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근 에너지 기법과 변형된 능동적 이완 기법이 견갑늑골 증후군에 미치는 비교 효과.

2026년 2월 4일 업데이트: Riphah International University

견갑늑골 증후군 환자에서 근에너지 기법과 수정된 능동적 방출 기법의 비교 효과.

이 연구는 견갑늑골 증후군 환자의 통증, 흉곽 확장 및 기능 장애에 대한 근육 에너지 기법과 수정된 능동적 이완 기법의 비교 효과를 결정하기 위해 수행되었습니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

46

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Punjab Province
      • Sialkot, Punjab Province, 파키스탄, 51310
        • AAHAD Hospital Sialkot.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18-40세 사이의 연령.
  • 어깨-목 통증이 있는 남성과 여성 모두.
  • NPRS 값이 3 이상.
  • 흉곽 확장 값이 3cm 미만인 경우 포함.
  • 상부 승모근, 견갑거근 및 능형근에 압통이 있는 대상자.
  • 연구에 포함되기 전 최소 3개월 동안 통증이 지속되어야 함.
  • 상부 승모근, 견갑거근 및 능형근에 1~3개의 방아쇠점(MTrP)이 존재하여 촉진 가능한 근육의 긴장띠와 함께 방사통 패턴을 유발하는 경우.

제외 기준:

  • 흉곽 출구 증후군.
  • 상완 신경통.
  • 국부적 목 및 어깨 장애.
  • 유착성 관절낭염.
  • 경추 신경근병증.
  • 견갑골 주변의 외상 또는 손상.
  • 과거 수술 부위.
  • 심혈관 또는 호흡기계 병리.
  • 우울증과 같은 정신 질환을 가진 사람.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 근육 에너지 기법

근육 에너지 기법(PIR)은 근육을 늘인 상태에서 시작합니다. 최소 저항에 대해 등척성 수축을 가했습니다. 이어서 이완 후, 근육이 풀리면서 부드러운 스트레칭이 이어졌습니다. 통증으로 고통받는 긴장되고 민감한 근육이 이러한 기법을 거칩니다. 모든 수축은 각 근육당 10초 동안 유지되었으며, 즉 10회 반복 후 20초의 휴식 시간이 주어졌습니다.

  1. 상부 승모근을 위한 MET.
  2. 견갑거상을 위한 MET
  3. 능형근을 위한 MET
다른 이름들:
  • 만나다
  • 10분 동안 핫팩을 사용합니다.
  • 경피적 전기 신경 자극(TENS) (주파수: 2Hz, 펄스 지속 시간: 200μs, 10분)
다른 이름들:
  • 기초치료
활성 비교기: 수정된 능동적 이완 기법
  • 10분 동안 핫팩을 사용합니다.
  • 경피적 전기 신경 자극(TENS) (주파수: 2Hz, 펄스 지속 시간: 200μs, 10분)
다른 이름들:
  • 기초치료

수정된 능동 방출 기법은 환자의 능동적 움직임과 치료사가 수행하는 수동적 움직임을 결합했습니다. 이 과정에서 참가자들은 각 동작을 6초간 유지하고 10회 반복하도록 지시받았습니다. 본 연구에서는 핀 앤 스트레치 방식의 수정된 능동 방출 기법이 사용되었습니다.

  1. 상부 승모근을 위한 수정된 능동 방출 기법:
  2. 승모근을 위한 수정된 능동 방출 기법:
  3. 능형근을 위한 수정된 능동 방출 기법.
다른 이름들:
  • mART

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수치 통증 평가 척도
기간: 등록부터 6주 치료 종료까지.
환자의 통증 수준은 NPRS를 사용하여 평가되었습니다. 이는 통증의 심각도를 0에서 10까지의 척도로 확인하는 도구로, 0은 통증 없음, 1-3은 경미한 통증, 4-6은 중등도 통증, 7-10은 심한 통증을 나타냅니다. 환자는 당시의 통증 수준과 지난 24시간 동안의 최소 및 최대 통증 수준을 평가한 후, 이 세 가지 값을 사용하여 평균을 계산합니다. NPRS의 타당도는 0.86이고 신뢰도는 0.96입니다.
등록부터 6주 치료 종료까지.
목 장애 지수.
기간: 등록부터 6주 치료 종료까지
목 장애 지수는 목 불편을 확인하는 도구입니다. 목 통증 및 목 장애 지수 오즈웨스트리 지수에서 개발되었습니다. 일상 생활 활동을 기반으로 하며 좋은 기능적 가치를 제공합니다. 이 척도는 10개의 섹션으로 구성되며, 각 섹션에는 영향을 받는 일상 생활 활동에 대한 5개의 추가 질문이 포함되어 있고, 각 섹션은 0에서 5까지 점수가 매겨집니다. 대상자는 이러한 질문에 답하도록 요청받았습니다. 총 점수를 답변된 질문 수로 나누고 100을 곱하여 지수를 계산했습니다. NDI의 타당도와 신뢰도는 좋습니다.
등록부터 6주 치료 종료까지
인치 측정 테이프
기간: 6주 연구 종료 시점까지의 등록 과정
측정용 테이프는 흉부 확장을 측정하는 데 사용됩니다. 이 방법은 신뢰할 수 있고 비침습적이며 간단합니다. 흉부 확장은 최대 흡기 후와 최대 호기 종료점에서 흉부 둘레 차이를 측정합니다. 상부 및 하부 흉부 확장을 측정하는 여러 해부학적 기준점이 있습니다. 해부학적 기준점은 제4늑간공간, 액와선, 흉추(제3, 제5, 제12) 및 제10흉추와 검상돌기입니다. 본 연구에서는 제4늑간공간과 액와선을 사용하여 두 수준에서 흉부 확장을 측정했습니다. 평가된 두 가지 지시사항은 "최대한 숨을 들이쉬고, 최대한 숨을 내쉬세요"였습니다. 그리고 최대 흡기와 최대 호기 종료 시점에서 값을 기록했습니다. 이 값들의 차이를 계산했습니다. ICC에 의한 허용 가능한 신뢰도가 결정되었습니다. 값 > 0.85 및 SEMs < 5%.
6주 연구 종료 시점까지의 등록 과정

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
경추 가동 범위 (굴곡)
기간: 등록부터 치료 6주차 종료 시점까지.
경추 굴곡 관절가동범위의 변화는 중재 전과 중재 6주차에 각도계를 사용하여 측정되었습니다.
등록부터 치료 6주차 종료 시점까지.
경추 ROM (신전)
기간: 등록부터 6주차 치료 종료까지.
기준 시점과 중재 6주차 시점의 경추 신전 가동범위 변화는 각도계를 사용하여 측정되었습니다.
등록부터 6주차 치료 종료까지.
경추 ROM (좌측 측방 굴곡).
기간: 등록부터 6주 치료 종료 시점까지
개입 6주차와 기준선에서의 경추 좌측 외측 굴곡 관절가동범위 변화는 각도계를 사용하여 측정되었습니다.
등록부터 6주 치료 종료 시점까지
경추 ROM (우측 측면 굴곡)
기간: 등록부터 6주간 치료 종료까지.
중재 6주차와 기저선에서 경추 우측 측방 굴곡 가동범위 변화는 각도계를 사용하여 측정되었습니다.
등록부터 6주간 치료 종료까지.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Rafia Mannan, MS-SPT, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 10일

기본 완료 (실제)

2025년 7월 28일

연구 완료 (실제)

2025년 10월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 4일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 4일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

견갑골 증후군에 대한 임상 시험

근육 에너지 기법에 대한 임상 시험

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