandlungswoche.
Änderungen der Flexionsbeweglichkeit der Halswirbelsäule zu Studienbeginn und in der 6. Interventionswoche wurden mit einem Goniometer gemessen.
von der Einschreibung bis zum Ende der 6. Behandlungswoche.
ROM Halswirbelsäule (Extension)
Zeitfenster: von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen.
Änderungen der Bewegungsreichweite der Halswirbelsäule in Extension zu Beginn und in der 6. Woche der Intervention wurden mit einem Goniometer gemessen.
von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen.
ROM Halswirbelsäule (Lateralflexion links).
Zeitfenster: Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen
Änderungen der Bewegungsreichweite der Halswirbelsäule bei linksseitiger Beugung zu Beginn und in der 6. Interventionswoche wurden mit einem Goniometer gemessen.
Von der Einschreibung bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen
ROM Cervicalwirbelsäule (Rechte Lateralflexion)
Zeitfenster: Von der Aufnahme bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen.
Änderungen der Bewegungsreichweite der rechten seitlichen Beugung der Halswirbelsäule wurden zu Studienbeginn und in der 6. Interventionswoche mit einem Goniometer gemessen.
Von der Aufnahme bis zum Ende der Behandlung nach 6 Wochen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Rafia Mannan, MS-SPT, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Januar 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. Juli 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Oktober 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Februar 2026

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Februar 2026

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. Februar 2026

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. Februar 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Februar 2026

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2026

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR & AHS/24/01105

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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