Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenlignende effekter af Muscle Energy Technique og Modified Active Release Technique ved scapulocostalt syndrom.

4. februar 2026 opdateret af: Riphah International University

Sammenlignende Effekter af Muscle Energy Teknik og Modificeret Active Release Teknik hos Patienter med Scapulocostalt Syndrom.

Undersøgelsen blev udført for at bestemme de sammenlignende effekter af Muscle Energy Technique og Modified Active Release Technique på smerte, brystkasseudvidelse og funktionel handicap hos patienter med Scapulocostal Syndrom.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

46

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab Province
      • Sialkot, Punjab Province, Pakistan, 51310
        • AAHAD Hospital Sialkot.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder mellem 18-40 år.
  • Både mænd og kvinder med skulder-nakkesmerter.
  • NPRS-værdi større end 3.
  • Brystkasseudvidelsesværdi mindre end 3 cm inkluderes.
  • Deltagere med ømhed i musculus trapezius (øvre del), musculus levator scapulae og musculus rhomboideus.
  • Smerten skal have været til stede i mindst 3 måneder før inklusion i studiet.
  • Tilstedeværelse af 1 til 3 triggerpunkter i musculus trapezius (øvre del), musculus levator scapulae og musculus rhomboideus (MTrP), der forårsager udstrålet smerte med en palpabel stram muskelfascikel.

Eksklusionskriterier:

  • Thoracic outlet syndrom.
  • Brachial neuralgi.
  • Lokale nakke- og skulderlidelser.
  • Adhesiv capsulitis.
  • Cervikal radikulopati.
  • Traume eller skade omkring skulderbladområdet.
  • Tidligere kirurgisk område.
  • Enhver kardiovaskulær eller respiratorisk patologi.
  • Personer med psykiatrisk sygdom såsom depression.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Muskelenergi-teknik
Andet: Muskelenergiteknik

Muscle Energy Technique (PIR) startede med at placere musklerne i en strakt position. En isometrisk kontraktion blev udøvet mod minimal modstand. Efterfulgt af afslapning, fulgt af en blid strækning efterhånden som musklen frigiver sig. Stramme, ømme muskler, der ofte lider af smerte, gennemgår sådanne teknikker. Alle kontraktionerne blev holdt i 10 sekunder for hver muskel, dvs. 10 gentagelser efterfulgt af 20 sekunders hvile.

  1. MET for den øvre trapezius-muskel.
  2. MET for levator scapulae-musklen
  3. MET for rhomboid-musklen
Andre navne:
  • MØDTE
Andet: Konventionel Fysioterapi
  • Varmepakke i 10 minutter.
  • Transkutan elektrisk nervestimulation (TENS) (frekvens: 2Hz og pulsvarighed 200 μs, 10 minutter)
Andre navne:
  • Baselinebehandling
Aktiv komparator: Modificeret Active Release Teknik
Andet: Konventionel Fysioterapi
  • Varmepakke i 10 minutter.
  • Transkutan elektrisk nervestimulation (TENS) (frekvens: 2Hz og pulsvarighed 200 μs, 10 minutter)
Andre navne:
  • Baselinebehandling
Andet: Modificeret Aktiv Release Teknik

Modificeret Active Release Teknik kombinerede patientens aktive bevægelser med terapeutens passive bevægelser. I løbet af dette blev deltagerne instrueret i at holde hver bevægelse i 6 sekunder med 10 gentagelser. Pin og stretch typen af modificeret active release teknik blev brugt i undersøgelsen.

  1. Modificeret Active Release Teknik for Øvre trapezius:
  2. Modificeret Active Release Teknik for Levator Scapulae:
  3. Modificeret Active Release Teknik for Rhomboiderne.
Andre navne:
  • mART

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Numerisk Smertevurderingsskala
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutning af behandling efter 6 uger.
Patientens smertegrad blev vurderet ved hjælp af NPRS. Det er et værktøj, der bruges til at kontrollere smertegraden på en skala fra 0 til 10, hvor 0 angiver ingen smerter, 1-3 betyder milde smerter, 4 til 6 angiver moderate smerter, og 7 til 10 angiver alvorlige smerter. Patienten vurderer deres smertegrad på det tidspunkt og de mindste og højeste smertegrader i de foregående 24 timer, hvorefter gennemsnittet beregnes ved at bruge de 3 værdier. Gyldigheden af NPRS er 0,86 og pålideligheden er 0,96.
Fra tilmelding til afslutning af behandling efter 6 uger.
Nakkefunktionsindeks.
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 6 uger
Neck Disability Index er et værktøj til at vurdere nakkeplager. Udviklet fra Oswestry Index for nakkesmerter og neck disability index. Det er baseret på aktiviteter i dagligdagen og giver en god funktionel værdi. Denne skala består af 10 sektioner, hver sektion indeholder 5 yderligere spørgsmål om påvirkede dagligdagsaktiviteter, hver sektion scores fra 0 til 5. Personen blev bedt om at besvare disse spørgsmål. Ved at dividere de samlede point med antallet af besvarede spørgsmål og gange med 100 blev indekset beregnet. NDI's validitet og pålidelighed er gode
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 6 uger
Målebånd i tommer
Tidsramme: Fra tilmelding til studiet afslutning efter 6 uger
Målebånd bruges til at måle brystkassens udvidelse. Det er en pålidelig, ikke-invasiv og simpel metode. Brystkassens udvidelse måles ved forskellen i thorakal omkreds efter maksimal indånding og ved maksimal udåndings slutpunkt. Der er flere anatomiske landemærker til at måle øvre og nedre brystkasseudvidelse. Anatomiske landemærker er 4. interkostalrum, aksillærlinjer og thorakale hvirvler (3., 5., 12.) og 10. thorakale hvirvel og xiphoidprocessen. 4. interkostalrum og aksillærlinjer blev brugt til at måle brystkasseudvidelsen i denne undersøgelse på begge niveauer. De 2 instruktioner, der blev evalueret, var "træk vejret maksimalt ind, pust maksimalt ud". Og værdier blev registreret ved slutningen af maksimal indånding og maksimal udånding. En forskel i disse værdier blev derefter beregnet. En acceptabel pålidelighed ved ICC blev fastlagt. Værdi > 0,85 og SEMs < 5%.
Fra tilmelding til studiet afslutning efter 6 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ROM Cervicalcolumna (Flexion)
Tidsramme: fra tilmelding til afslutningen ved 6. behandlingsuge.
Ændringer i bøjningsbevægeligheden i nakkehvirvelsøjlen ved baseline og ved 6. uge af interventionen blev målt ved hjælp af en goniometer.
fra tilmelding til afslutningen ved 6. behandlingsuge.
ROM Cervical Rygrad (Extension)
Tidsramme: fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 6 uger.
Ændringer i halshvirvelsøjlens ekstensions bevægelighed ved baseline og ved 6. uge af interventionen blev målt ved hjælp af en goniometer.
fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 6 uger.
ROM Cervical Columna (Venstre Lateral Flexion).
Tidsramme: Fra tilmelding til afslutningen af behandlingen efter 6 uger
Ændringer i cervikal columna lateralfleksion ROM til venstre ved baseline og ved 6. uge af interventionen blev målt med en goniometer.
Fra tilmelding til afslutningen af behandlingen efter 6 uger
ROM Cervicalcolumna (Højre Lateral Fleksion)
Tidsramme: Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 6 uger.
Ændringer i hvirvelsøjlens højre laterale fleksion fleksions bevægelighed ved baseline og ved 6. uge af interventionen blev målt ved hjælp af en goniometer.
Fra tilmelding til behandlingens afslutning efter 6 uger.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Rafia Mannan, MS-SPT, Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

10. januar 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. juli 2025

Studieafslutning (Faktiske)

30. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. februar 2026

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. februar 2026

Først opslået (Faktiske)

11. februar 2026

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. februar 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

4. februar 2026

Sidst verificeret

1. februar 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/RCR & AHS/24/01105

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Scapulokostal syndrom

Kliniske forsøg med Muskelenergiteknik

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Benin

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner