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肩甲肋骨症候群における筋エネルギー法と修正版アクティブリリース法の比較効果

2026年2月4日 更新者：Riphah International University

筋エネルギー法と修正アクティブリリース法の肩甲肋骨症候群患者に対する比較効果

この研究は、肩甲骨肋骨症候群患者における疼痛、胸郭拡張、および機能的障害に対する筋エネルギー法と改良型アクティブリリース法の比較効果を明らかにするために実施されました。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

研究の種類

介入

入学 (実際)

46

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • パキスタン
    • Punjab Province
      • Sialkot、Punjab Province、パキスタン、51310
        • AAHAD Hospital Sialkot.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

選定基準：

  • 年齢18歳から40歳。
  • 肩首痛のある男女両方。
  • NPRS値が3以上。
  • 胸郭拡張値が3cm未満。
  • 上部僧帽筋、肩甲挙筋、菱形筋に圧痛のある被験者。
  • 研究参加前に少なくとも3ヶ月間痛みが持続していること。
  • 上部僧帽筋、肩甲挙筋、菱形筋に1〜3個のトリガーポイント（MTrP）があり、関連痛パターンを引き起こし、触知可能な筋硬結を伴うこと。

除外基準：

  • 胸郭出口症候群。
  • 腕神経痛。
  • 局所的な首と肩の障害。
  • 癒着性関節包炎。
  • 頸椎神経根症。
  • 肩甲骨周辺の外傷または損傷。
  • 過去の手術部位。
  • 心血管または呼吸器系の疾患。
  • うつ病などの精神疾患のある人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的：筋エネルギー・テクニック
他の：筋エネルギー・テクニック

筋エネルギー療法（PIR）は、筋肉を伸ばした状態から開始します。 最小限の抵抗に対して等尺性収縮を加えます。 その後、リラクゼーションを行い、筋肉が緩むにつれて優しいストレッチを続けます。 痛みを伴うことが多い、硬くて圧痛のある筋肉に対して、このような技術が適用されます。 すべての収縮は各筋肉に対して10秒間保持され、つまり10回の反復の後に20秒間の休息時間が設けられます。

  1. 上部僧帽筋に対するMET。
  2. 肩甲挙筋に対するMET
  3. 菱形筋に対するMET
他の名前：
  • MET
他の：従来の理学療法
  • 10分間の温熱パック。
  • 経皮的電気神経刺激（TENS）（周波数：2Hz、パルス持続時間200μs、10分間）
他の名前：
  • ベースライン治療
アクティブコンパレータ：修正アクティブ・リリース・テクニック
他の：従来の理学療法
  • 10分間の温熱パック。
  • 経皮的電気神経刺激（TENS）（周波数：2Hz、パルス持続時間200μs、10分間）
他の名前：
  • ベースライン治療
他の：修正アクティブリリーステクニック

修正アクティブ・リリース・テクニックは、患者自身による能動的な動きと、セラピストによる受動的な動きを組み合わせたものです。 この間、参加者は各動作を6秒間保持し、10回繰り返すよう指示されました。 本研究では、ピン・アンド・ストレッチ型の修正アクティブ・リリース・テクニックが使用されました。

  1. 上部僧帽筋に対する修正アクティブ・リリース・テクニック：
  2. 肩甲挙筋に対する修正アクティブ・リリース・テクニック：
  3. 菱形筋に対する修正アクティブ・リリース・テクニック。
他の名前：
  • mART

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
数値的疼痛評価尺度
時間枠：登録から6週間の治療終了まで。
患者の疼痛レベルはNPRSを用いて評価されました。 これは痛みの重症度を0から10の尺度で評価するツールであり、0は痛みなし、1〜3は軽度の痛み、4〜6は中等度の痛み、7〜10は重度の痛みを示します。 患者はその時点の痛みレベルと過去24時間の最少および最重度の痛みレベルを評価し、3つの値を使用して平均が算出されます。 NPRSの妥当性は0.86、信頼性は0.96です。
登録から6週間の治療終了まで。
頸部障害指数。
時間枠：登録から6週間の治療終了まで
頸部障害指数は、首の不調をチェックするためのツールです。 オズウェストリー頸部痛指数と頸部障害指数から開発されました。 日常生活活動に基づいており、良好な機能評価値を提供します。 この尺度は10のセクションで構成され、各セクションには影響を受けた日常生活活動に関する5つの追加質問があり、各セクションは0から5で採点されます。被験者はこれらの質問に答えるよう求められました。 総得点を回答した質問数で割り、100を掛けることで指数が計算されました。 NDIの妥当性と信頼性は良好です
登録から6週間の治療終了まで
インチ測定テープ
時間枠：登録から研究終了（6週間後）まで
メジャーは胸郭拡張を測定するために使用されます。 これは信頼性が高く、非侵襲的で簡単な方法です。 胸郭拡張は、最大吸気後と最大呼気終点における胸囲の差によって測定されます。 上部および下部の胸郭拡張を測定するためのいくつかの解剖学的ランドマークがあります。 解剖学的ランドマークは、第4肋間隙、腋窩線、胸椎（第3、第5、第12） および第10胸椎と剣状突起です。 この研究では、両方のレベルで胸郭拡張を測定するために、第4肋間隙と腋窩線が使用されました。 評価された2つの指示は、「最大限に息を吸い込み、最大限に息を吐き出す」でした。 そして値は、最大吸気と最大呼気の終了時に記録されました。 これらの値の差が計算されました。 ICCによる許容可能な信頼性が決定されました。 値 > 0.85 かつ SEMs < 5%。
登録から研究終了（6週間後）まで

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ROM 頸椎（屈曲）
時間枠：登録から治療開始6週目の終了まで。
介入開始時および介入開始6週目における頸椎屈曲可動域の変化はゴニオメーターを用いて測定された。
登録から治療開始6週目の終了まで。
ROM 頸椎（伸展）
時間枠：登録から6週間後の治療終了まで。
ゴニオメーターを用いて、介入開始時と介入6週目における頸椎伸展可動域の変化を測定した。
登録から6週間後の治療終了まで。
ROM 頸椎（左側屈）
時間枠：登録から6週間後の治療終了まで
介入前および介入6週間後の頸椎左側屈可動域の変化はゴニオメーターを用いて測定された。
登録から6週間後の治療終了まで
ROM 頚椎（右側屈）
時間枠：登録から6週間の治療終了まで。
介入開始時および介入6週目における頸椎右側屈屈曲可動域の変化はゴニオメーターを用いて測定されました。
登録から6週間の治療終了まで。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Riphah International University

捜査官

  • 主任研究者：Rafia Mannan, MS-SPT、Riphah International University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年1月10日

一次修了 (実際)

2025年7月28日

研究の完了 (実際)

2025年10月30日

試験登録日

最初に提出

2026年2月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2026年2月4日

最初の投稿 (実際)

2026年2月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月4日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • REC/RCR & AHS/24/01105

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research Foundation; Cornelia... と他の協力者
    募集
    希少疾患患者登録および自然史研究 - サンフォードにおける希少疾患の調整 (CoRDS)
    ミトコンドリア病 | 網膜色素変性症 | 重症筋無力症 | 好酸球性胃腸炎 | もやもや病 | 多系統萎縮症 | 平滑筋肉腫 | 白質ジストロフィー | 痔瘻 | 脊髄小脳失調症3型 | フリードライヒ失調症 | ケネディ病 | ライム病 | 血球貪食性リンパ組織球症 | 脊髄小脳失調症1型 | 脊髄小脳性運動失調2型 | 脊髄小脳失調症6型 | ウィリアムズ症候群 | ヒルシュスプルング病 | 糖原病 | 川崎病 | 短腸症候群 | 低ホスファターゼ症 | レーバー先天性黒内障 | 口臭 | アカラシア心臓 | 多発性内分泌腫瘍 | リー症候群 | アジソン病 | 多発性内分泌腫瘍2型 | 強皮症 | 多発性内分泌腫瘍1型 | 多発性内分泌腫瘍2A型 | 多発性内分泌腫瘍2B型 | 非定型溶血性尿毒症症候群 | 胆道閉鎖症 | 痙性運動失調 | WAGR症候群 | アニリディア | 一過性全健忘症 | 馬尾症候... およびその他の条件
    アメリカ, オーストラリア

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