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일반 의료 기록에서의 임신 중단 이력, 특히 조기 유산의 확인.

2026년 2월 12일 업데이트: Université de Reims Champagne-Ardenne

일반 의료 기록에서 임신 종료력, 특히 조기 유산의 확인.

조기 유산(EM)은 임신 14주 미만의 자궁 내 임신이 자발적으로 배출되는 것으로 정의됩니다. 조기 유산은 매우 흔한 합병증으로, 10% 이상의 임신에 영향을 미칩니다. 그 빈도 때문에 EM은 특히 의료 전문가들에 의해 사소한 사건으로 간주되는 경우가 많습니다.

그러나 이를 경험하는 여성들에게 EM은 트라우마가 될 수 있으며, 가족들과 논의하기 어렵고, 이후 임신에 대한 걱정과 질문의 원인이 될 수 있습니다. 국제 문헌은 유산과 관련된 심리적 이환율에 대해 일관되게 보고하고 있습니다: 불안, 우울증 및 외상 후 스트레스 장애는 CPT 이후 여성들을 대상으로 연구되었습니다. 따라서 의사가 EM 병력을 확인하는 것은 여성 건강의 전반적인 관리에 중요합니다.

2021년 국가 주산기 조사에 따르면 프랑스에서 임신 첫 6개월 동안 일반의의 진료를 받은 임산부는 5% 미만으로 나타났으며, 이 비율은 최근 몇 년 동안 꾸준히 감소하고 있습니다. 대다수의 여성은 산부인과 의사에 의해 진료를 받으며, 40%의 경우 산파에 의해 진료를 받습니다. 따라서 이러한 전문가들은 유산 발생 시 여성들이 선호하는 접촉 지점으로 보입니다. 여성 자신이나 진료를 담당한 의료 전문가로부터 구체적인 정보가 없는 경우, 일반의인 주치의는 환자의 삶에서 이러한 사건을 알지 못할 수 있습니다. 이러한 상황에서 일반의의 의무기록에 EM 병력을 확인하는 것만으로는 충분하지 않을 수 있습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

주요 목적은 진료 의사의 의무기록에 초기 유산 병력 통보 빈도를 기술하는 것입니다.

부차적 목적은 다음과 같습니다:

  • 진료 의사가 초기 유산 병력을 어떻게 알게 되는지 기술합니다.
  • 진료 의사의 의무기록에 초기 유산 병력 통보와 관련된 요인을 조사합니다.
  • 초기 유산 이외의 임신 종결 병력(자발적 임신 종결, 자궁 내 태아 사망, 의학적 임신 종결)에 대한 통보 빈도를 진료 의사의 의무기록에서 기술합니다.
  • 초기 유산 이외의 임신 종결 병력에 대해 진료 의사에게 알리는 절차를 기술합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

145

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Champagne-Ardenne
      • Reims, Champagne-Ardenne, 프랑스, 51100
        • Gestonnairedu CURRS

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

본 연구에 참여하는 GP를 자신의 GP로 신고하고 연구에 참여하기로 동의한 18세에서 50세 사이의 여성

설명

포함 기준:

  • 여성
  • 18세에서 50세 사이
  • 연구에 참여하는 데 동의한 주치의가 있는 경우
  • 연구 참여에 동의하는 경우

제외 기준:

  • 미성년자
  • 50세 이상
  • 법적 보호를 받는 경우(후견, 보조, 사법 보호)
  • 연구 참여를 거부하는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
신고한 여성의 의무기록에 조기 유산 통지가 기록됨.
기간: Day 0
진료 의사의 의무기록에서 조기 유산 병력 통지 빈도.
Day 0

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 5월 16일

기본 완료 (실제)

2025년 11월 27일

연구 완료 (실제)

2026년 2월 5일

연구 등록 날짜

최초 제출

2026년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2026년 2월 5일

처음 게시됨 (실제)

2026년 2월 12일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 12일

마지막으로 확인됨

2026년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2024_RIPH_07_DMG-Fausse couche

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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