调节强迫症认知控制的可行性
2026年5月22日 更新者：Sarah.L.Garnaat、Dartmouth-Hitchcock Medical Center
评估额极作为调节强迫症认知控制的窗口
本研究测试了相关程序，以观察一种称为经颅磁刺激的脑部刺激是否影响强迫症（OCD）患者行为的灵活转变。
本研究检查了研究程序对参与者的可行性和可接受性，但并未确定这种脑部刺激是否会引起变化。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
12
阶段
- 不适用
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 当前主要诊断为DSM-5强迫症且当前Y-BOCS总分≥16分（仅限强迫症组），或当前无情绪障碍诊断，且无已知强迫症、创伤后应激障碍、焦虑障碍或复发性重度抑郁障碍病史（仅限健康参与者组）
- 年龄18-60岁
- 具备足够良好的英语听说读写能力，能够完成研究程序并提供知情同意
- 心理治疗和/或精神科药物使用在研究入组前保持稳定6周
排除标准：
- 存在当前精神疾病诊断（仅限健康对照组）
- 活动性物质使用障碍
- 躁狂或轻躁狂病史，或终生存在显著精神病性症状
- 活动性自杀或杀人意念
- 使用已知会降低癫痫阈值的药物（例如兴奋剂）
- 存在禁忌经颅磁刺激的器质性脑部疾病或损伤
- 任何可能影响安全性和/或实际参与研究的健康问题，包括经颅磁刺激禁忌症（例如癫痫障碍、存在可能与放电线圈密切接触的金属植入物）
- 当前怀孕或计划在研究期间怀孕
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：其他
- 分配：非随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
|---|---|
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其他：强迫症 (OCD)
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连续3天每日cTBS治疗
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其他：健康成年受试者
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连续3天每日cTBS治疗
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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入组率
大体时间：在研究入组时
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经筛选被确定符合资格并成功入组的参与者百分比。
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在研究入组时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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访问完成率
大体时间：从入组到经颅磁刺激后研究访视日期（约1周）
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完成每次研究访视的入组参与者百分比（%）
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从入组到经颅磁刺激后研究访视日期（约1周）
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可耐受的峰值cTBS强度
大体时间：从入组到TMS治疗结束（约1周）
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在cTBS疗程中耐受的平均峰值强度（达到目标强度）
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从入组到TMS治疗结束（约1周）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2026年6月15日
初级完成 (估计的)
2026年10月30日
研究完成 (估计的)
2026年10月30日
研究注册日期
首次提交
2026年2月6日
首先提交符合 QC 标准的
2026年2月11日
首次发布 (实际的)
2026年2月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年5月22日
最后验证
2026年5月1日
更多信息
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