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Effets comparatifs de la Technique Énergétique Musculaire et de la Technique de Libération Active Modifiée dans le syndrome scapulo-costal.

4 février 2026 mis à jour par: Riphah International University

Effets comparatifs de la technique d'énergie musculaire et de la technique de libération active modifiée chez les patients atteints du syndrome scapulocostal.

L'étude a été menée pour déterminer les effets comparatifs de la Technique d'Énergie Musculaire et de la Technique de Libération Active Modifiée sur la Douleur, l'expansion thoracique et l'incapacité fonctionnelle chez les patients atteints du Syndrome Scapulo-costal.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

46

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Sialkot, Punjab Province, Pakistan, 51310
        • AAHAD Hospital Sialkot.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion :

  • Âge entre 18 et 40 ans.
  • Hommes et femmes souffrant de douleurs à l'épaule et au cou.
  • Valeur NPRS supérieure à 3.
  • Sont inclus les patients ayant une expansion thoracique inférieure à 3 cm.
  • Sujets présentant une sensibilité des muscles trapèze supérieur, élévateur de la scapula et rhomboïdes.
  • La douleur doit être présente depuis au moins 3 mois avant l'inclusion dans l'étude.
  • Présence de 1 à 3 points gâchettes dans le trapèze supérieur, l'élévateur de la scapula et les rhomboïdes (MTrP) provoquant un schéma de douleur référée avec une bande musculaire palpable tendue.

Critères d'exclusion :

  • Syndrome du défilé thoracique.
  • Névralgie brachiale.
  • Trouble local du cou et de l'épaule.
  • Capsulite rétractile.
  • Radiculopathie cervicale.
  • Traumatisme ou blessure autour de la région scapulaire.
  • Antécédent chirurgical dans la zone.
  • Toute pathologie cardiovasculaire ou respiratoire.
  • Personnes souffrant de maladie psychiatrique telle que la dépression.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Technique Énergétique Musculaire
Autre: Technique d'Énergie Musculaire

La Technique d'Énergie Musculaire (TEM) a commencé par placer les muscles en position d'étirement. Une contraction isométrique a été exercée contre une résistance minimale. Suivie d'une Relaxation, puis un étirement doux s'est ensuivi à mesure que le muscle se relâchait. Les muscles tendus et sensibles, souffrant généralement de douleur, subissent de telles techniques. Toutes les contractions ont été maintenues pendant 10 secondes pour chaque muscle, c'est-à-dire 10 répétitions suivies d'un temps de repos de 20 secondes.

  1. TEM pour le muscle Trapèze supérieur.
  2. TEM pour le muscle Élévateur de la scapula
  3. TEM pour le muscle Rhomboïde
Autres noms:
  • RENCONTRÉ
Autre: Kinésithérapie Conventionnelle
  • Poche chaude pendant 10 minutes.
  • Stimulation électrique transcutanée des nerfs (TENS) (fréquence : 2Hz et durée d'impulsion 200 μs, 10 minutes)
Autres noms:
  • Traitement de base
Comparateur actif: Technique de libération active modifiée
Autre: Kinésithérapie Conventionnelle
  • Poche chaude pendant 10 minutes.
  • Stimulation électrique transcutanée des nerfs (TENS) (fréquence : 2Hz et durée d'impulsion 200 μs, 10 minutes)
Autres noms:
  • Traitement de base
Autre: Technique Active Modifiée de Libération

La Technique de Libération Active Modifiée combine les mouvements actifs des patients avec les mouvements passifs effectués par le thérapeute. Pendant cette séance, les participants ont été invités à maintenir chaque mouvement pendant 6 secondes avec 10 répétitions. Le type pincer et étirer de la technique de libération active modifiée a été utilisé dans l'étude.

  1. Technique de Libération Active Modifiée pour le trapèze supérieur :
  2. Technique de Libération Active Modifiée pour le muscle élévateur de la scapula :
  3. Technique de Libération Active Modifiée pour les muscles rhomboïdes.
Autres noms:
  • mART

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Échelle numérique d'évaluation de la douleur
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 6 semaines.
Le niveau de douleur du patient a été évalué en utilisant l'ENR. Il s'agit d'un outil utilisé pour vérifier la sévérité de la douleur, sur une échelle de 0 à 10, 0 indique aucune douleur, 1-3 signifie une douleur légère, 4 à 6 indique une douleur modérée, et une valeur de 7 à 10 montre une douleur sévère. Le patient évalue son niveau de douleur à ce moment-là et les niveaux de douleur les plus faibles et les plus sévères au cours des 24 heures précédentes, puis la moyenne est calculée en utilisant ces 3 valeurs. La validité de l'ENR est de 0,86 et la fiabilité de 0,96.
De l'inclusion à la fin du traitement à 6 semaines.
Indice de handicap cervical.
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 6 semaines
L'indice de handicap cervical est un outil pour évaluer les plaintes cervicales. Développé à partir de l'indice d'Oswestry de la douleur cervicale et de l'indice de handicap cervical. Il est basé sur les activités de la vie quotidienne et fournit une bonne valeur fonctionnelle. Cette échelle comprend 10 sections, chaque section contient 5 questions supplémentaires sur les activités de la vie quotidienne affectées, chaque section est notée de 0 à 5. Le sujet était invité à répondre à ces questions. En divisant le score total par le nombre de questions auxquelles il a été répondu et en multipliant par 100, l'indice a été calculé. La validité et la fiabilité du NDI sont bonnes
De l'inclusion à la fin du traitement à 6 semaines
Ruban à mesurer en pouces
Délai: De l'inclusion à la fin de l'étude à 6 semaines
Le ruban à mesurer est utilisé pour mesurer l'expansion thoracique. Il s'agit d'une méthode fiable, non invasive et simple. L'expansion thoracique est mesurée par la différence de circonférence thoracique, après une inspiration maximale et au point final d'une expiration maximale. Il existe plusieurs repères anatomiques pour mesurer l'expansion thoracique supérieure et inférieure. Les repères anatomiques sont le 4e espace intercostal, les lignes axillaires et les vertèbres thoraciques (3e, 5e, 12e) et la 10e vertèbre thoracique et le processus xiphoïde. Le 4e espace intercostal et les lignes axillaires ont été utilisés pour mesurer l'expansion thoracique dans cette étude aux deux niveaux. Les 2 instructions évaluées étaient : « inspirez au maximum, expirez au maximum ». Et les valeurs ont été enregistrées à la fin de l'inhalation maximale et de l'exhalation maximale. Une différence entre ces valeurs a ensuite été calculée. Une fiabilité acceptable par ICC a été déterminée. Valeur > 0,85 et SEM < 5 %.
De l'inclusion à la fin de l'étude à 6 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
ROM Rachis Cervical (Flexion)
Délai: de l'inclusion jusqu'à la fin de la 6e semaine de traitement.
Les modifications de l'amplitude de mouvement de flexion de la colonne cervicale au départ et à la 6e semaine de l'intervention ont été mesurées à l'aide d'un goniomètre.
de l'inclusion jusqu'à la fin de la 6e semaine de traitement.
ROM Colonne Cervicale (Extension)
Délai: du recrutement jusqu'à la fin du traitement à 6 semaines.
Les changements dans l'amplitude de mouvement d'extension de la colonne cervicale au départ et à la 6ème semaine de l'intervention ont été mesurés à l'aide d'un goniomètre.
du recrutement jusqu'à la fin du traitement à 6 semaines.
ROM Colonne Cervicale (Flexion Latérale Gauche).
Délai: De l'inclusion à la fin du traitement à 6 semaines
Les changements dans l'amplitude de mouvement de la flexion latérale gauche de la colonne cervicale au départ et à la 6e semaine de l'intervention ont été mesurés à l'aide d'un goniomètre.
De l'inclusion à la fin du traitement à 6 semaines
ROM Rachis Cervical (Flexion Latérale Droite)
Délai: De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 6 semaines.
Les changements de flexion latérale droite de la colonne cervicale à l'amplitude de mouvement au départ et à la 6e semaine de l'intervention ont été mesurés à l'aide d'un goniomètre.
De l'inclusion jusqu'à la fin du traitement à 6 semaines.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Rafia Mannan, MS-SPT, Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

10 janvier 2025

Achèvement primaire (Réel)

28 juillet 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

30 octobre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 février 2026

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 février 2026

Première publication (Réel)

11 février 2026

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

4 février 2026

Dernière vérification

1 février 2026

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC/RCR & AHS/24/01105

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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