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血液透析移植候选者与活体供者的维生素D状况

2026年2月13日 更新者:nooshin dalili、Shahid Beheshti University of Medical Sciences

血液透析患者肾移植候选者与健康活体肾捐献者的血清维生素D状况及其与人口统计学、免疫学和临床结局的关联:一项单中心分析研究

除了在钙磷代谢中的经典作用外,维生素D还被认为是免疫功能和炎症的重要调节剂。 维生素D缺乏在慢性肾脏病(CKD)患者中非常普遍,特别是接受维持性血液透析的患者,并与不良结局相关,包括矿物质和骨骼疾病、感染易感性增加、慢性炎症、心血管并发症和更高的死亡率。

尽管有国际数据可用,但伊朗当地关于血液透析患者与健康活体肾捐献者之间维生素D状态的全面比较证据有限。 本研究旨在确定和比较这两组人群的血清25-羟基维生素D [25(OH)D]水平,并评估其与人口学特征、选定的免疫和炎症指标以及临床结局的关联。

这项单中心横断面分析研究将利用从医疗记录中提取的数据。 研究结果可能为改善等待肾移植的血液透析患者维生素D缺乏的筛查、预防和管理策略提供科学证据。

研究概览

地位

完全的

详细说明

研究设计:单中心、横断面描述性-分析性研究。

数据来源:回顾性提取医疗记录。

研究组别:

  • 列入肾移植名单的血液透析患者。
  • 健康的活体肾脏捐献者。

主要研究变量:

• 血清25-羟基维生素D [25(OH)D]。

人口统计学变量:

  • 年龄
  • 性别

分组变量:

• 临床状态(血液透析移植候选者 vs 活体捐献者)。

统计分析:

数据将使用SPSS软件进行分析。 连续变量将使用独立样本t检验(两组)或ANOVA(如分析多个亚组)进行比较。 将进行回归分析以评估血清25(OH)D水平的预测因素及其与相关临床变量的关联。 统计学显著性定义为 P < 0.05。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

552

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Tehran、伊朗、1666663421
        • Nooshin Dalili

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

数据来源:回顾性提取医疗记录。

研究组:

  • 列队等待肾移植的血液透析患者。
  • 健康的活体肾脏捐献者。

主要研究变量:

• 血清25-羟基维生素D [25(OH)D]。

人口统计学变量:

  • 年龄
  • 性别

分组变量:

• 临床状态(血液透析移植候选者 vs 活体捐献者)。

描述

入选标准:

  • 已列入肾移植名单的血液透析患者。
  • 健康的活体肾脏捐献者。

排除标准:

无

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
血液透析移植候选人
为确定维生素D缺乏与不足的患病率
确定维生素D缺乏和不足的患病率
其他名称:
  • 维生素D
健康的生活供者
为确定维生素D缺乏和不足的患病率
确定维生素D缺乏和不足的患病率
其他名称:
  • 维生素D

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
25-羟基维生素D缺乏与不足的患病率
大体时间:基线(第1天)
基于实验室检测测得的血清25-羟基维生素D浓度,25-羟基维生素D缺乏(<20ng/ml)和不足(20-29 ng/ml)的参与者比例。
基线(第1天)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:SBMU SBMU、SMBU

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年2月1日

初级完成 (实际的)

2026年1月1日

研究完成 (实际的)

2026年2月1日

研究注册日期

首次提交

2026年2月8日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月8日

首次发布 (实际的)

2026年2月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月18日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月13日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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