取消术前尿液检测
2026年2月10日 更新者：VA Office of Research and Development
取消不必要的术前尿液检测
这是一项随机研究，旨在评估一项干预措施在六个地理位置不同的退伍军人事务医疗中心减少外科患者不必要尿液检测（外科尿液检测“少即是多”）的有效性和实施情况。
该干预将分三个阶段在两年内展开：对照阶段、干预阶段和可持续性阶段。
研究概览
详细说明
本研究旨在退伍军人事务部医疗中心（VAMCs）的不同外科手术环境中实施我们针对手术定制的循证'Kicking CAUTI'干预方案，并评估其在减少低价值围手术期尿液检测及相关不当抗生素处方方面的有效性。
在这项混合型2类有效性-实施研究中，研究人员将进行阶梯楔形聚类随机试验，以评估在多达六个VAMCs中实施的定制干预措施的有效性、实施情况和成本。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
6
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Marin L Schweizer-Looby, PhD BS
- 电话号码：(608) 256-1901
- 邮箱：Marin.Schweizer-Looby@va.gov
学习地点
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Wisconsin
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Madison、Wisconsin、美国、53705-2254
- William S. Middleton Memorial Veterans Hospital, Madison, WI
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接触：
- Julie A Keating, PhD
- 电话号码：12542 608-256-1901
- 邮箱：julie.keating@va.gov
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首席研究员：
- Marin L. Schweizer-Looby, PhD BS
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 隶属于退伍军人事务部健康管理局（VAMCs）的医疗中心
- 能够执行标准、中等或高级外科手术的VAMCs
- 在其非泌尿科、非移植手术中，围手术期尿液检测执行率超过10%的VAMCs
排除标准：
- 仅执行门诊手术（仅限门诊/日间手术）的VAMCs
- 在其非泌尿科、非移植手术中，尿液检测执行率不足10%的VAMCs
- 已实施干预措施以减少围手术期尿液检测的VAMCs
- 执行泌尿生殖系统或移植手术的VAMCs单位
- 术前30天内诊断为尿路感染的患者数据库
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：顺序分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：干预中心访视
随机分配到该组的退伍军人事务医疗中心将获得我们资源库的完全访问权限，将收到我们月度会议的邀请，获得关于临床结果的月度反馈，访问项目材料等。
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12个月干预阶段期间开展的活动
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无干预：标准治疗
被随机分配至标准组的退伍军人医疗中心将按正常标准护理程序进行
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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尿液检测次数
大体时间：最长 48 个月
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在整个研究期间，研究团队将每月生成一份清单，列出在纳入手术前后30天内进行的所有尿液分析和尿培养。
研究团队将对这些病例进行图表审查，并确定尿液检测是在无症状患者身上进行的，还是根据尿路感染症状进行的有依据检测。
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最长 48 个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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治疗天数
大体时间：最长48个月
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治疗天数是指对单个患者施用抗菌药物的总天数之和。
研究者将包括手术前后30天内使用的全身性抗菌药物。
研究者将排除作为标准术前预防措施给予的剂量以及不用于尿路感染的抗菌药物。
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最长48个月
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预算影响分析
大体时间：最长 48 个月
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各站点花费的时间将乘以参与干预的各类医疗专业人员的小时工资率加福利，从而转化为成本
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最长 48 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Marin L. Schweizer-Looby, PhD BS、William S. Middleton Memorial Veterans Hospital, Madison, WI
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年12月31日
初级完成 (估计的)
2028年12月31日
研究完成 (估计的)
2030年12月31日
研究注册日期
首次提交
2026年2月3日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月10日
首次发布 (实际的)
2026年2月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月13日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月10日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- HSR5-024-24W
- I01RD000425-01A2 (其他赠款/资助编号：VA Research & Development)
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
在美国制造并从美国出口的产品
不
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