Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförande effekter av Muskelenergiteknik och Modifierad Aktiv Frigöringsteknik vid Scapulocostalt syndrom.

4 februari 2026 uppdaterad av: Riphah International University

Jämförande effekter av Muscle Energy Technique och modifierad Active Release Technique hos patienter med scapulokostalt syndrom.

Studien genomfördes för att fastställa de jämförande effekterna av Muscle Energy Technique och Modified Active Release Technique på smärta, bröstkorgsutvidgning och funktionsnedsättning hos patienter med Scapulocostal Syndrom.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

46

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Punjab Province
      • Sialkot, Punjab Province, Pakistan, 51310
        • AAHAD Hospital Sialkot.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ålder mellan 18-40 år.
  • Både män och kvinnor med axel-nacksmärta.
  • NPRS-värde > än 3.
  • Bröstkorgsexpansionsvärde < än 3 cm inkluderas.
  • Försökspersoner med ömhet i musklerna musculus trapezius pars descendens, musculus levator scapulae och musculus rhomboideus.
  • Smärtans varaktighet ska ha funnits i minst 3 månader före inkludering i studien.
  • Förekomst av 1 till 3 triggerpunkter i musculus trapezius pars descendens, musculus levator scapulae och musculus rhomboideus (MTrP) som orsakar refererad smärtmönster med palpabelt spänd muskelband.

Exklusionskriterier:

  • Thoracic outlet syndrom.
  • Brachial neuralgi.
  • Lokal nack- och axelrubbning.
  • Adhesiv kapsulit.
  • Cervikal radikulopati.
  • Trauma eller skada runt skapulärregionen.
  • Tidigare kirurgiskt område.
  • Någon kardiovaskulär eller respiratorisk patologi.
  • Personer med psykiatrisk sjukdom såsom depression.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Muskelenergiteknik

Muskelenergiteknik (PIR) började med att placera musklerna i sträckt position. En isometrisk kontraktion utfördes mot minimalt motstånd. Därefter följde avslappning, sedan en försiktig sträckning när muskelns spänning släppte. Strama, ömma muskler som vanligtvis lider av smärta genomgår sådana tekniker. Alla kontraktioner hölls i 10 sekunder för varje muskel, dvs. 10 repetitioner följt av 20 sekunders vila.

  1. MET för övre trapeziusmuskeln.
  2. MET för levator scapulae-muskeln
  3. MET för rhomboidmuskeln
Andra namn:
  • TRÄFFADE
  • Värmepackning i 10 minuter.
  • Transkutan elektrisk nervstimulering (TENS) (frekvens: 2Hz och pulsvaraktighet 200 μs, 10 minuter)
Andra namn:
  • Baslinjebehandling
Aktiv komparator: Modifierad Active Release-teknik
  • Värmepackning i 10 minuter.
  • Transkutan elektrisk nervstimulering (TENS) (frekvens: 2Hz och pulsvaraktighet 200 μs, 10 minuter)
Andra namn:
  • Baslinjebehandling

Modifierad Active Release Technique kombinerade patienternas aktiva rörelser med terapeutens passiva rörelser. Under detta instruerades deltagarna att hålla varje rörelse i 6 sekunder med 10 repetitioner. Pin and stretch-typ av modifierad active release technique användes i studien.

  1. Modifierad Active Release Technique för övre trapezius:
  2. Modifierad Active Release Technique för levator scapulae:
  3. Modifierad Active Release Technique för rhomboidmusklerna.
Andra namn:
  • mART

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Numerisk smärtskattningsskala
Tidsram: Från inskrivning till slutet av behandlingen efter 6 veckor.
Patientens smärta utvärderades med NPRS. Det är ett verktyg som används för att kontrollera smärtans svårighetsgrad, på en skala från 0 till 10, där 0 indikerar ingen smärta, 1-3 betyder mild smärta, 4 till 6 indikerar måttlig smärta och 7 till 10 visar svår smärta. Patienten anger sin smärtnivå vid den tidpunkten och den lägsta och högsta smärtnivån under de senaste 24 timmarna, sedan tas ett genomsnitt med hjälp av dessa 3 värden. NPRS har en validitet på 0,86 och en reliabilitet på 0,96.
Från inskrivning till slutet av behandlingen efter 6 veckor.
Neck Disability Index
Tidsram: Från inkludering till behandlingens slut vid 6 veckor
Neck Disability Index är ett verktyg för att kontrollera nackbesvär. Utvecklad från Oswestry Index för nacksmärta och nackfunktionsindex. Den bygger på aktiviteter i det dagliga livet och ger ett bra funktionellt värde. Denna skala består av 10 avsnitt, varje avsnitt innehåller ytterligare 5 frågor om påverkade dagliga livsaktiviteter, varje avsnitt poängsätts 0 till 5. Subjektet ombads att svara på dessa frågor. Genom att dela de totala poängen med antalet besvarade frågor och multiplicera med 100 beräknades indexet. Validiteten och reliabiliteten för NDI är god
Från inkludering till behandlingens slut vid 6 veckor
Mätband i tum
Tidsram: Från inskrivning till studiens slut vid 6 veckor
Måttband används för att mäta bröstkorgens expansion. Det är en pålitlig, icke-invasiv och enkel metod. Bröstexpansion mäts genom skillnaden i bröstomfång, efter maximal inspiration och vid maximal expirations slutpunkt. Det finns flera anatomiska landmärken för att mäta övre och nedre bröstexpansion. Anatomiska landmärken är 4:e interkostalrummet, axillarlinjer och thorakala kotor (3:e, 5:e, 12:e) och 10:e thorakalkotan samt xiphoidprocessen. 4:e interkostalrummet och axillarlinjer användes för att mäta bröstexpansion i denna studie på båda nivåerna. De två instruktionerna som utvärderades var: "andas in maximalt, andas ut maximalt". Och värdena registrerades vid slutet av maximal inandning och maximal utandning. En skillnad i dessa värden beräknades sedan. En acceptabel reliabilitet med ICC fastställdes. Värde > 0,85 och SEMs < 5 %.
Från inskrivning till studiens slut vid 6 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
ROM Cervikalkolumn (Flexion)
Tidsram: från inkludering till slutet vid 6:e behandlingsveckan.
Förändringar i rörelseomfång för cervikalkolumnens flexion vid baseline och vid 6:e veckan av interventionen mättes med goniometer.
från inkludering till slutet vid 6:e behandlingsveckan.
ROM Cervicalrygg (Extension)
Tidsram: från registrering till behandlingens slut efter 6 veckor.
Förändringar i rörelseomfånget för cervicala ryggradens extension vid baslinjen och vid den 6:e veckan av interventionen mättes med hjälp av goniometer.
från registrering till behandlingens slut efter 6 veckor.
ROM Cervical Spine (Lateralflexion vänster).
Tidsram: Från inskrivning till behandlingens slut vid 6 veckor
Förändringar i rörelseomfång för vänstersidoflexion i nackkotpelaren vid baslinjemätningen och vid vecka 6 av interventionen mättes med goniometer.
Från inskrivning till behandlingens slut vid 6 veckor
ROM Cervical Spine (Höger Lateralflexion)
Tidsram: Från inskrivning till behandlingens slut vid 6 veckor.
Förändringar i höger lateralflexion i cervicalspine ROM vid baslinjemätningen och vid 6:e veckan av interventionen mättes med goniometer.
Från inskrivning till behandlingens slut vid 6 veckor.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Rafia Mannan, MS-SPT, Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

10 januari 2025

Primärt slutförande (Faktisk)

28 juli 2025

Avslutad studie (Faktisk)

30 oktober 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

4 februari 2026

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

4 februari 2026

Första postat (Faktisk)

11 februari 2026

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 februari 2026

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 februari 2026

Senast verifierad

1 februari 2026

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera