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Efectos Comparativos de la Técnica de Energía Muscular y la Técnica de Liberación Activa Modificada en el Síndrome Escapulocostal.

4 de febrero de 2026 actualizado por: Riphah International University

Efectos Comparativos de la Técnica de Energía Muscular y la Técnica de Liberación Activa Modificada en Pacientes con Síndrome Escapulocostal.

El estudio se realizó para determinar los efectos comparativos de la Técnica de Energía Muscular y la Técnica de Liberación Activa Modificada sobre el dolor, la expansión torácica y la discapacidad funcional en pacientes con Síndrome Escapulocostal.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

46

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Punjab Province
      • Sialkot, Punjab Province, Pakistán, 51310
        • AAHAD Hospital Sialkot.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad entre 18 y 40 años.
  • Hombres y mujeres con dolor en el hombro y el cuello.
  • Valor NPRS > 3.
  • Se incluyen valores de expansión torácica < 3 cm.
  • Sujetos con sensibilidad en los músculos trapecio superior, elevador de la escápula y romboides.
  • La duración del dolor debe estar presente durante al menos 3 meses antes de la inclusión en el estudio.
  • Presencia de 1 a 3 puntos gatillo en el trapecio superior, elevador de la escápula y romboides (MTrP) que causen un patrón de dolor referido con una banda tensa palpable en el músculo.

Criterios de exclusión:

  • Síndrome del desfiladero torácico.
  • Neuralgia braquial.
  • Trastorno local del cuello y el hombro.
  • Capsulitis adhesiva.
  • Radiculopatía cervical.
  • Trauma o lesión alrededor del área escapular.
  • Área quirúrgica previa.
  • Cualquier patología cardiovascular o respiratoria.
  • Personas con enfermedad psiquiátrica como depresión.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Técnica de Energía Muscular
Otro: Técnica de Energía Muscular

La Técnica de Energía Muscular (PIR) comenzó colocando los músculos en posición estirada. Se ejerció una contracción isométrica contra una resistencia mínima. Seguido de Relajación, luego un estiramiento suave a medida que el músculo se libera. Los músculos tensos y sensibles que comúnmente sufren dolor se someten a tales técnicas. Todas las contracciones se mantuvieron durante 10 segundos para cada músculo, es decir, 10 repeticiones seguidas de 20 segundos de tiempo de descanso.

  1. MET para el músculo Trapecio superior.
  2. MET para el músculo Elevador de la escápula
  3. MET para el músculo Romboides
Otros nombres:
  • REUNIÓ
Otro: Fisioterapia Convencional
  • Aplicar compresa caliente durante 10 minutos.
  • Estimulación nerviosa eléctrica transcutánea (TENS) (frecuencia: 2Hz y duración del pulso 200 μs, 10 minutos)
Otros nombres:
  • Tratamiento de referencia
Comparador activo: Técnica de Liberación Activa Modificada
Otro: Fisioterapia Convencional
  • Aplicar compresa caliente durante 10 minutos.
  • Estimulación nerviosa eléctrica transcutánea (TENS) (frecuencia: 2Hz y duración del pulso 200 μs, 10 minutos)
Otros nombres:
  • Tratamiento de referencia
Otro: Técnica de Liberación Activa Modificada

La Técnica de Liberación Activa Modificada combinó el movimiento activo realizado por los pacientes con los movimientos pasivos realizados por el terapeuta. Durante este procedimiento, se instruyó a los participantes a mantener cada movimiento durante 6 segundos con 10 repeticiones. En el estudio se utilizó el tipo de pinza y estiramiento de la técnica de liberación activa modificada.

  1. Técnica de Liberación Activa Modificada para el trapecio superior:
  2. Técnica de Liberación Activa Modificada para el elevador de la escápula:
  3. Técnica de Liberación Activa Modificada para los romboides.
Otros nombres:
  • mART

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala Numérica de Valoración del Dolor
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas.
El nivel de dolor del paciente se evaluó mediante la NPRS. Es una herramienta utilizada para verificar la gravedad del dolor, en una escala de 0 a 10, donde 0 indica ausencia de dolor, 1-3 significa dolor leve, 4 a 6 indica dolor moderado, y un valor de 7 a 10 muestra dolor severo. El paciente califica su nivel de dolor en ese momento y el nivel de dolor menos y más severo en las últimas 24 horas, luego se toma el promedio utilizando los 3 valores. La validez de la NPRS es de 0,86 y la fiabilidad de 0,96.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas.
Índice de Discapacidad Cervical.
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
El Índice de Discapacidad Cervical es una herramienta para evaluar las molestias en el cuello. Desarrollado a partir del Índice de Oswestry del dolor cervical y del índice de discapacidad cervical. Se basa en las actividades de la vida diaria y proporciona un buen valor funcional. Esta escala consta de 10 secciones, cada sección contiene 5 preguntas adicionales sobre las actividades de la vida diaria afectadas, cada sección se puntúa de 0 a 5. Se pidió al sujeto que respondiera estas preguntas. Dividiendo la puntuación total entre el número de preguntas respondidas y multiplicando por 100, se calculó el índice. La validez y fiabilidad del NDI es buena.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
Cinta métrica en pulgadas
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del estudio a las 6 semanas
La cinta métrica se utiliza para medir la expansión torácica. Es un método fiable, no invasivo y sencillo. La expansión torácica se mide por la diferencia del perímetro torácico, tras una inspiración máxima y en el punto final de una espiración máxima. Existen varios puntos anatómicos de referencia para medir la expansión torácica superior e inferior. Los puntos anatómicos de referencia son el 4º espacio intercostal, las líneas axilares y las vértebras torácicas (3ª, 5ª, 12ª) y la 10ª vértebra torácica y el proceso xifoides. En este estudio se utilizaron el 4º espacio intercostal y las líneas axilares para medir la expansión torácica en ambos niveles. Las 2 instrucciones evaluadas fueron: "inspire al máximo, espire al máximo". Y los valores se registraron al final de la inhalación máxima y la exhalación máxima. Posteriormente se calculó la diferencia entre estos valores. Se determinó una fiabilidad aceptable mediante el CCI. Valor > 0,85 y EEM < 5%.
Desde la inscripción hasta el final del estudio a las 6 semanas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
ROM Columna Cervical (Flexión)
Periodo de tiempo: desde la inscripción hasta el final de la sexta semana de tratamiento.
Los cambios en el rango de movimiento de flexión de la columna cervical al inicio y en la sexta semana de la intervención se midieron utilizando un goniómetro.
desde la inscripción hasta el final de la sexta semana de tratamiento.
ROM Columna Cervical (Extensión)
Periodo de tiempo: desde las inscripciones hasta el final del tratamiento a las 6 semanas.
Los cambios en la amplitud de movimiento de extensión de la columna cervical al inicio y en la sexta semana de intervención se midieron con un goniómetro.
desde las inscripciones hasta el final del tratamiento a las 6 semanas.
ROM Columna Cervical (Flexión Lateral Izquierda).
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
Los cambios en la amplitud de movimiento de flexión lateral izquierda de la columna cervical al inicio y en la sexta semana de intervención se midieron con goniómetro.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas
ROM Columna Cervical (Flexión Lateral Derecha)
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas.
Los cambios en la flexión lateral derecha de la columna cervical, en el rango de movimiento (ROM) al inicio y en la sexta semana de la intervención, se midieron mediante goniómetro.
Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a las 6 semanas.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Rafia Mannan, MS-SPT, Riphah International University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

10 de enero de 2025

Finalización primaria (Actual)

28 de julio de 2025

Finalización del estudio (Actual)

30 de octubre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

11 de febrero de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de febrero de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • REC/RCR & AHS/24/01105

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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