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Efeitos Comparativos da Técnica de Energia Muscular e da Técnica de Libertação Ativa Modificada na Síndrome Escápulo-costal.

4 de fevereiro de 2026 atualizado por: Riphah International University

Efeitos Comparativos da Técnica de Energia Muscular e da Técnica de Libertação Ativa Modificada em Pacientes com Síndrome Escapulocostal.

O estudo foi realizado para determinar os efeitos comparativos da Técnica de Energia Muscular e da Técnica de Libertação Ativa Modificada na dor, na expansão torácica e na incapacidade funcional em doentes com Síndrome Escapulocostal.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

46

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab Province
      • Sialkot, Punjab Province, Paquistão, 51310
        • AAHAD Hospital Sialkot.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Idade entre 18-40 anos.
  • Tanto homens como mulheres com dor no ombro e pescoço.
  • Valor NPRS > que 3.
  • Valor de expansão torácica < que 3cm são incluídos.
  • Sujeitos com sensibilidade nos músculos Trapézio Superior, Elevador da Escápula e Romboides.
  • A duração da dor deve estar presente durante pelo menos 3 meses antes da inclusão no estudo.
  • Presença de 1 a 3 pontos gatilho no trapézio superior, elevador da escápula e romboides (MTrP) causando padrão de dor referida com banda tensa palpável do músculo.

Critérios de Exclusão:

  • Síndrome do desfiladeiro torácico.
  • Neuralgia braquial.
  • Distúrbio local do pescoço e ombro.
  • Capsulite Adesiva.
  • Radiculopatia Cervical.
  • Trauma ou Lesão em torno da área Escapular.
  • Área de Cirurgia Prévia.
  • Qualquer patologia cardiovascular ou respiratória.
  • Pessoas com doença psiquiátrica como depressão.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Técnica de Energia Muscular
Outro: Técnica de Energia Muscular

A Técnica de Energia Muscular (PIR) começou por colocar os músculos em posição de alongamento. Foi exercida uma contração isométrica contra uma resistência mínima. Seguiu-se o Relaxamento, depois um alongamento suave à medida que o músculo libertava. Músculos tensos e sensíveis, que normalmente sofrem com dor, são submetidos a estas técnicas. Todas as contrações foram mantidas durante 10 segundos para cada músculo, ou seja, 10 repetições seguidas de 20 segundos de tempo de descanso.

  1. MET para o músculo Trapézio Superior.
  2. MET para o músculo Levantador da Escápula
  3. MET para o músculo Rombóide
Outros nomes:
  • CONHECEU
Outro: Fisioterapia Convencional
  • Compressa quente durante 10 minutos.
  • Estimulação elétrica nervosa transcutânea (TENS) (frequência: 2Hz e duração do pulso 200 μs, 10 minutos)
Outros nomes:
  • Tratamento de Base
Comparador Ativo: Técnica de Libertação Activa Modificada
Outro: Fisioterapia Convencional
  • Compressa quente durante 10 minutos.
  • Estimulação elétrica nervosa transcutânea (TENS) (frequência: 2Hz e duração do pulso 200 μs, 10 minutos)
Outros nomes:
  • Tratamento de Base
Outro: Técnica de Libertação Ativa Modificada

A Técnica de Libertação Ativa Modificada combinou o movimento ativo realizado pelos pacientes com os movimentos passivos executados pelo terapeuta. Durante o procedimento, os participantes foram instruídos a manter cada movimento durante 6 segundos, com 10 repetições. O estudo utilizou a técnica de libertação ativa modificada do tipo "pin and stretch".

  1. Técnica de Libertação Ativa Modificada para o Trapézio Superior:
  2. Técnica de Libertação Ativa Modificada para o Levantador da Escápula:
  3. Técnica de Libertação Ativa Modificada para os Romboides.
Outros nomes:
  • mART

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala Numérica de Avaliação da Dor
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas.
O nível de dor do paciente foi avaliado utilizando a NPRS. É uma ferramenta utilizada para verificar a gravidade da dor, numa escala de 0 a 10, em que 0 indica ausência de dor, 1-3 significa dor ligeira, 4 a 6 indica dor moderada, e o valor de 7 a 10 mostra dor severa. O paciente classifica o seu nível de dor nesse momento e o nível de dor menos e mais severo nas 24 horas anteriores. Depois, a média é calculada utilizando os 3 valores. A validade da NPRS é de 0,86 e a fiabilidade de 0,96.
Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas.
Índice de Incapacidade do Pescoço.
Prazo: Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
O Índice de Incapacidade do Pescoço é uma ferramenta para avaliar as queixas cervicais. Desenvolvido a partir do Índice de Oswestry para dor cervical e do índice de incapacidade do pescoço. Baseia-se nas atividades da vida diária e fornece um bom valor funcional. Esta escala consiste em 10 secções, cada secção contém mais 5 questões sobre atividades da vida diária afetadas, cada secção pontua de 0 a 5. Foi pedido ao sujeito que respondesse a estas questões. Ao dividir o total de pontuações pelo número de questões respondidas e multiplicar por 100, o índice foi calculado. A validade e fiabilidade do NDI são boas.
Desde a inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas
Fita métrica em polegadas
Prazo: Desde a inscrição até ao fim do estudo às 6 semanas
A fita métrica é utilizada para medir a expansão torácica. É um método fiável, não invasivo e simples. A Expansão Torácica é medida pela diferença da circunferência torácica, após inspiração máxima e no ponto final de expiração máxima. Existem vários pontos de referência anatómicos para medir a expansão torácica superior e inferior. Os pontos de referência anatómicos são o 4.º espaço intercostal, as linhas axilares e as vértebras torácicas (3.ª, 5.ª, 12.ª) e a 10.ª vértebra torácica e o processo xifoide. O 4.º espaço intercostal e as linhas axilares foram utilizados para medir a expansão torácica neste estudo em ambos os níveis. As duas instruções avaliadas foram: "inspire ao máximo, expire ao máximo". E os valores foram registados no final da inspiração máxima e da expiração máxima. Foi então calculada a diferença entre estes valores. Foi determinada uma Fiabilidade aceitável pelo ICC. Valor > 0,85 e SEMs < 5%.
Desde a inscrição até ao fim do estudo às 6 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
ROM Coluna Cervical (Flexão)
Prazo: desde a inscrição até ao final da 6ª semana de tratamento.
As alterações na amplitude de movimento de flexão da coluna cervical na linha de base e na 6ª semana de intervenção foram medidas usando um goniômetro.
desde a inscrição até ao final da 6ª semana de tratamento.
ROM Coluna Cervical (Extensão)
Prazo: desde as inscrições até ao fim do tratamento às 6 semanas.
As alterações na amplitude de movimento da extensão da coluna cervical na linha de base e na 6ª semana de intervenção foram medidas com um goniômetro.
desde as inscrições até ao fim do tratamento às 6 semanas.
ROM da Coluna Cervical (Flexão Lateral Esquerda).
Prazo: Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas
As alterações na amplitude de movimento da flexão lateral esquerda da coluna cervical na linha de base e na 6ª semana de intervenção foram medidas usando um Goniômetro.
Desde a inscrição até ao fim do tratamento às 6 semanas
ROM Coluna Cervical (Flexão Lateral Direita)
Prazo: Da inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas.
As alterações na amplitude de movimento da flexão lateral direita da coluna cervical na linha de base e na 6.ª semana da intervenção foram medidas com um goniômetro.
Da inscrição até ao final do tratamento às 6 semanas.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Riphah International University

Investigadores

  • Investigador principal: Rafia Mannan, MS-SPT, Riphah International University

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

10 de janeiro de 2025

Conclusão Primária (Real)

28 de julho de 2025

Conclusão do estudo (Real)

30 de outubro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

11 de fevereiro de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de fevereiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC/RCR & AHS/24/01105

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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