사회 불안 자조 도구의 영향에 대한 온라인 연구
2026년 4월 17일 업데이트: Trustees of Princeton University
사회불안을 위한 자기도움 도구의 영향에 관한 온라인 연구
이 임상 시험의 목표는 사회 불안에 대한 인터넷 기반 인지 행동 치료에서 어떤 개인이 가장 많은 혜택을 받는지 이해하는 것입니다.
18-65세 성인은 불안 증상을 줄이기 위해 설계된 자가 주도 온라인 프로그램을 완료할 것입니다.
연구자들은 자가 보고 임상 정보와 컴퓨터화된 의사 결정 및 인지 과제의 데이터를 결합하여 치료로 인한 증상 점수의 변화를 예측할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
200
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jamie C Chiu, PsyD
- 전화번호: (609) 258-4442
- 이메일: jamiechiu@princeton.edu
연구 장소
-
-
New Jersey
-
Princeton, New Jersey, 미국, 08540
- Princeton University, but recruitment and study are conducted completely online and can occur anywhere in the US.
-
연락하다:
- Jamie C Chiu, PsyD
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세에서 65세 사이
- 미국 거주
- 영어 읽기 및 쓰기에 익숙함
- 정기적인 인터넷 접근과 데스크탑/노트북 컴퓨터 보유
- 연구 참여의 주요 이유로 사회적 상황에서 더 편안함을 느끼기, 사회적 자신감 향상, 및/또는 사회불안 증상 완화를 원함을 보고함
- 유효한 사진 신분증 보유 및 요청 시 화상 기반 신원 확인 통화 완료 의향 있음
제외 기준:
- 연구 일부 수행 시 주의력 부족 및/또는 지시에 따른 연구 과제 미완료
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 중재 그룹
모든 참가자는 e-couch 사회 불안 프로그램에 배정됩니다.
5주간의 연구 기간 동안 참가자는 주간 일정에 따라 특정 모듈을 완료하도록 지시받습니다.
참가자는 주당 최소 1회, 약 30분 동안 프로그램에 참여하도록 요청받습니다.
참가자는 매주 완료해야 할 모듈을 알려주는 주간 알림 및 안내를 받습니다.
|
참가자들은 5주 동안 자조 도구 e-couch(https://ecouch.com.au)를 사용할 수 있는 기회가 제공됩니다. e-couch는 온라인 자가 주도형 도구로, 우울증 및 불안 증상을 포함한 일반적인 정신 건강 문제를 이해하고 관리하는 데 도움이 되는 상호작용형 자조 및 근거 기반 정보를 제공합니다. 본 연구에서는 e-couch 사회불안 프로그램이 사용됩니다. 이 프로그램은 상호작용형 자조 서적처럼 구성되어 있으며, 참가자는 언제든지 다시 로그인하여 기술을 배우고 복습할 수 있습니다. e-couch 사회불안 프로그램에는 포괄적인 정보 모듈뿐만 아니라 근거 기반 전략을 가르치는 상호작용형 연습 및 워크북이 포함된 자조 모듈이 포함되어 있습니다. 내용은 사회불안을 줄이기 위한 학습 전략을 강조하며, 인지 재구성 및 노출과 같은 주제를 다룰 것입니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Liebowitz 사회불안척도(LSAS) 총점으로 측정한 사회불안 증상 심각도의 변화 예측 정확도, 기준선부터 중재 종료 시점(5주)까지
기간: 기준선(중재 전)부터 중재 종료 시점(5주)까지
|
사회불안 증상 심각도는 Liebowitz Social Anxiety Scale (LSAS)을 사용하여 평가됩니다. 이는 사회적 상호작용과 수행 상황에서의 두려움과 회피를 측정하는 검증된 자가 보고 설문지입니다. LSAS 총 점수는 0에서 144까지이며, 점수가 높을수록 사회불안 증상 심각도가 더 높음을 나타냅니다. LSAS 총 점수는 기초선(개입 전)과 5주간의 e-couch 개입 기간 종료 시점에 수집됩니다. 결과 지표는 LSAS 총 점수의 개인 수준 변화로, 개입 종료 시점 점수에서 기초선 점수를 뺀 값으로 계산됩니다. 주요 결과는 개입 전 자가 보고 측정과 컴퓨터화된 행동 과제 수행이 LSAS 총 점수 변화를 예측하는 정확도입니다. 분석은 의사결정 및 인지 과제 수행에서의 개인차가 참가자 간 증상 변화의 변동성을 어느 정도 설명하는지 검토할 것입니다. |
기준선(중재 전)부터 중재 종료 시점(5주)까지
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Yael Niv, PhD, Princeton University
- 수석 연구원: Jamie C Chiu, PsyD, Princeton University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2026년 6월 1일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2027년 4월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 12일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 5일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 4월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 4월 17일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
연구진은 출판 이후 합리적인 요청이 있을 경우, 설문조사 데이터와 컴퓨터화된 인지 및 의사결정 과제 데이터를 포함한 결과 출판에 사용된 비식별화된 개별 참가자 데이터를 다른 연구자들과 공유할 것입니다.
IPD 공유 기간
연구 완료 후 1년 이내
IPD 공유 액세스 기준
합리적인 요청이 있고, 요청자들이 연구자들의 윤리 원칙에 따라 데이터를 처리할 것을 조건으로 합니다.
연구자들은 또한 비식별화된 데이터를 공개적으로 이용 가능하게 할 수 있습니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- ICF
- ANALYTIC_CODE
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
사회적 불안에 대한 임상 시험
-
Goethe UniversityLudwig-Maximilians - University of Munich완전한