从一般医疗记录中识别妊娠终止史，特别是早期流产。
2026年2月12日 更新者：Université de Reims Champagne-Ardenne
在一般医疗记录中识别妊娠终止史，特别是早期流产史。
早期流产（EM）被定义为持续时间不足14周的宫内妊娠自然排出。 早期流产是一种非常常见的并发症，影响超过10%的妊娠。 由于其频繁发生，早期流产常被视为微不足道的事件，尤其是医疗保健专业人员。
然而，对于经历早期流产的女性来说，这可能是一个创伤性事件，难以与家人讨论，并且是后续妊娠担忧和问题的根源。 国际文献一致表明流产与心理疾病相关：焦虑、抑郁和创伤后应激障碍已在早期流产后的女性中得到研究。 因此，医生识别早期流产史对女性健康的全面管理至关重要。
2021年全国围产期调查显示，法国不到5%的孕妇由全科医生监测其前六个月妊娠，这一比例近年来持续下降。 大多数女性由妇科医生监测，或在40%的情况下由助产士监测。 因此，这些专业人员似乎是女性在发生流产时的首选联系点。 在缺乏具体信息的情况下，无论是来自女性本人还是治疗她的医疗保健专业人员，全科医生——主治医生可能对其患者生活中的这一事件一无所知。 在这种情况下，仅在全科医生的医疗记录中识别早期流产史可能不足够。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
主要目的是描述治疗医生病历中早期流产史通知的频率。
次要目的是：
- 描述治疗医生如何获知早期流产史。
- 调查与治疗医生病历中早期流产史通知相关的因素。
- 描述治疗医生病历中除早期流产外的其他终止妊娠史（自愿终止妊娠、宫内胎儿死亡、医疗终止妊娠）的通知频率。
- 描述向主治医生告知除早期流产外的其他终止妊娠史的程序。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
145
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
Champagne-Ardenne
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Reims、Champagne-Ardenne、法国、51100
- Gestonnairedu CURRS
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
取样方法
非概率样本
研究人群
年龄在18至50岁之间，声明参与研究的全科医生为其全科医生并同意参与研究的女性。
描述
纳入标准：
- 女性
- 年龄在18至50岁之间
- 其全科医生同意参与研究
- 同意参与研究
排除标准：
- 未成年人
- 年龄超过50岁
- 受法律保护者（监护、管理、司法保护）
- 拒绝参与研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
|
在报告该情况的女性医疗档案中记录早期流产的通知。
大体时间：第 0 天
|
主治医师病历中早期流产史的告知频率。
|
第 0 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年5月16日
初级完成 (实际的)
2025年11月27日
研究完成 (实际的)
2026年2月5日
研究注册日期
首次提交
2026年2月5日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月5日
首次发布 (实际的)
2026年2月12日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月12日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
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