运动对脊柱侧凸患者筋膜、腰痛和功能的影响
2026年6月14日 更新者：Alev Dogan Ozbudak、Hacettepe University
不同运动方法对特发性腰椎侧凸合并慢性下腰痛患者胸腰筋膜厚度、下腰痛及功能影响的研究
在针对脊柱侧凸的特殊运动方法中，除了进行三维矫正外，运用多种肌肉能量技术来处理筋膜限制，这表明这些运动可能对胸腰筋膜厚度产生不同的影响。
这可能进而对腰痛和功能改善产生不同的影响。
因此，本研究旨在探讨不同的脊柱侧凸特殊运动方法对特发性腰椎侧凸和慢性腰痛患者的胸腰筋膜厚度、腰痛及功能的影响。
研究概览
详细说明
腰痛是腰椎侧弯患者中最常见的主诉。 在日本进行的一项研究中，腰痛的发生率报告为34.7%，几乎是未患侧弯学生的三倍。 由侧弯引起的疼痛导致高程度的功能障碍，从而降低了生活质量。
胸腰筋膜由致密的结缔组织层组成，各层之间由疏松结缔组织分隔，使得紧密的层在躯干运动时能够相互滑动。 它在腰椎与多块肌肉之间提供机械连接，包括腹横肌、部分背阔肌和腹内斜肌。 在特发性侧弯患者中，观察到该筋膜增厚，且有报告称这种增厚在慢性腰痛存在时会进一步加剧。 侧弯患者的筋膜增厚被认为是可能导致疼痛和活动受限的潜在因素。
在侧弯的治疗中，侧弯特异性运动方法被广泛使用。 这些方法通常包括各种主动自我矫正策略（基于曲线的位置、形状和大小）以及个体化定制的练习。 一些侧弯特异性运动方法结合了诸如收缩-放松、肌筋膜松解、触发点疗法和关节松动等技术，以消除阻碍运动的肌肉和筋膜限制，从而为侧弯患者进行三维矫正做好准备。 此外，据报道，这些练习对特发性侧弯患者的疼痛和生活质量具有积极治疗作用。
除了侧弯特异性运动方法中的三维矫正外，使用各种肌肉能量技术来解决筋膜限制，表明这些练习可能对胸腰筋膜厚度产生不同的影响。 这进而可能对腰痛和功能改善产生不同的影响。 因此，本研究的目的是调查不同侧弯特异性运动方法对特发性腰椎侧弯和慢性腰痛患者的胸腰筋膜厚度、腰痛和功能的影响。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
34
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Samanpazarı
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Ankara、Samanpazarı、土耳其（türkiye）、06100
- Hacettepe University, Faculty of Physical Therapy and Rehabilitation
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 年龄10-50岁
- 诊断为特发性脊柱侧凸
- 呈现腰椎侧凸模式
- Cobb角大于15°
- 腰痛持续3个月以上
- 视觉模拟评分（VAS）疼痛强度≥3分
- 具备读写能力
排除标准：
- 有脊柱手术史
- 过去一年内接受过任何脊柱侧凸治疗
- 目前正在使用脊柱支具
- 使用止痛药物
- 非特发性原因导致的脊柱侧凸（如神经性、先天性）
- 存在神经、心理、先天性或风湿性疾病
- 任何影响脊柱或躯干的肌肉骨骼病变
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器：脊柱侧凸科学锻炼方法（SEAS）小组
参与者接受科学脊柱侧弯运动疗法（SEAS）方案，重点关注主动自我矫正和功能稳定。
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SEAS组的参与者将根据SEAS方案，在8周内每周接受一次60分钟的监督临床治疗，并配合每周6天、每次40分钟的家庭锻炼计划。
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有源比较器：功能性脊柱侧弯个体疗法（FITS）组
参与者接受功能性个人脊柱侧弯疗法（FITS）计划，旨在改善对称性、肌肉平衡和脊柱对齐。
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FITS组的参与者将在8周内每周接受一次时长60分钟的临床指导课程，同时按照FITS方法，每周6天进行40分钟的家庭锻炼计划。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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胸腰筋膜厚度
大体时间：干预前基线及干预后8周
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胸腰筋膜厚度将使用超声在双侧两个点进行测量，这两个点位于L3棘突外侧2-3厘米处。
胸腰筋膜厚度将使用超声成像以毫米为单位进行测量。
筋膜组织将根据研究方案中描述的方法，使用李克特量表进行分类：非常紊乱、有些紊乱、有些有序和非常有序。
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干预前基线及干预后8周
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疼痛强度
大体时间：干预前基线及干预后8周
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疼痛强度将使用100毫米视觉模拟评分法进行评估（0 = 无痛，100 = 可想象的最严重疼痛）。
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干预前基线及干预后8周
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疼痛性质
大体时间：干预前基线和干预后8周
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疼痛质量将通过简化版麦吉尔疼痛问卷（SF-MPQ）的感觉和情感分量表评分进行测量。
评分越高表明疼痛质量越差。
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干预前基线和干预后8周
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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Functional Disability
大体时间：Baseline and 8 weeks after the intervention
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Functional disability will be assessed using thethe Revised Oswestry Disability Questionnaire (RODQ), a 10-item questionnaire evaluating the impact of low back pain on daily activities using a 5-point Likert scale.
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Baseline and 8 weeks after the intervention
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Health-Related Quality of Life
大体时间：Baseline and 8 weeks after the intervention
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Health-related quality of life was evaluated using the Scoliosis Research Society-22 (SRS-22) questionnaire, which is specifically designed and validated for individuals with scoliosis.
This instrument consists of 22 items covering five domains: function/activity, pain, self-image, mental health, and satisfaction with management.
Higher scores obtained from the questionnaire indicate a better health status and improved quality of life across the evaluated domains.
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Baseline and 8 weeks after the intervention
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Alev Doğan Özbudak, PT, MSc (PhD Candidate)、Hacettepe University
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2026年2月20日
初级完成 (实际的)
2026年5月12日
研究完成 (实际的)
2026年5月26日
研究注册日期
首次提交
2026年2月6日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月11日
首次发布 (实际的)
2026年2月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年6月16日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年6月14日
最后验证
2026年6月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- HU-FTR-ADO-01
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
出于伦理考虑和参与者隐私保护，不会共享个体参与者数据（IPD）。
本研究涉及慢性腰痛和特发性腰椎侧凸参与者的敏感健康信息。
尽管进行了匿名化处理，共享个体层面的数据仍可能面临身份识别风险。
数据将仅用于当前研究目的，包括论文撰写及相关出版物。
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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