Implementação de um Programa de Exercícios Específicos Personalizados Versus Exercícios de Exergaming no Ângulo de Cobb no Tratamento da Escoliose Idiopática do Adolescente. (IS)
9 de fevereiro de 2026 atualizado por: Randa Ahmed Amin, Cairo University
Implementação de um Programa de Exercícios Específicos Personalizados Versus Exercícios de Exergaming no Ângulo de Cobb no Tratamento da Escoliose Idiopática do Adolescente: um Ensaio Controlado Randomizado
este estudo será conduzido para investigar a diferença entre um programa de exercícios específico e personalizado e exercícios de exergaming no ângulo de Cobb, ângulo de rotação do tronco, função pulmonar e qualidade de vida na escoliose idiopática do adolescente.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Descrição detalhada
A escoliose idiopática do adolescente é uma perturbação estrutural da coluna vertebral que ocorre durante a puberdade e carece de uma etiologia definitiva.
O desvio da coluna vertebral na região torácica ocorre com mais frequência nos adolescentes e as manifestações típicas podem incluir deformidades visíveis da coluna, prejudicar a postura e restringir os movimentos corporais.
Os estudos existentes sobre exercícios específicos para escoliose, como as abordagens de Schroth, Lyon e deslocamentos laterais, demonstraram resultados positivos na redução da progressão da curvatura e na melhoria da estabilidade postural.
Além disso, os exercícios de exergaming melhoram a deformidade postural, fornecendo movimento corporal em tempo real dos exercícios de correção postural através de jogos. No entanto, a investigação sobre o programa personalizado para a EIA é limitada, o que gera incertezas sobre o seu efeito de autorização.
A literatura recente sublinha a necessidade de protocolos padronizados. O presente estudo visa avaliar a evidência do programa específico personalizado baseado em abordagens diferenciadas dos exercícios específicos para escoliose, como os métodos (Schroth, Lyon e deslocamentos laterais).
Além disso, avaliar a evidência dos exercícios de exergaming personalizados específicos, para identificar o seu impacto no ângulo de Cobb, no ângulo de rotação do tronco, na função pulmonar e na qualidade de vida.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
54
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Randa Amin, phd
- Número de telefone: 01013939174
- E-mail: Randaamin1311@hotmail.com
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de Inclusão:
- Região da coluna torácica com escoliose em forma de C
- Indivíduos com idade entre 10-18 anos
- Ângulo de Cobb de 10 a 25 graus
- Ambos os géneros (masculino e feminino)
- Escoliose idiopática adolescente
Critérios de Exclusão:
- Distúrbios de saúde mental
- Doenças neuromusculares ou reumáticas
- Histórico de cirurgia da coluna vertebral
- Pacientes com prescrição de tratamento com colete
- Discrepância no comprimento das pernas
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Programa de Exercícios Específicos Personalizados
dezoito pacientes irão receber o Programa de Exercícios Específicos Personalizados mais fisioterapia tradicional três vezes por semana durante três meses
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os pacientes receberão um programa de exercícios específico e personalizado sob a forma de exercícios corretivos, posicionamento, terapia com espelho, adaptação das AVD (Atividades da Vida Diária) e instruções, para além do tratamento tradicional de fisioterapia.
os pacientes receberão apenas tratamento tradicional da intervenção na forma de alongamentos, fortalecimento, estabilização do core e exercícios respiratórios
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Experimental: Exercícios de Exergaming
dezoito pacientes receberão Exercícios de Exergaming mais fisioterapia tradicional três vezes por semana durante três meses
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os pacientes receberão apenas tratamento tradicional da intervenção na forma de alongamentos, fortalecimento, estabilização do core e exercícios respiratórios
Todos os participantes do grupo B receberão exercícios de exergaming na forma de uma série de jogos de treino Kinect, o jogo sports island freedom, o jogo dance evolution e jogos Kinect sports concebidos para a consola Xbox 360 Kinect.
Os jogos serão projetados num monitor de ecrã de 24 polegadas. Cada sessão consistirá em jogar 1-2 tentativas consecutivas de cada jogo durante 45-60 minutos, além da fisioterapia tradicional. |
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Comparador Ativo: terapia física tradicional
dezoito pacientes receberão fisioterapia tradicional três vezes por semana durante três meses
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os pacientes receberão apenas tratamento tradicional da intervenção na forma de alongamentos, fortalecimento, estabilização do core e exercícios respiratórios
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Ângulo de Cobb
Prazo: até três meses
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O ângulo de Cobb será medido por raio-X.
Este método quantifica a curvatura lateral da coluna vertebral medida numa radiografia no plano coronal, utilizando radiografias anteroposteriores (AP) ou pósteroanteriores (PA). Um ângulo de Cobb na faixa de 10 a 20 graus é considerado como escoliose ligeira.
A gravidade da escoliose é moderada quando o ângulo de Cobb varia entre 20 e 40 graus.
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até três meses
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o ângulo de rotação do tronco
Prazo: até três meses
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As aplicações móveis de escoliómetro são um método válido e fiável utilizado para avaliar o ângulo de rotação do tronco.
É um método portátil, acessível e fácil de monitorizar e acompanhar.
Interface visual e leitura digital.
Guarde e acompanhe os valores do ângulo de rotação do tronco ao longo do tempo.
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até três meses
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taxa de fluxo da inalação
Prazo: até três meses
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A taxa de fluxo de inalação em fisiologia respiratória refere-se à velocidade com que o ar entra nos pulmões durante a inspiração, ou seja, o volume de ar que entra nos pulmões por unidade de tempo durante a inspiração.
(por exemplo, mL/seg).
Num espirómetro de incentivo baseado em fluxo, esta taxa de fluxo é indicada por elementos ascendentes (por exemplo, bolas) no dispositivo que refletem a rapidez com que o ar é aspirado durante a inspiração.
Para uma administração adequada de medicação a partir de um Inalador de Pó Seco (DPI), considera-se geralmente ótima uma taxa de fluxo de inalação superior a 60 L/min.
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até três meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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incapacidade para a vida
Prazo: até três meses
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Será medido pela versão árabe do Questionário da Sociedade de Pesquisa em Escoliose -22 (SRS-22).
A escala consiste em 22 perguntas e 5 subdimensões, nomeadamente, dor, autoimagem, funções espinhais, saúde mental e satisfação com o tratamento.
Todas estas secções são avaliadas separadamente ou somando todas as perguntas num resultado total.
As pontuações foram calculadas atribuindo um valor entre 1 e 5 a cada pergunta.
Consequentemente, a pontuação total mais baixa do inquérito foi 1, e a pontuação total mais alta foi 5, com pontuações mais altas indicando uma melhor QdV.
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até três meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
10 de fevereiro de 2026
Conclusão Primária (Estimado)
10 de dezembro de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
10 de dezembro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
30 de janeiro de 2026
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de fevereiro de 2026
Primeira postagem (Real)
17 de fevereiro de 2026
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
17 de fevereiro de 2026
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de fevereiro de 2026
Última verificação
1 de fevereiro de 2026
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- P.T.REC/012/006202
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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