물질 사용 장애를 위한 마음챙김 및 명상 기반 재발 방지 (MBRP-SUD)
2026년 2월 11일 업데이트: Cice Rivera, Bout Me Healing
물질 사용 장애에 대한 마음챙김 및 명상 기반 재발 방지 관찰 사례 시리즈 (MBRP-SUD)
마음챙김과 명상을 기반으로 한 재발 방지가 약물 사용 장애(SUD)가 있는 개인을 위한 보조적 접근법으로 제안되었습니다. 이 완료된 파일럿 관찰 사례 시리즈는 스트레스를 줄이고 대처 기술을 향상시키며 지속적인 회복을 지원하도록 설계된 8주간의 마음챙김 및 명상 프로그램을 완료한 세 명의 비식별 참가자의 결과를 설명합니다.
참가자들은 중재 후 인지된 스트레스와 마음챙김에서 개선을 보였습니다. 두 명의 참가자는 10-12개월 이내에 재발을 경험한 반면, 한 명의 참가자는 장기간의 금주를 유지했습니다. 이 소규모 사례 시리즈는 기술적 임상 통찰력을 제공하며 실제 치료 환경에서 마음챙김 기반 중재의 실현 가능성을 지원합니다.
연구 개요
상세 설명
이 파일럿 관찰적 사례 시리즈는 물질 사용 장애를 가진 세 명의 비식별화된 성인에게 제공된 8주간의 마음챙김 및 명상 기반 재발 예방 프로그램을 평가했습니다. 중재에는 주간 안내 마음챙김 세션, 일일 가정 연습, 그리고 갈망에 대한 인식, 정서 조절 및 재발 예방 전략에 초점을 맞춘 그룹 토론이 포함되었습니다.
결과는 자가 보고된 지각된 스트레스와 마음챙김 측정치, 재발 행동을 모니터링하기 위한 질적 임상 면담 및 참가자 일지를 사용하여 평가되었습니다. 모든 참가자들은 지각된 스트레스와 마음챙김에서 개선을 보였습니다. 재발은 두 명의 참가자에서 1년 이내에 발생했으며, 한 명의 참가자는 장기적인 금주를 유지했습니다.
이 연구는 본질적으로 탐색적이고 기술적이며, 작은 표본 크기를 가졌습니다. 모든 참가자가 비식별화되었고 연구가 임상 사례 시리즈로 수행되었기 때문에 윤리 검토는 필요하지 않았습니다. 결과는 마음챙김 기반 재발 예방 중재에 대한 향후 연구 및 대규모 연구를 알리기 위한 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
3
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Florida
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Boca Raton, Florida, 미국, 33496
- Bout Me Healing
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 대상군은 물질 사용 장애 병력이 있는 세 명의 익명 처리된 성인으로, 이들은 8주간의 정신수련 및 명상 기반 재발 예방 프로그램에 참여했습니다.
참가자에는 두 명의 여성과 한 명의 남성이 포함되었으며, 연령은 30세에서 51세 사이였습니다.
모든 참가자는 주간 안내 세션, 일일 가정 연습 및 그룹 토론에 참여했습니다.
대상군은 이미 프로그램에 등록되어 있으며 관찰 목적으로 데이터 수집에 참여할 의사가 있는 개인 중에서 선정되었습니다.
성인 자격 이상의 성별 제한은 없었으며, 참가자들은 다양한 물질 사용 병력과 이전 치료 경험을 가지고 있었습니다.
설명
포함 기준:
- 18세 이상 성인
- 물질 사용 장애 병력(모든 물질)
- 8주간의 정신수양 및 명상 기반 재발 방지 프로그램에 등록 또는 의뢰됨
- 주간 안내 세션, 일일 가정 실천 및 그룹 토론에 참여할 의사와 능력이 있음
- 스트레스, 정신수양 및 재발 경험에 대한 자가 보고 정보 제공 가능
제외 기준:
- 18세 미만 개인
- 정신수양 또는 명상 운동에 참여할 수 없거나 의사가 없음
- 그룹 또는 가정 실천 참여를 방해하는 심각한 인지 장애 또는 정신 질환
- 본 연구 외부의 동시 구조적 재발 방지 프로그램 참여
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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마음챙김 기반 재발 방지 사례 시리즈
이 코호트는 일상적인 임상 실무의 일환으로 제공된 8주간의 마음챙김 및 명상 기반 재발 예방 프로그램을 완료한 물질 사용 장애 병력이 있는 성인 참가자 세 명을 포함합니다.
참가자들은 스트레스 인식, 정서 조절, 갈망 관리 및 재발 예방 기술에 초점을 맞춘 지도 마음챙김 명상 세션, 일상적인 가정 실습 및 그룹 토론에 참여했습니다.
결과는 자가 보고된 스트레스 및 마음챙김 측정, 참가자 일지 및 임상 인터뷰를 사용하여 서술적으로 평가되었습니다.
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마음챙김 및 명상 기반 재발 방지 프로그램은 일상적인 임상 진료의 일환으로 제공되는 8주 구조화된 중재로 구성되었습니다.
참가자들은 주간 안내 마음챙김 명상 세션, 일일 개별 가정 연습, 그리고 촉진된 그룹 토론에 참여했습니다.
이 중재는 판단 없이 관찰하고 감정을 조절하는 데 중점을 두며, 생각, 감정, 갈망 및 스트레스 반응에 대한 인식을 발전시키는 데 초점을 맞추었습니다.
세션에는 마음챙김 운동, 호흡 기법, 몸 인식 연습, 그리고 재발 방지 및 대처 전략과 관련된 성찰적 토론이 포함되었습니다.
이 프로그램은 무작위 또는 통제된 중재로 설계되지 않았으며, 모든 참가자에게 균일하게 시행되었습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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마음챙김 기반 재발 예방 프로그램 이후 지각된 스트레스와 마음챙김의 변화
기간: 기준선(중재 전)부터 8주 프로그램 종료 시점까지
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주요 결과는 8주간의 마음챙김과 명상 기반 재발 예방 프로그램을 완료한 참가자의 지각된 스트레스와 마음챙김 수준의 변화입니다.
스트레스는 지각된 스트레스 척도를 사용하여 평가되었으며, 마음챙김은 5요인 마음챙김 설문지를 사용하여 평가되었습니다.
관찰 결과는 참가자 일지와 임상 인터뷰를 통해 수집되었으며, 기초선과 중재 후 결과를 비교하였습니다.
이 결과는 약물 사용 장애를 가진 개인의 정서 조절 및 대처 전략을 지원하는 데 있어 마음챙김 기반 실천의 실현 가능성과 잠재적 영향을 반영합니다.
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기준선(중재 전)부터 8주 프로그램 종료 시점까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 수석 연구원: Cice Rivera, MS, CAP, Bout Me Healing
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Rivera, Cice (2026). Mindfulness and Meditation-Based Relapse Prevention for Substance Use Disorders: Research Case Series of Three Participants. figshare. Journal contribution. https://doi.org/10.6084/m9.figshare.31302370.v1
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2015년 1월 15일
기본 완료 (실제)
2015년 3월 11일
연구 완료 (실제)
2016년 3월 11일
연구 등록 날짜
최초 제출
2026년 2월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2026년 2월 11일
처음 게시됨 (실제)
2026년 2월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 2월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 2월 11일
마지막으로 확인됨
2026년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- BMH-MBRP-OBS-001
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
이 연구의 개별 참가자 데이터(IPD)는 익명화된 지각된 스트레스 점수, 마음챙김 점수 및 재발 관찰을 포함하여, 자격을 갖춘 연구자들의 합리적인 요청에 따라 제공될 것입니다.
모든 데이터는 참가자의 개인정보를 보호하기 위해 완전히 익명화됩니다.
데이터 요청에는 연구 제안서와 데이터 사용 계약서가 포함되어야 합니다.
데이터는 연구 결과 발표 후 3년 동안 이용 가능합니다.
본 연구 데이터셋은 소규모(참가자 3명)이며 관찰적 성격을 지닙니다; 요청은 윤리적 사용과 참가자 기밀성 보호를 보장하기 위해 검토될 것입니다.
IPD 공유 기간
개별 참가자 데이터(IPD) 및 지원 문서는 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 공개적으로 접근 가능하게 되는 날짜부터 이용 가능하며, 출판 후 3년 동안 계속 이용 가능합니다.
IPD 공유 액세스 기준
IPD는 연구 제안서를 제출하고 데이터 사용 계약에 동의하는 자격을 갖춘 연구자에게 접근 가능합니다.
사용 가능한 자료에는 비식별화된 참가자 데이터(스트레스 점수, 마음챙김 점수, 재발 관찰), 연구 프로토콜 및 임상 연구 보고서가 포함됩니다.
데이터 접근은 윤리적 사용과 기밀성 보호를 보장하기 위한 심사 후에 허용됩니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- ICF
- CSR
연구 데이터/문서
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연구 프로토콜
정보 댓글: https://bout-me-healing.com/ipdsharingplan/
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임상 연구 보고서
정보 식별자: MMRP_SUD_IPD_2025정보 댓글: 자격을 갖춘 연구자는 비식별화된 참가자 데이터, 연구 프로토콜, 임상 연구 보고서에 대한 접근을 요청할 수 있습니다. 요청은 재현 연구, 메타분석 또는 관련 연구를 지원하기 위해 검토되고 승인됩니다. 데이터는 출판 후 3년 동안 이용 가능합니다. 요청은 교신 저자의 연락처 페이지나 지정된 웹사이트를 통해 제출해야 합니다. 식별 정보는 공유되지 않아 참가자의 완전한 기밀성이 보장됩니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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물질 사용 장애에 대한 임상 시험
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Jordi Zaragoza아직 모집하지 않음