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社交焦虑自助工具影响的在线研究

2026年9月14日 更新者：Trustees of Princeton University

关于自助工具对社交焦虑影响的在线研究

本临床试验旨在了解哪些个体从基于互联网的社交焦虑认知行为干预中获益最大。 年龄在18-65岁的成年人将完成一个旨在减轻焦虑症状的自我指导在线项目。 研究者将结合自我报告的临床信息和来自计算机化决策与认知任务的数据，来预测干预后症状评分的变化。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (估计的)

200

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

学习地点

  • 美国
    • New Jersey
      • Princeton、New Jersey、美国、08540
        • Princeton University, but recruitment and study are conducted completely online and can occur anywhere in the US.
        • 接触：
          • Jamie C Chiu, PsyD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准：

  • 年龄18至65岁
  • 居住在美国
  • 能够舒适地阅读和书写英文
  • 拥有稳定的互联网接入和台式机/笔记本电脑
  • 报告希望在社会场合中感到更自在、提升社交信心和/或减轻社交焦虑症状作为参与研究的主要理由
  • 持有有效带照片的身份证件，并愿意按要求完成基于视频的身份验证通话

排除标准：

  • 在研究过程中注意力不集中，和/或未按要求完成研究任务

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：其他
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：干预组
所有参与者都被分配到e-couch社交焦虑项目中。 在为期5周的研究期间，参与者需按照每周计划完成特定模块。 要求参与者每周至少参与项目一次，每次约30分钟。 参与者每周会收到提醒和指导，说明当周需完成的模块。
行为的：基于认知行为疗法原则的互联网自助式社交焦虑干预
参与者将被提供使用自助工具e-couch（https://ecouch.com.au），为期5周。 e-couch是一种在线、自助式的工具，提供互动式自助和基于证据的信息，帮助用户理解和管理常见的心理健康挑战，包括抑郁和焦虑症状。 本研究将使用e-couch社交焦虑项目。 它结构类似于一本互动式自助书，参与者可以随时登录学习和复习技能。 e-couch社交焦虑项目包含一个全面的信息模块，以及带有互动练习和工作簿的自助模块，教授基于证据的策略。 内容将涵盖诸如认知重构和暴露疗法等主题，重点在于学习减少社交焦虑的策略。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Cumulative Score for Self-Selected Goals Over a 5-Week Intervention
大体时间：From baseline (goal selection) to the end of Week 5 of the intervention, assessed weekly at the end of each intervention week.
At baseline, participants select three personal goals. At the end of each intervention week, participants rate their progress toward each goal. The primary outcome is cumulative per-goal scores across the 5 intervention weeks.
From baseline (goal selection) to the end of Week 5 of the intervention, assessed weekly at the end of each intervention week.

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Change from Baseline in Liebowitz Social Anxiety Scale (LSAS) Avoidance Subscale Score at End of Week 5
大体时间：From baseline to the end of Week 5 of the intervention.
The LSAS Avoidance subscale is a self-report measure assessing avoidance of social interaction and performance situations, rated across 24 items on a 0-3 scale (0 = never, 3 = usually), yielding a total avoidance subscale score ranging from 0-72. Higher scores indicate greater avoidance. This outcome is the change in total subscale score from baseline to end of Week 5.
From baseline to the end of Week 5 of the intervention.

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Trustees of Princeton University

调查人员

  • 首席研究员：Yael Niv, PhD、Princeton University
  • 首席研究员：Jamie C Chiu, PsyD、Princeton University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年10月1日

初级完成 (估计的)

2027年2月1日

研究完成 (估计的)

2027年4月1日

研究注册日期

首次提交

2025年12月12日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月5日

首次发布 (实际的)

2026年2月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年9月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年9月14日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 18016

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

是的

IPD 计划说明

研究人员将在合理请求及论文发表后，与其他研究者分享结果出版物中使用的去标识化个体参与者数据，包括问卷数据以及来自计算机化认知与决策任务的数据。

IPD 共享时间框架

研究完成一年内

IPD 共享访问标准

根据合理要求，且要求者将按照研究人员的伦理原则处理数据。 研究人员也可将去标识化数据公开提供。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 国际碳纤维联合会
  • 分析代码

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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