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针对特定定制运动方案与体感游戏运动对青少年特发性脊柱侧凸治疗中Cobb角影响的对比研究。 (IS)

2026年2月9日 更新者:Randa Ahmed Amin、Cairo University

特定定制锻炼方案与体感游戏锻炼对青少年特发性脊柱侧弯治疗中Cobb角影响的比较:一项随机对照试验

本研究将进行,以调查特定定制运动方案和体感游戏运动在青少年特发性脊柱侧凸的Cobb角、躯干旋转角度、肺功能和生活质量方面的差异。

研究概览

详细说明

青少年特发性脊柱侧凸是一种结构性脊柱疾病,发生于青春期,缺乏明确的病因。 胸椎区域的脊柱偏斜在青少年中更为常见,典型表现可能包括明显的脊柱畸形、损害姿势并限制身体活动。 现有关于脊柱侧凸特定锻炼(如Schroth、Lyon和侧移方法)的研究显示,在减少曲度进展和增强姿势稳定性方面具有积极效果。 此外,通过游戏提供实时身体运动的姿势矫正锻炼,体感游戏锻炼可改善姿势畸形。然而,针对青少年特发性脊柱侧凸的定制化方案研究有限,导致对其矫正效果存在不确定性。 近期文献强调需要标准化方案。本研究旨在评估基于脊柱侧凸特定锻炼(如Schroth、Lyon和侧移方法)差异化方法的特定定制化方案的证据。 同时,评估特定定制化体感游戏锻炼的证据,以确定其对Cobb角、躯干旋转角度、肺功能和生活质量的影响。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

54

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 胸椎区域存在C形脊柱侧弯
  • 年龄10-18岁
  • Cobb角10-25度
  • 男女不限
  • 青少年特发性脊柱侧弯

排除标准:

  • 精神健康障碍
  • 神经肌肉或风湿性疾病
  • 有脊柱手术史
  • 曾接受支具治疗的患者
  • 下肢长度不等

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:特定定制锻炼计划
十八名患者将每周接受三次特定定制锻炼计划加传统物理治疗,为期三个月
患者将接受特定定制的锻炼计划,包括矫正性锻炼、体位摆放、镜像疗法、日常生活活动适应和指导,并辅以传统的物理治疗。
患者将仅接受传统治疗干预,包括拉伸、强化、核心稳定和呼吸练习
实验性的:体感游戏训练
十八名患者将每周三次接受体感游戏训练加传统物理治疗,为期三个月
患者将仅接受传统治疗干预,包括拉伸、强化、核心稳定和呼吸练习
B组的每位参与者将接受一系列Kinect训练游戏形式的体感游戏训练,包括体育岛自由游戏、舞蹈进化游戏以及专为Xbox 360 Kinect控制台设计的Kinect体育游戏。这些游戏将投射到24英寸的屏幕显示器上。除了传统的物理治疗外,每次训练包括连续进行1-2轮每种游戏,持续45-60分钟。
有源比较器:传统物理疗法
十八名患者将在三个月内每周接受三次传统物理治疗
患者将仅接受传统治疗干预,包括拉伸、强化、核心稳定和呼吸练习

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Cobb角
大体时间:长达三个月
科布角将通过X射线进行测量。 此方法通过冠状面X光片(使用前后位或后前位X光片)量化侧向脊柱弯曲程度。科布角在10至20度范围内被视为轻度脊柱侧凸。 当科布角在20至40度范围内时,脊柱侧凸的严重程度为中度。
长达三个月
躯干旋转角度
大体时间:最多三个月
Scoliometer移动应用程序是一种用于评估躯干旋转角度的有效且可靠的方法。 它是一种便携、易获取且易于追踪和随访的工具。 具有可视化界面和数字读数功能。 可随时间保存和追踪躯干旋转角度值
最多三个月
吸入流速
大体时间:最长三个月
呼吸生理学中的吸入流量指的是吸气期间空气进入肺部的速率,即吸气期间单位时间内进入肺部的空气体积。 (例如,毫升/秒)。 在基于流量的激励性肺活量计中,此吸入流量通过设备中上升的元件(例如,球体)来指示,这些元件反映了吸气期间空气被吸入的速度。 对于干粉吸入器(DPI)的正确药物输送,通常认为大于60升/分钟的吸入流量是最佳的。
最长三个月

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
生命伤残
大体时间:长达三个月
它将通过脊柱侧弯研究学会-22问卷(SRS-22)的阿拉伯语版本进行测量。 该量表包含22个问题和5个子维度,即疼痛、自我形象、脊柱功能、心理健康和治疗满意度。 所有这些部分可以单独评估,也可以通过汇总所有问题得出总分。 评分方法是为每个问题分配1到5之间的分值。 因此,该调查的最低总分为1分,最高总分为5分,分数越高表示生活质量越好。
长达三个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2026年2月10日

初级完成 (估计的)

2026年12月10日

研究完成 (估计的)

2026年12月10日

研究注册日期

首次提交

2026年1月30日

首先提交符合 QC 标准的

2026年2月9日

首次发布 (实际的)

2026年2月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年2月17日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年2月9日

最后验证

2026年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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