- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07403227
Jämförande effekter av Muskelenergiteknik och Modifierad Aktiv Frigöringsteknik vid Scapulocostalt syndrom.
Jämförande effekter av Muscle Energy Technique och modifierad Active Release Technique hos patienter med scapulokostalt syndrom.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Punjab Province
-
Sialkot, Punjab Province, Pakistan, 51310
- AAHAD Hospital Sialkot.
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder mellan 18-40 år.
- Både män och kvinnor med axel-nacksmärta.
- NPRS-värde > än 3.
- Bröstkorgsexpansionsvärde < än 3 cm inkluderas.
- Försökspersoner med ömhet i musklerna musculus trapezius pars descendens, musculus levator scapulae och musculus rhomboideus.
- Smärtans varaktighet ska ha funnits i minst 3 månader före inkludering i studien.
- Förekomst av 1 till 3 triggerpunkter i musculus trapezius pars descendens, musculus levator scapulae och musculus rhomboideus (MTrP) som orsakar refererad smärtmönster med palpabelt spänd muskelband.
Exklusionskriterier:
- Thoracic outlet syndrom.
- Brachial neuralgi.
- Lokal nack- och axelrubbning.
- Adhesiv kapsulit.
- Cervikal radikulopati.
- Trauma eller skada runt skapulärregionen.
- Tidigare kirurgiskt område.
- Någon kardiovaskulär eller respiratorisk patologi.
- Personer med psykiatrisk sjukdom såsom depression.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Muskelenergiteknik
|
Muskelenergiteknik (PIR) började med att placera musklerna i sträckt position. En isometrisk kontraktion utfördes mot minimalt motstånd. Därefter följde avslappning, sedan en försiktig sträckning när muskelns spänning släppte. Strama, ömma muskler som vanligtvis lider av smärta genomgår sådana tekniker. Alla kontraktioner hölls i 10 sekunder för varje muskel, dvs. 10 repetitioner följt av 20 sekunders vila.
Andra namn:
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: Modifierad Active Release-teknik
|
Andra namn:
Modifierad Active Release Technique kombinerade patienternas aktiva rörelser med terapeutens passiva rörelser. Under detta instruerades deltagarna att hålla varje rörelse i 6 sekunder med 10 repetitioner. Pin and stretch-typ av modifierad active release technique användes i studien.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Numerisk smärtskattningsskala
Tidsram: Från inskrivning till slutet av behandlingen efter 6 veckor.
|
Patientens smärta utvärderades med NPRS.
Det är ett verktyg som används för att kontrollera smärtans svårighetsgrad, på en skala från 0 till 10, där 0 indikerar ingen smärta, 1-3 betyder mild smärta, 4 till 6 indikerar måttlig smärta och 7 till 10 visar svår smärta.
Patienten anger sin smärtnivå vid den tidpunkten och den lägsta och högsta smärtnivån under de senaste 24 timmarna, sedan tas ett genomsnitt med hjälp av dessa 3 värden.
NPRS har en validitet på 0,86 och en reliabilitet på 0,96.
|
Från inskrivning till slutet av behandlingen efter 6 veckor.
|
|
Neck Disability Index
Tidsram: Från inkludering till behandlingens slut vid 6 veckor
|
Neck Disability Index är ett verktyg för att kontrollera nackbesvär.
Utvecklad från Oswestry Index för nacksmärta och nackfunktionsindex.
Den bygger på aktiviteter i det dagliga livet och ger ett bra funktionellt värde.
Denna skala består av 10 avsnitt, varje avsnitt innehåller ytterligare 5 frågor om påverkade dagliga livsaktiviteter, varje avsnitt poängsätts 0 till 5. Subjektet ombads att svara på dessa frågor.
Genom att dela de totala poängen med antalet besvarade frågor och multiplicera med 100 beräknades indexet.
Validiteten och reliabiliteten för NDI är god
|
Från inkludering till behandlingens slut vid 6 veckor
|
|
Mätband i tum
Tidsram: Från inskrivning till studiens slut vid 6 veckor
|
Måttband används för att mäta bröstkorgens expansion.
Det är en pålitlig, icke-invasiv och enkel metod.
Bröstexpansion mäts genom skillnaden i bröstomfång, efter maximal inspiration och vid maximal expirations slutpunkt.
Det finns flera anatomiska landmärken för att mäta övre och nedre bröstexpansion.
Anatomiska landmärken är 4:e interkostalrummet, axillarlinjer och thorakala kotor (3:e, 5:e, 12:e)
och 10:e thorakalkotan samt xiphoidprocessen.
4:e interkostalrummet och axillarlinjer användes för att mäta bröstexpansion i denna studie på båda nivåerna.
De två instruktionerna som utvärderades var: "andas in maximalt, andas ut maximalt".
Och värdena registrerades vid slutet av maximal inandning och maximal utandning.
En skillnad i dessa värden beräknades sedan.
En acceptabel reliabilitet med ICC fastställdes.
Värde > 0,85 och SEMs < 5 %.
|
Från inskrivning till studiens slut vid 6 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
ROM Cervikalkolumn (Flexion)
Tidsram: från inkludering till slutet vid 6:e behandlingsveckan.
|
Förändringar i rörelseomfång för cervikalkolumnens flexion vid baseline och vid 6:e veckan av interventionen mättes med goniometer.
|
från inkludering till slutet vid 6:e behandlingsveckan.
|
|
ROM Cervicalrygg (Extension)
Tidsram: från registrering till behandlingens slut efter 6 veckor.
|
Förändringar i rörelseomfånget för cervicala ryggradens extension vid baslinjen och vid den 6:e veckan av interventionen mättes med hjälp av goniometer.
|
från registrering till behandlingens slut efter 6 veckor.
|
|
ROM Cervical Spine (Lateralflexion vänster).
Tidsram: Från inskrivning till behandlingens slut vid 6 veckor
|
Förändringar i rörelseomfång för vänstersidoflexion i nackkotpelaren vid baslinjemätningen och vid vecka 6 av interventionen mättes med goniometer.
|
Från inskrivning till behandlingens slut vid 6 veckor
|
|
ROM Cervical Spine (Höger Lateralflexion)
Tidsram: Från inskrivning till behandlingens slut vid 6 veckor.
|
Förändringar i höger lateralflexion i cervicalspine ROM vid baslinjemätningen och vid 6:e veckan av interventionen mättes med goniometer.
|
Från inskrivning till behandlingens slut vid 6 veckor.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Rafia Mannan, MS-SPT, Riphah International University
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Buttagat V, Taepa N, Suwannived N, Rattanachan N. Effects of scapular stabilization exercise on pain related parameters in patients with scapulocostal syndrome: A randomized controlled trial. J Bodyw Mov Ther. 2016 Jan;20(1):115-122. doi: 10.1016/j.jbmt.2015.07.036. Epub 2015 Jul 26.
- Ali S, Ahmad S, Jalal Y, Shah B. Effectiveness of Stretching Exercises Versus Muscle Energy Techniques in the Management of Upper Cross Syndrome: JRCRS. 2017; 5 (1): 12-16. Journal Riphah College of Rehabilitation Sciences. 2017;5(1):12-6.
- Chatchawan U. Comparative study of the immediate therapeutic effects between modified active release technique and traditional Thai massage on pain alteration in patient with scapulocostal syndrome. DOAJ (DOAJ: Directory of Open Access Journals). 2017.
- Mishra D, Prakash RH, Mehta J, Dhaduk A. Comparative study of active release technique and myofascial release technique in treatment of patients with upper trapezius spasm. Journal of Clinical and Diagnostic Research. 2018;12(11):17-20.
- Ganesh B, Patil P, Rodrigues A. Effect of Muscle Energy Technique on Strength and Range of Motion in Young Swimmers with Sick Scapula Syndrome: A Pre-Post Clinical Trial. Indian Journal of Physiotherapy & Occupational Therapy Print-(ISSN 0973-5666) and Electronic-(ISSN 0973-5674). 2020;14(2):45-9.
- Allison GT, Nagy BM, Hall T. A randomized clinical trial of manual therapy for cervico-brachial pain syndrome -- a pilot study. Man Ther. 2002 May;7(2):95-102. doi: 10.1054/math.2002.0453.
- Risalda P, Phansopkar P, Naqvi WM. Effectiveness of active release technique verses conventional physiotherapy in management of upper cross syndrome. Indian Journal of Forensic Medicine & Toxicology. 2021;15(1):246-50.
- Seo J, Song C, Shin D. A Single-Center Study Comparing the Effects of Thoracic Spine Manipulation vs Mobility Exercises in 26 Office Workers with Chronic Neck Pain: A Randomized Controlled Clinical Study. Med Sci Monit. 2022 Jul 8;28:e937316. doi: 10.12659/MSM.937316.
- Abbas AH, Javaid M, Ali A, Ali Z, Mehmood S, Manzoor S. Comparative Efficacy of Muscle Energy Technique and Myofascial Release Technique in Reducing Pain in Upper Cross Syndrome: A Randomised Clinical Trial. The Healer Journal of Physiotherapy and Rehabilitation Sciences. 2025;5(2):228-34.
- Mohan V, Dzulkifli NH, Justine M, Haron R, Rathinam C. Intrarater reliability of chest expansion using cloth tape measure technique. Bangladesh journal of medical science. 2012;11(4):307-11.
- Narulkar R, Welling A, Gurudut P, Kage V. Comparing the efficacy of 3-dimensional release technique and modified active release therapy on pain, scapular position and Craniovertebral angle in IT workers with scapulocostal syndrome: A Randomised Clinical Trial. J Bodyw Mov Ther. 2025 Oct;44:80-90. doi: 10.1016/j.jbmt.2025.05.033. Epub 2025 May 23.
- Kanhachon W, Boonprakob Y. Modified-Active Release Therapy in Patients with Scapulocostal Syndrome and Masticatory Myofascial Pain: A Stratified-Randomized Controlled Trial. Int J Environ Res Public Health. 2021 Aug 12;18(16):8533. doi: 10.3390/ijerph18168533.
- Zahid A, Gull S, Athar M, Khan IU, Maqbool S, Zahid H. Comparative Effectiveness of Scapular Stabilization Exercises with and Without Deep Breathing on Pain and Chest Expansion in Patients with Scapulocostal Syndrome: Scapular Stabilization with Deep Breathing in SCS. Journal of Health and Rehabilitation Research. 2024;4(3).
- Deka D, Yaduvanshi P, Mozhi A. EFFECT OF MUSCLE ENERGY TECHNIQUE AND MYOFASCIAL RELEASE IN SCAPULOCOSTAL SYNDROME IN COLLEGIATE YOUNG ADULTS.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- REC/RCR & AHS/24/01105
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .