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基于微信的隐蔽式受虐妇女干预方案 (IPV)

2026年2月4日 更新者:The University of Hong Kong

针对亲密伴侣暴力女性受害者的隐蔽式微信小程序干预:一项试点混合方法研究方案

亲密伴侣暴力(IPV)是一个全球性的重大公共卫生问题与人权威胁,对香港的中国移民女性受害者而言尤为严重。 因此,针对IPV带来的负面生理与情绪后果的干预措施,可能在提升这些女性的赋权感、社会支持与健康生活方式方面发挥关键作用。 本试点混合方法研究的总体目标是评估一款基于微信小程序的隐蔽式“女性健康”干预方案对IPV女性受害者的可行性与可接受性。 本研究将评估该基于微信小程序的隐蔽式“女性健康”干预方案对IPV女性受害者的可行性与可接受性。

研究概览

详细说明

亲密伴侣暴力是全球性的重大公共卫生问题和人权威胁,对于香港的中国移民女性受害者尤其如此。 因此,针对亲密伴侣暴力导致的负面身心后果进行干预,对于增强这些女性的赋权感、社会支持及健康生活方式可能发挥关键作用。 此前在香港和美国进行的研究为中国受虐女性的亲密伴侣暴力干预提供了证据;然而,在充分考虑安全性的前提下,关于受虐女性使用移动健康技术的研究证据仍然匮乏,针对中国移民女性受害者的移动技术安全研究有限,且缺乏安全、低成本、基于证据的移动健康干预措施,以赋能和支持移民至香港、面临更多脆弱性和需求的女性受害者。 本研究将评估一款基于微信小程序的隐蔽式“WOMEN Health”干预措施在亲密伴侣暴力女性受害者中的可行性和可接受性。

这项试点混合方法研究将采用随机、候补名单对照试验设计,设置两组(1:1比例),随后对“WOMEN Health”项目组的参与者在干预后进行深度访谈。 研究将以可行性和可接受性为主要结局指标,比较筛查为亲密伴侣暴力阳性的中国移民女性在12周干预后的得分变化:一组随机接受真实的亲密伴侣暴力干预和伪装的健康生活方式干预,另一组作为对照程序中的筛查阳性者。 候补名单对照组将在干预组完成项目后同样接受“WOMEN Health”项目。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

86

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Quanlei Li
  • 电话号码:+852 39177577
  • 邮箱:qli1@hku.hk

学习地点

      • Hong Kong、中国
        • The University of Hong Kong
        • 接触:
          • Quanlei LI, PhD
          • 电话号码:+852 39177577
          • 邮箱:qli1@hku.hk

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  1. 会说中文(普通话或粤语)
  2. 年龄在18至45岁的女性
  3. 原籍中国大陆,并已移居香港至少一年
  4. 在过去一年中,在异性关系中筛查出亲密伴侣暴力(IPV)阳性
  5. 拥有已安装微信的智能手机
  6. 未来一年内无计划搬离香港

排除标准:

  1. 不愿提供知情同意
  2. 患有严重慢性疾病(例如:癌症、心力衰竭、肾衰竭、慢性阻塞性肺疾病和HIV/艾滋病)
  3. 目前正经历严重的亲密伴侣暴力(使用修订版11项危险评估进行识别)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:女性健康组
《WOMEN 健康计划》
(i) 赋权(IPV信息,即30分钟一对一访谈、微信小程序);(ii) 电话社会支持(即每周通话);(iii) 健康生活方式干预(即健康生活方式信息与讨论)
有源比较器:等待名单对照组
健康生活方式干预
(i) 健康生活方式干预(即,针对体重的讨论和每周电话随访)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
WOMEN健康项目的可行性与可接受性
大体时间:第12周
可行性和可接受性将通过一份包含12个项目的自行开发问卷进行评估。 项目采用5点李克特量表(1-5)进行评分,分数越高表明可接受性、满意度和实用性越高。
第12周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
抑郁症状变化
大体时间:基线和第12周
抑郁症状将使用中文版贝克抑郁量表第二版(BDI-II)进行评估,这是一份包含21个项目的自评问卷,用于测量过去两周内经历的抑郁症状。总分范围为0至63分,分数越高表明抑郁症状越严重。
基线和第12周
生活质量的变化
大体时间:基线和第12周
生活质量将使用中文版12项简短健康调查问卷第二版(SF-12v2)进行评估,该问卷用于测量身心健康状况。 身体成分总分(PCS)和心理成分总分(MCS)得分范围为0至100分,得分越高表明生活质量越好。
基线和第12周
亲密伴侣暴力 (IPV) 的变化
大体时间:基线和第12周
亲密伴侣暴力将使用中文版修订版冲突策略量表(CTS2)进行评估,该量表测量亲密关系中心理攻击、身体攻击、性胁迫和伤害的频率与严重程度。 得分越高表明遭受亲密伴侣暴力的程度越严重。
基线和第12周
体重指数(BMI)变化
大体时间:基线和长达12周
参与者将在清晨空腹状态下,身着轻便衣物且不穿鞋,在家中自行测量体重。 身高将在基线时使用壁挂式身高测量仪进行测量。 体重指数(BMI)将按体重(千克)除以身高(米)的平方(kg/m²)计算,并根据世界卫生组织(WHO)针对亚洲人群的建议进行分类。
基线和长达12周
健康行为的改变
大体时间:基线和第12周
健康生活方式行为,包括身体活动和饮食行为,将通过自我报告数据进行记录
基线和第12周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年2月1日

初级完成 (估计的)

2026年9月1日

研究完成 (估计的)

2027年2月1日

研究注册日期

首次提交

2025年12月29日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月4日

首次发布 (实际的)

2026年2月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月4日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 22232811 (其他赠款/资助编号:Health and Medical Research Fund)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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