Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijkende effecten van Muscle Energy Technique en Modified Active Release Technique bij scapulocostaal syndroom.

4 februari 2026 bijgewerkt door: Riphah International University

Vergelijkende effecten van Muscle Energy Technique en Modified Active Release Technique bij patiënten met scapulocostaal syndroom.

Het onderzoek werd uitgevoerd om de vergelijkende effecten van de Muscle Energy Technique en de Modified Active Release Technique op pijn, borstexpansie en functionele beperkingen bij patiënten met Scapulocostaal Syndroom te bepalen.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

46

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Sialkot, Punjab Province, Pakistan, 51310
        • AAHAD Hospital Sialkot.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Leeftijd tussen 18-40 jaar.
  • Zowel mannen als vrouwen met schouder-nekpijn.
  • NPRS-waarde > dan 3.
  • Borstkasuitzettingwaarde < dan 3 cm zijn inbegrepen.
  • Proefpersonen met gevoeligheid van de bovenste trapezius, levator scapulae en rhomboïde spieren.
  • Pijnduur moet aanwezig zijn gedurende minstens 3 maanden voorafgaand aan inclusie in de studie.
  • Aanwezigheid van 1 tot 3 triggerpoints in de bovenste trapezius, levator scapulae en rhomboïden (MTrP) die een gerefereerd pijnpatroon veroorzaken met voelbare gespannen spierband.

Exclusiecriteria:

  • Thoracic outlet syndroom.
  • Brachiale neuralgie.
  • Lokale nek- en schouderstoornis.
  • Adhesieve capsulitis.
  • Cervicale radiculopathie.
  • Trauma of letsel rond het schouderbladgebied.
  • Voormalig operatiegebied.
  • Elke cardiovasculaire of respiratoire pathologie.
  • Mensen met psychiatrische aandoeningen zoals depressie.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Spier Energie Techniek
Ander: Muscle Energy Technique

Muscle Energy Technique (PIR) begon door de spieren in een gestrekte positie te plaatsen. Er werd een isometrische contractie uitgeoefend tegen minimale weerstand. Dit werd gevolgd door Ontspanning, daarna een zachte rek naarmate de spier ontspant. Strakke, gevoelige spieren die vaak pijn hebben, ondergaan dergelijke technieken. Alle contracties werden 10 seconden vastgehouden voor elke spier, d.w.z. 10 herhalingen gevolgd door 20 seconden rusttijd.

  1. MET voor de bovenste Trapezius-spier.
  2. MET voor de Levator scapulae-spier
  3. MET voor de Rhomboid-spier
Andere namen:
  • LEERDE KENNEN
Ander: Conventionele Fysiotherapie
  • Warmtekompres gedurende 10 minuten.
  • Transcutane elektrische zenuwstimulatie (TENS) (frequentie: 2Hz en pulsduur 200 μs, 10 minuten)
Andere namen:
  • Baselinebehandeling
Actieve vergelijker: Gewijzigde Active Release Technique
Ander: Conventionele Fysiotherapie
  • Warmtekompres gedurende 10 minuten.
  • Transcutane elektrische zenuwstimulatie (TENS) (frequentie: 2Hz en pulsduur 200 μs, 10 minuten)
Andere namen:
  • Baselinebehandeling
Ander: Gewijzigde Actieve Release Techniek

De Modified Active Release Technique combineerde de actieve beweging door patiënten met de passieve bewegingen uitgevoerd door de therapeut. Hierbij kregen de deelnemers de instructie om elke beweging 6 seconden vast te houden met 10 herhalingen. Het pin en stretch type van de gemodificeerde active release techniek werd gebruikt in de studie.

  1. Modified Active Release Technique voor de bovenste trapezius:
  2. Modified Active Release Technique voor de levator scapulae:
  3. Modified Active Release Technique voor de rhombhoids.
Andere namen:
  • mART

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Numerieke Pijnschaal
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 6 weken.
De pijnniveau van de patiënt werd beoordeeld met behulp van NPRS. Het is een hulpmiddel dat wordt gebruikt om de ernst van pijn te controleren, op een schaal van 0 tot 10, waarbij 0 geen pijn aangeeft, 1-3 milde pijn betekent, 4 tot 6 matige pijn aangeeft, en een waarde van 7 tot 10 ernstige pijn toont. De patiënt beoordeelt hun pijnniveau op dat moment en de laagste en hoogste pijnniveau in de afgelopen 24 uur, vervolgens wordt het gemiddelde berekend met behulp van deze 3 waarden. De validiteit van NPRS is 0,86 en de betrouwbaarheid 0,96.
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 6 weken.
Nek Handicap Index.
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 6 weken
De Neck Disability Index is een hulpmiddel om nekklachten te controleren. Ontwikkeld vanuit de Oswestry Index voor nekpijn en de nekfunctiebeperkingsindex. Het is gebaseerd op activiteiten van het dagelijks leven en biedt een goede functionele waarde. Deze schaal bestaat uit 10 secties, elke sectie bevat 5 verdere vragen over dagelijkse levensactiviteiten die worden beïnvloed, elke sectie wordt gescoord van 0 tot 5. De proefpersoon werd gevraagd deze vragen te beantwoorden. Door de totale scores te delen door het aantal beantwoorde vragen en te vermenigvuldigen met 100, werd de index berekend. De validiteit en betrouwbaarheid van de NDI is goed
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 6 weken
Meetlint in inches
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de studie na 6 weken
De meetlint wordt gebruikt om de thoraxexpansie te meten. Het is een betrouwbare, niet-invasieve en eenvoudige methode. Thoraxexpansie wordt gemeten door het verschil in borstomvang, na maximale inspiratie, en op het eindpunt van maximale expiratie. Er zijn verschillende anatomische oriëntatiepunten om de bovenste en onderste thoraxexpansie te meten. Anatomische oriëntatiepunten zijn de 4e intercostale ruimte, axillaire lijnen, en thoracale wervels (3e, 5e, 12e) en 10e thoracale wervel en het xifoïd proces. De 4e intercostale ruimte en axillaire lijnen werden gebruikt om de thoraxexpansie in deze studie op beide niveaus te meten. De 2 instructies die werden geëvalueerd waren, "adem maximaal in, adem maximaal uit". En de waarden werden geregistreerd aan het einde van maximale inademing en maximale uitademing. Een verschil in deze waarden werd vervolgens berekend. Een acceptabele betrouwbaarheid door ICC werd bepaald. Waarde > 0,85 en SEMs < 5%.
Van inschrijving tot het einde van de studie na 6 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
ROM Cervicale Wervelkolom (Flexie)
Tijdsspanne: van inschrijving tot het einde van de 6e week van de behandeling.
Veranderingen in de flexie ROM van de cervicale wervelkolom bij baseline en na 6 weken interventie werden gemeten met een goniometer.
van inschrijving tot het einde van de 6e week van de behandeling.
ROM Cervicale Wervelkolom (Extensie)
Tijdsspanne: van inschrijving tot het einde van de behandeling na 6 weken.
Veranderingen in de bewegingsvrijheid (ROM) van de cervicale wervelkolom in extensie bij de start en na 6 weken interventie werden gemeten met een goniometer.
van inschrijving tot het einde van de behandeling na 6 weken.
ROM Cervicale Wervelkolom (Laterale Flexie Links).
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 6 weken
Veranderingen in de ROM van de cervicale wervelkolom bij lateroflexie naar links bij baseline en na 6 weken interventie werden gemeten met een goniometer.
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 6 weken
ROM Cervicale Wervelkolom (Rechter Laterale Flexie)
Tijdsspanne: Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 6 weken.
Veranderingen in de laterale flexie van de cervicale wervelkolom naar rechts bij de startmeting en na 6 weken interventie werden gemeten met een goniometer.
Van inschrijving tot het einde van de behandeling na 6 weken.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Riphah International University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Rafia Mannan, MS-SPT, Riphah International University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

10 januari 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

28 juli 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 oktober 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 februari 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 februari 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/RCR & AHS/24/01105

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren