基于正念与冥想的物质使用障碍复发预防 (MBRP-SUD)
2026年2月11日 更新者：Cice Rivera、Bout Me Healing
针对物质使用障碍的正念与冥想预防复发观察性病例系列研究（MBRP-SUD）
正念与冥想为基础的复发预防已被提议作为物质使用障碍（SUDs）患者的辅助治疗方法。 这项已完成的试点观察性病例系列描述了三名匿名参与者完成一个为期八周的正念与冥想计划后的结果，该计划旨在减轻压力、增强应对技巧并支持持续康复。
干预后，参与者的感知压力和正念水平均有所改善。 两名参与者在10-12个月内出现复发，而一名参与者保持了长期戒断。 这个小型病例系列提供了描述性的临床见解，并支持了基于正念的干预在现实世界治疗环境中的可行性。
研究概览
详细说明
这项先导性观察病例系列研究评估了一项为期八周的正念与冥想预防复发计划，该计划面向三名身份已匿名的物质使用障碍成年患者实施。干预措施包括每周指导的正念训练、每日家庭练习以及小组讨论，重点探讨对渴望的觉察、情绪调节和预防复发策略。
通过自我报告的感知压力和正念测量，结合定性临床访谈和参与者日记来监测复发行为，以评估结果。所有参与者在感知压力和正念方面均表现出改善。一年内有两名参与者出现复发，而一名参与者保持了长期戒断状态。
本研究具有探索性和描述性，样本量较小。由于所有参与者身份均已匿名，且研究作为临床病例系列进行，无需伦理审查。研究结果旨在为未来正念预防复发干预措施的研究和大规模研究提供参考。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
3
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Florida
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Boca Raton、Florida、美国、33496
- Bout Me Healing
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
研究人群由三名身份信息已匿名的成年人组成，他们均具有物质使用障碍史，并参与了一项为期八周的正念与冥想预防复发计划。参与者包括两名女性和一名男性，年龄介于30至51岁之间。所有参与者均参加了每周的引导课程、每日家庭练习以及小组讨论。该人群选自已参与该计划并愿意为观察性目的参与数据收集的个体。除成年资格外，未对性别设置任何限制，且参与者的物质使用史及既往治疗经历各不相同。
描述
纳入标准：
- 年龄在18岁或以上的成年人
- 有物质使用障碍史（任何物质）
- 已注册或转介至为期八周的正念和冥想预防复发项目
- 愿意并能够参加每周的引导课程、每日家庭练习和小组讨论
- 能够提供关于压力、正念和复发经历的自我报告信息
排除标准：
- 年龄在18岁以下的个体
- 无法或不愿参加正念或冥想练习
- 存在严重认知障碍或精神疾病，无法参与小组或家庭练习
- 同时参与本研究之外的结构化预防复发项目
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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正念防复吸案例系列
该队列包括三名有物质使用障碍史的成年参与者，他们完成了为期八周的正念与冥想预防复发项目，该项目作为常规临床实践的一部分实施。
参与者参加了引导式正念冥想课程、每日家庭练习以及小组讨论，重点聚焦于压力意识、情绪调节、渴望管理和预防复发技能。
通过自我报告的压力与正念测量、参与者日记和临床访谈，对结果进行了描述性评估。
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基于正念和冥想的预防复发计划包括一个为期八周的结构化干预，作为常规临床实践的一部分实施。
参与者每周参加有指导的正念冥想课程，每天进行个人家庭练习，并参与促进式小组讨论。
干预的重点是培养对思想、情绪、渴望和压力反应的意识，强调非评判性观察和情绪调节。
课程包括正念练习、呼吸技巧、身体意识实践以及与预防复发和应对策略相关的反思性讨论。
该计划并非设计为随机或对照干预，而是在所有参与者中统一实施。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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参与正念防复发计划后感知压力与正念水平的变化
大体时间：基线（干预前）至八周计划结束
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主要结果是完成八周正念和冥想预防复发计划的参与者在感知压力和正念水平上的变化。
压力使用感知压力量表进行评估，正念则使用五因素正念问卷进行评估。
通过参与者日记和临床访谈收集观察结果，比较基线结果和干预后结果。
这一结果反映了基于正念的实践在支持物质使用障碍患者的情绪调节和应对策略方面的可行性和潜在影响。
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基线（干预前）至八周计划结束
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Cice Rivera, MS, CAP、Bout Me Healing
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Rivera, Cice (2026). Mindfulness and Meditation-Based Relapse Prevention for Substance Use Disorders: Research Case Series of Three Participants. figshare. Journal contribution. https://doi.org/10.6084/m9.figshare.31302370.v1
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2015年1月15日
初级完成 (实际的)
2015年3月11日
研究完成 (实际的)
2016年3月11日
研究注册日期
首次提交
2026年2月11日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月11日
首次发布 (实际的)
2026年2月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年2月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年2月11日
最后验证
2026年2月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- BMH-MBRP-OBS-001
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
是的
IPD 计划说明
本研究中的个体参与者数据（IPD），包括去识别化的感知压力量表评分、正念量表评分和复发观察结果，将在收到合格研究人员的合理请求后提供。
所有数据都将完全去识别化以保护参与者隐私。
数据请求应包含研究方案和数据使用协议。
数据将在研究结果发表后三年内提供。
本研究数据集较小（三名参与者）且为观察性研究；将审查所有请求以确保符合伦理要求并保护参与者的保密性。
IPD 共享时间框架
个体参与者数据（IPD）及相关支持文件将在研究记录于ClinicalTrials.gov网站公开之日起提供，并将在发表后保留三年。
IPD 共享访问标准
IPD将向提交研究提案并同意数据使用协议的合格研究人员开放。
可用材料包括去标识化的参与者数据（压力评分、正念评分、复发观察）、研究方案和临床研究报告。
数据访问将在审查后授予，以确保伦理使用和保密保护。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
- 国际碳纤维联合会
- 企业社会责任
研究数据/文件
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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